聚對(duì)苯乙炔(ppv)酞菁復(fù)合材料的研制

聚對(duì)苯乙炔(ppv)酞菁復(fù)合材料的研制

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1、上海大學(xué)碩士學(xué)位論文摘要聚對(duì)苯乙炔(PPV)是研究最早、最有商業(yè)化前景的一類聚合物材料,因其優(yōu)異的電子傳輸性能,目前已經(jīng)廣泛應(yīng)用于有機(jī)電致發(fā)光器件、太陽(yáng)能電池等領(lǐng)域。但由于其光吸收范圍同太陽(yáng)光中大部分光子能量的所在波段不相匹配,導(dǎo)致其光電轉(zhuǎn)化效率低下。本文通過(guò)引入酞菁提高了它的光敏性,進(jìn)而提高了光電導(dǎo)性能。本文以苯乙酰氯為原料合成了可溶性的聚苯乙酰,核磁共振氫譜(H.NMR)和紅外光譜研究表明產(chǎn)物聚苯乙酰分子中存在烯醇式結(jié)構(gòu)。聚苯乙酰在DMF、甲苯、氯仿、乙醇等溶劑中具有良好的溶解性。采用苯酐一尿素溶劑法合成了酰胺酞菁鋅,經(jīng)鹽酸酸化反應(yīng)得到了羧基酞菁鋅,在此基礎(chǔ)上進(jìn)行酰氯化,制備了高活性的酰氯

2、酞菁鋅。紫外一可見(jiàn)光譜和熒光光譜研究表明:羧基酞菁鋅和酰氯酞菁鋅均有酞菁B帶和Q帶特征吸收峰,兩者熒光發(fā)射波長(zhǎng)分別為498nm和441nm。以聚苯乙酰和酰氯酞菁鋅為原料制備了部分嫁接型的酞菁鋅一聚對(duì)苯乙炔(ZnPc.PPV),有效擴(kuò)展了材料在紫外一可見(jiàn)光區(qū)的吸收。研究了不同配比對(duì)產(chǎn)物成膜性和光電導(dǎo)性能的影響。結(jié)果表明,ZnPc.PPV薄膜有良好的成膜性和光電導(dǎo)效應(yīng),且當(dāng)聚苯乙酰與酰氯酞菁鋅以質(zhì)量比4:1反應(yīng)時(shí)所得產(chǎn)物的光電導(dǎo)性能最佳,光電導(dǎo)是暗電導(dǎo)的3.6倍。相關(guān)工作未見(jiàn)報(bào)道。通過(guò)在ZnPc.PPV中加入胺基酞菁鋅(TAZnPc),制備了ZnPc.PPV/TAZnPc復(fù)合膜,討論了添加劑添加量

3、對(duì)復(fù)合膜性能的影響。復(fù)合材料具有較好的成膜性,當(dāng)TAZnPe同ZnPc.PPV以質(zhì)量比為3:10時(shí)制備的復(fù)合膜光電導(dǎo)性能最佳,光電導(dǎo)是暗電導(dǎo)的12倍,表明該類復(fù)合材料具有良好的光電導(dǎo)效應(yīng)和潛在的應(yīng)用價(jià)值。關(guān)鍵字:聚對(duì)苯乙炔,酞菁,光電導(dǎo)上海大學(xué)碩士學(xué)位論文AbstractPolyphenylenevinylene(PPV)isoneofthemostintensivelyconjugatedpolymermaterialswhichhavebeenappfiedinorganiclight-emittingdevices,solarcellsandbiosensors.However,itha

4、sbeenfoundthatitsabsorptionspectrumdoesn’tmatchthesunlight’Sspectrum,whichleadstothelowefficiencyoflight-to-currentconversionofthepolymermaterial.Inordertoenhancethephotoconduction,phthalocyanineisusedassensitizingagenttoextendtheabsorptionspectrumofthematerialinthispaper.Poly(a-hydroxyl-p-phenyl-ac

5、etyl)wassynthesizedusingphenylacetylchlorideasthereagent.H—NMRandinfraredspectrashowtheexistenceoftheenolform.Poly(a-hydroxyl-p-phenyl-acetyl)canbedissolvedinN,N-dimethylformamide∞MD,toluene,chloroformandethan01.Tetra-amidezincphthalocyaninewaspreparedbythereactionof1,2,4-benzenetHcarboxylicanhydrid

6、e,ureaandzincacetate.Tetra-acyl-chlorichzincphthalocyaninewassynthesizedthroughreactionbetweenthionylchlorideandtetra-carboxyzincphthalocyaninewhichsynthesizedinourlab.UV-visandinfraredspectraoftetra-acyl-chlorichzincphthalocyanineandtetra-carboxyzincphthalocyanineshowthespecialpeaksoftheB-bandsandQ

7、·bands.Emissionwavelengthesoffluorescencespectraoftheproductionsare498nmand441nm.PartlylinkedZnec—PPV,whichextendstheUV-visabsorptionspectrumeffectively,waspreparedusingtetra-amidezincphthalocyaninean

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