病毒性豬病課件豬流行性腹瀉

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1、豬流行性腹瀉Porcineepidemicdiarrhea豬流行性腹瀉豬流行性腹瀉（porcineepidemicdiarrhea，PED）是由豬流行性腹瀉病毒（PEDV）引起的一種以腹瀉、嘔吐和脫水為主要特征的豬腸道傳染病。哺乳仔豬受害最為嚴重，1周齡的哺乳仔豬持續(xù)腹瀉3～4d后因脫水而死，死亡率平均在50%，有時高達90%。日齡較大的哺乳仔豬持續(xù)嘔吐、腹瀉1周后逐漸康復，但對PEDV仍較敏感。病原SchematicrepresentationofthePEDVgenomebasedontheCV777str

2、ain(GenBankaccessionNo.AF353511)病原PEDV是一種冠狀病毒，單股正鏈RNA病毒，基因組為28kb，5`帶帽結(jié)構(gòu)，3`有ployA。S蛋白長1383Aa，為典型的I型糖蛋白。1-18Aa為信號肽；中和抗原表位為499-638Aa、748-755Aa、764-771Aa和1368-1374Aa；跨膜區(qū)1334-1356Aa?？蛇M一步加工為S1(1-789aa)和（790-1383aa）。M蛋白可誘導補體依賴性病毒中和抗體，在病毒誘導a-IFN產(chǎn)生中發(fā)揮重要作用。共表達M蛋白和E蛋白可

3、形成假病毒顆粒，與病毒粒子一樣誘導干擾素的產(chǎn)生。ORF3是PEDV的毒力決定因子之一，適應細胞的致弱毒株該基因改變，表達缺失。流行病學豬是唯一的易感動物，病豬和帶毒豬是主要傳染源；10日齡以內(nèi)的仔豬最為敏感，發(fā)病率和死亡率都很高。隨著年齡的增長，臨診癥狀減輕，多數(shù)能自然康復，但可長期帶毒，可達2-8周。11月至下年4月間，尤其在農(nóng)歷春節(jié)前后是發(fā)病的高峰期，近年來，也有在夏季發(fā)生的病例。發(fā)病機理PEDV、TGEV都是通過消化道感染，靶細胞都是腸絨毛上皮細胞，引起腸絨毛的萎縮脫落。小腸內(nèi)酶活性明顯降低，擾亂了消化及

4、細胞營養(yǎng)物質(zhì)和電解質(zhì)的運輸。未被消化的乳糖存在于腸內(nèi)，使腸道滲透壓增高，導致液體的滯留，甚至從機體組織中吸收液體。病豬腹瀉和脫水，代謝性酸中毒，導致死亡。臨床癥狀潛伏期很短，一般為15～18h，有的為2～3d。本病傳播迅速，數(shù)日內(nèi)可蔓延全群。表現(xiàn)嘔吐和水瀉，糞便黃綠色或灰白色，其中夾有未消化的凝乳塊。病豬極度口渴，明顯脫水，體重迅速減輕，日齡越小病程越短、病死率越高。10日齡內(nèi)仔豬死亡率高，隨日齡的增加死亡率降低，5周齡以上癥狀輕，很少死亡。臨床癥狀感染仔豬嚴重水樣下痢，因脫水而死。臨床癥狀臨床癥狀臨床癥狀臨床

5、癥狀架子豬水樣腹瀉，呈噴射狀。病變胃內(nèi)充滿凝乳塊，胃底粘膜充血；腸內(nèi)充滿白色至黃色液體，腸壁菲薄缺乏彈性；腸系膜充血、淋巴結(jié)腫大；小腸絨毛變短和萎縮；腎渾濁腫脹和脂肪變性，并含有白色尿酸鹽。PEDV感染仔豬病變發(fā)病仔豬小腸充盈大量水樣液體，含黃色乳凝塊。小腸絨毛萎縮，腸道變得菲薄，透明。PEDV感染仔豬腸道菲薄，內(nèi)有乳凝塊仔豬拉白色稀糞、脫水病變胃漿膜出血胃底粘膜充血點狀或斑狀出血左：病豬小腸絨毛變平，腸陷窩不明顯。右：正常豬小腸絨毛。組織病理變化小腸絨毛變短、變禿小腸上皮細胞中的病毒抗原診斷根據(jù)流行病學、臨診

6、癥狀和病理變化進行綜合判定可以作出初步診斷。分離病毒，在PK15上作血清中和試驗。發(fā)病豬小腸內(nèi)容涂片或腸管冰凍切片作免疫熒光試驗。雙份血清的中和試驗，康復血清效價4倍于病初血清為陽性。RT-PCR快速診斷法對發(fā)病豬的糞便進行檢測。飼養(yǎng)管理不從疫區(qū)引種，以防病原傳入；提高飼料中能量飼料的供給，加強防寒保暖；搞好豬舍的清潔衛(wèi)生和消毒工作；豬群感染該病后，要及時將病豬隔離治療，哺乳仔豬飼喂人工奶或寄養(yǎng)，并對豬舍迅速徹底消毒。加強光照、保持地面干燥也有一定作用。疫苗免疫途徑肌肉注射有如下缺點：接種豬主要產(chǎn)生全身免疫，很

7、少或不產(chǎn)生腸道免疫。當感染PEDV、TGEV和RV時保護率很低。肌肉注射后，母豬乳汁內(nèi)的抗體主要是IgG，而IgA的滴度很低，不能給乳豬提供理想的被動免疫所以哺乳仔豬的保護率也不高。PED、TGE病毒病的最理想免疫途徑應該是口服活毒，而這些活病毒應該是既不能引起豬發(fā)病，又要有一定的毒力，使病毒進入腸固有層以有足夠的刺激產(chǎn)生IgG和IgA。如果毒力太弱病毒進入腸道不能增殖或有限增殖，對腸表層下IgA漿細胞的抗原刺激不足，相應地IgA產(chǎn)生極少。疫苗免疫途徑PEDV疫苗CV777比利時株，與流行毒株基因差異較大，毒力

8、較弱，仔豬應用其適應細胞的第93代致弱疫苗。P-5V日本應用的適應細胞弱毒疫苗，1997年開始應用。DR13株（100代）口服免疫弱毒疫苗，2004年南韓注冊應用。2011年菲律賓注冊應用。仔豬免疫不能完全阻止攻毒仔豬的排毒，口服免疫的效果與病毒劑量密切相關(guān)。應關(guān)注弱毒疫苗是否反強，研究發(fā)現(xiàn)中國田間分離株CH/GSJIII/07與2株疫苗株親緣關(guān)系很近。防治措施早期隔離消毒補液保溫