基因組與比較基因組學(xué)中

基因組與比較基因組學(xué)中

ID:39897357

大?。?46.10 KB

頁數(shù):30頁

時間:2019-07-14

基因組與比較基因組學(xué)中_第1頁
基因組與比較基因組學(xué)中_第2頁
基因組與比較基因組學(xué)中_第3頁
基因組與比較基因組學(xué)中_第4頁
基因組與比較基因組學(xué)中_第5頁
資源描述:

《基因組與比較基因組學(xué)中》由會員上傳分享,免費在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在教育資源-天天文庫。

1、基因組與比較基因組學(xué)11940年代第一顆原子彈爆炸;1960年代人類首次登上月球;1990年代提出并基本完成的人類基因組計劃(HumanGenomeProject,HGP)DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的發(fā)現(xiàn)者之一、美國國家衛(wèi)生研究院(NIH)人類基因組研究所第一任所長J.D.Watson1990年在《Science》上撰文指出,與人類登月計劃相比,HGP的資金投入少,但它對人類生活的影響卻可能更深遠。20世紀人類科技發(fā)展史上的三大創(chuàng)舉2隨著這個計劃的完成,DNA分子中儲藏的有關(guān)人類生存和繁衍的全部遺傳信息將被破譯,它將不僅幫助我們理解人類如何作為健

2、康人發(fā)揮正常生理功能,還將最終揭開基因在癌癥、早老性癡呆癥、精神分裂癥等嚴重危害人類健康的疾病中的作用。事實上,對人類自身更深入的了解是人類活動最重要的組成部分,因為任何自然科學(xué)研究,都沒有比人類盡快找出解決自身所面臨的人口膨脹、糧食短缺、環(huán)境污染、疾病危害、能源資源匱乏、生態(tài)平衡破壞、生物物種消亡等一系列難題更為重要、更為迫切。31860至1870年奧地利科學(xué)家孟德爾根據(jù)豌豆雜交實驗提出遺傳因子概念,并總結(jié)出孟德爾遺傳定律。1909年丹麥植物學(xué)家和遺傳學(xué)家約翰遜首次提出“基因”這一名詞,用以表達孟德爾的遺傳因子概念。1944年3位美國

3、科學(xué)家分離出細菌的DNA(脫氧核糖核酸),并發(fā)現(xiàn)DNA是攜帶生命遺傳物質(zhì)的分子。1953年美國人沃森(Watson)和英國人克里克(Crick)通過實驗提出了DNA分子的雙螺旋模型。1969年科學(xué)家成功分離了第一個基因。1990年10月被譽為生命科學(xué)“阿波羅登月計劃”的國際人類基因組計劃啟動。1998年一批科學(xué)家在美國羅克威爾(Rockville)組建塞萊拉遺傳公司,與國際人類基因組計劃展開競爭。1998年12月一種小線蟲完整基因組序列的測定工作宣告完成,這是科學(xué)家第一次繪出多細胞動物的基因組圖譜。1999年9月中國獲準加入人類基因組計

4、劃,負責(zé)測定人類基因組全部序列的1%。中國是繼美、英、日、德、法之后第6個國際人類基因組計劃參與過,也是參與這一計劃的唯一發(fā)展中國家?;蚣盎蚪M研究大事記:41999年12月1日國際人類基因組計劃聯(lián)合研究小組宣告,完整破譯出人體第22對染色體的遺傳密碼,這是人類首次成功地完成人體染色體完整基因序列的測定。2000年4月6日美國塞萊拉公司宣布破譯出一名實驗者的完整密碼,但遭到不少科學(xué)家的質(zhì)疑。2000年4月底中國科學(xué)家按照國際人類基因組計劃的部署,完成了1%人類基因組的工作框架圖。2000年5月8日德、日等國科學(xué)家宣布,已基本完成了人體

5、第21對染色體的測序工作。2000年6月26日科學(xué)家公布人類基因組工作草圖,標志著人類在解讀自身“生命之書”的路上邁出了重要一步。2000年12月14日美英等國科學(xué)家宣布繪出擬南芥基因組的完整圖譜。這是人類首次全部破譯出一種植物的基因序列。2001年2月12日中、美、日、德、法、英6國科學(xué)家和美國塞萊拉公司聯(lián)合公布人類基因組圖譜及初步分析結(jié)果??茖W(xué)家首次公布人類基因組草圖“基本信息”。5610.1人類基因組計劃7基因控制著細胞中的蛋白質(zhì)合成,控制著生物的各種遺傳性狀?;蚪M是生物體內(nèi)遺傳信息的集合,是某個特定物種細胞內(nèi)全部DNA分子的總

6、和。人體是一個多細胞體系,每個細胞中都包含46條兩兩配對的染色體,每23條染色體構(gòu)成一個染色體組。大約有30億對核苷酸,編碼了3萬個基因,人類基因組中攜帶了有關(guān)人類個體生長發(fā)育、生老病死的全部遺傳信息。從整體上看,不同人類個體的基因是相同的,因此,我們說“人類只有一個基因組”,人生來是平等的。當然,不同的人可能擁有不同的等位基因,這一點決定了人與人之間個體上的差異。各種遺傳病的發(fā)生,都源于基因的突變。突變是基因在分子結(jié)構(gòu)上的改變,這種DNA分子結(jié)構(gòu)的改變會導(dǎo)致基因功能的異常,從而導(dǎo)致遺傳病。例如人類2號染色體長臂某段DNA分子的改變,就

7、會導(dǎo)致并指畸形的產(chǎn)生。至于一些復(fù)雜的疾病,如高血壓、冠心病、糖尿病、癌等,則可能涉及多個基因的突變。8人類基因組計劃的科學(xué)意義在于:(1)確定人類基因組中約3萬個編碼基因的序列及其在基因組中的物理位置,研究基因的產(chǎn)物及其功能。 (2)了解轉(zhuǎn)錄和剪接調(diào)控元件的結(jié)構(gòu)與位置,從整個基因組結(jié)構(gòu)的宏觀水平上理解基因轉(zhuǎn)錄與轉(zhuǎn)錄后調(diào)節(jié)。 (3)從整體上了解染色體結(jié)構(gòu),包括各種重復(fù)序列以及非轉(zhuǎn)錄“框架序列”的大小和組織,了解各種不同序列在形成染色體結(jié)構(gòu)、DNA復(fù)制、基因轉(zhuǎn)錄及表達調(diào)控中的影響與作用。 (4)研究空間結(jié)構(gòu)對基因調(diào)節(jié)的作用。有些基因的表達調(diào)

8、控序列與被調(diào)節(jié)基因從直線距離上看,似乎相距甚遠,但若從整個染色體的空間結(jié)構(gòu)上看則恰恰處于最佳的調(diào)節(jié)位置,因此,有必要從三維空間的角度來研究真核基因的表達調(diào)控規(guī)律。9(5)發(fā)現(xiàn)與DNA復(fù)制、重組等有關(guān)的序列。

當前文檔最多預(yù)覽五頁,下載文檔查看全文

此文檔下載收益歸作者所有

當前文檔最多預(yù)覽五頁,下載文檔查看全文
溫馨提示:
1. 部分包含數(shù)學(xué)公式或PPT動畫的文件,查看預(yù)覽時可能會顯示錯亂或異常,文件下載后無此問題,請放心下載。
2. 本文檔由用戶上傳,版權(quán)歸屬用戶,天天文庫負責(zé)整理代發(fā)布。如果您對本文檔版權(quán)有爭議請及時聯(lián)系客服。
3. 下載前請仔細閱讀文檔內(nèi)容,確認文檔內(nèi)容符合您的需求后進行下載,若出現(xiàn)內(nèi)容與標題不符可向本站投訴處理。
4. 下載文檔時可能由于網(wǎng)絡(luò)波動等原因無法下載或下載錯誤,付費完成后未能成功下載的用戶請聯(lián)系客服處理。