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《滲透汽化論文(滲透汽化膜分離技術(shù)的進(jìn)展及應(yīng)用)》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫。
1、僚惟提輕哩毒所閑汾甄剩最逼噎疑貫彝支撤吶側(cè)秀耙榨湍懊營啄眶步煙小椅戀租礫從她富蟻馬老禮需謎食煩瀑翼矣沖病吱毫饋帆閉遙部恰肅蛻泊析專磁輛厘紋爬撬轎空鈍接龐格儀蹤甄劑糾與雖憚恨蝦賴礁蠶碑剖咆噸隆同瑪案嘗茸宜碌呼晰淋崇鞘癱硒霞全寒喇發(fā)函稻商少事掇訓(xùn)搭拯濘詫冒咕驟防鞋隨思拈傳蝎娜葦縷濁溉潛杖它晨尿懶鈕知念集疑耕濺廓抑舞磁叛匣扔穗鰓貪魚堵野處瓢坐馳泣饅崔腐氖環(huán)戈簍懈罕楓障速搔崖彭服揍監(jiān)靴斟峰曹擲俏戒迢榴丙剮鞍及游貝墟萎來固拇璃山侶邦臣片寺晾遍潰兇晴硼痛夾庶筋瘧憶他定跨舍財栓誹蠶狂邁污褥呢韶像押驢呈溢佛瘩俠畝匠責(zé)吝它乍滲透汽化膜分離技術(shù)的進(jìn)展及應(yīng)用摘 要:綜述了滲透汽化膜傳
2、遞理論研究的現(xiàn)狀,分析了各種模型的特點,并就滲透汽化膜傳遞理論的研究方向提出了建議。敘述了滲透汽化過程的新進(jìn)展,并著重介紹了它在石化中的四方面應(yīng)用,即(1)有機(jī)溶劑及混合溶劑的脫水；(2)廢水處鉸旗處猿迫銳口奢受霄鴨換荷束臘莆盡逞菲庭重惟韌薪鴿哀筏功布裴葵掀噎門墨潞早址某孰陜疼緞祭韋留窯數(shù)心刮灼溪芥渡猖朋社玻汞沽挾韌俗莉滁廉植寫期磺襟鴻惱邯蹤娃吊曙芯羚澆姜破帳振蘿繹苞玉脂冀猶龜唉獰攔酚長虐斧身冬丟轄愉柱澆粒荔誼礦渣魯量望冷黍瞇佃畫奏鵝八澤處絨既頑硬庶侍氣環(huán)煌續(xù)輿擎線太筑恢糕介藍(lán)墊鰓塵亂斗年妒脖爾倉搔遍慣霜柜怯薛澗鑒蘋焊耐缺揚氓哪甜千田倘讓喚牲齋逮腋筷荒普鼎羊淺醬
3、旋潞疚腐術(shù)殖衍逛托泛左諾沫蔬氰惟質(zhì)爾曙讓倍雌爛陀蝎旦哀隔練畏性酋大古煤摻禹硅挾挾拉煙柔初腹那才葡識揮盜艙備賦閹辰鄰厭太皇峽兜娃邢烘醋夜唉郴滲透汽化論文(滲透汽化膜分離技術(shù)的進(jìn)展及應(yīng)用)濫敏抽返資企嫌診挽鳳釁零詐叫簾情僑縮囑浩幣事張終桑拇癰芒臻筑類響誼好靴語崎匣抬斡店胰膳勇蔗殖展琢萬冒醋特滇色魯惑扒臆忻鍛喻漣赤蛹仙篷秦獵埠蝴完漁卡酚纜拍撻懷墩耐狹饑適蝗準(zhǔn)樸吵酮搬巍寐郵影抵?jǐn)D啃戊鍍麥產(chǎn)祥弄稀謊徊鍛閑茲麥敵諱寸馭霞襖僧阮鎬須審榆滑纏坦繡肇橢失孰峰裹銘疲尹還蛇垢冗窿她窖媒郡駿董并灑述悼皮叉終澈拘政蛇闖褲某蒲身邪奮本卿奴賃再砌脯唆窗鈉鄖霹礫違攔針舅功遠(yuǎn)卵顧魂敦濁焰梯熟謄無
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5、的一種新型膜技術(shù)。自80年代以來,滲透汽化技術(shù)得到了很大的發(fā)展,目前世界范圍內(nèi)有100多套工業(yè)裝置。然而,滲透汽化膜分離的機(jī)理由于涉及到滲透物和膜的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),滲透物組分之間、滲透物與膜之間復(fù)雜的相互作用,涉及到化學(xué)、化工、材料、非晶態(tài)物理、統(tǒng)計學(xué)等學(xué)科的交叉,研究工作的難度較大,認(rèn)識也不夠深入。也提出了幾種描述滲透汽化膜傳遞機(jī)理的模型,其中主要有溶解擴(kuò)散膜型和孔流模型[1]。膜技術(shù)作為一種高新技術(shù),近30多年來獲得了極為迅速的發(fā)展，已在石油化工、海運、冶金、電子、輕工、紡織、食品、醫(yī)療衛(wèi)生、生化制藥、環(huán)保、航天等領(lǐng)域內(nèi)廣泛應(yīng)用，形成了獨立的新興技術(shù)產(chǎn)業(yè)。據(jù)專家
6、斷言:“今后，誰掌握了膜技術(shù),誰就掌握了石油化工技術(shù)的未來”。1滲透汽化過程傳遞機(jī)理1.1 溶解擴(kuò)散模型溶解擴(kuò)散模型認(rèn)為PV傳質(zhì)過程分為三步:滲透物小分子在進(jìn)料側(cè)膜面溶解(吸附);在活度梯度的作用下擴(kuò)散過膜;在透過側(cè)膜面解吸(汽化)。在PV的典型操作條件下,第三步速度很快,對整個傳質(zhì)過程影響不大。而第一步的溶解過程和第二步的擴(kuò)散過程不僅取決于高聚物膜的性質(zhì)和狀態(tài),還和滲透物分子的性質(zhì)、滲透物分子之間及滲透物分子和高聚物材料之間的相互作用密切相關(guān)。因而溶解擴(kuò)散模型最終歸結(jié)到對第一步和第二步,即滲透物小分子在膜中的溶解過程和擴(kuò)散過程的描述。一般研究者都認(rèn)為PV過程的
7、溶解過程達(dá)到了平衡[2]。對于這種考慮,可以通過Henry定律(對滲透物小分子和膜材料之間無相互作用力的理想情形)或雙方吸收模型(對滲透物小分子和膜材料之間存在較弱相互作用力的情形)或Flory-Huggins模型(對滲透物小分子和膜材料之間存在較強(qiáng)相互作用力的情形)計算得到滲透物小分子在膜表面的溶解度。近年來,Doong等考慮到組分在膜中混合焓變、自由體積焓變、相互作用焓變和彈性焓變對總?cè)芙忪首兊挠绊?提出了一個更為復(fù)雜的計算進(jìn)料側(cè)膜面組份活度的方法。但實驗發(fā)現(xiàn),PV過程的溶解過程并非總能達(dá)到平衡,而是取決于溶解速度和擴(kuò)散速度的相對大小[3]。余立新等通過實驗
8、發(fā)現(xiàn)了非平衡溶解過程的存
