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《探討消毒供應(yīng)室的醫(yī)院感染管理》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫。
1、探討消毒供應(yīng)室的醫(yī)院感染管理湖南省馬王堆醫(yī)院消毒供應(yīng)中心湖南長沙410016摘要：目的：探討消毒供應(yīng)室的醫(yī)院感染管理的方法。方法：隨機(jī)選取2013年1月到2014年1月我院未實行醫(yī)院感染管理時的臨床資料500例作為對照組，另外選取2014年1月到2015年1月，我院開始實行醫(yī)院感染管理后臨床資料500例作為觀察組，比較兩組感染時間的發(fā)生情況。結(jié)果：將未進(jìn)行醫(yī)院感染管理時出現(xiàn)感染人數(shù)與進(jìn)行醫(yī)院感染管理之后出現(xiàn)感染人數(shù)進(jìn)行對比，發(fā)現(xiàn)觀察組的感染發(fā)生率0.2%明顯的小于對照組的7.4%,組間對比具有顯著差異，P<0.05,具有統(tǒng)計
2、學(xué)意義。結(jié)論：采用了良好的醫(yī)院感染管理措施，對消毒供應(yīng)室進(jìn)行規(guī)范化管理，能夠減少醫(yī)院病人出現(xiàn)感染的幾率，大大的增加醫(yī)院的治病安全，值得大力推廣。關(guān)鍵詞：消毒供應(yīng)室：醫(yī)院感染管理：方法木次研究的主要目的是探討消毒供應(yīng)室的醫(yī)院感染管理的方法，選取2013年1月到2015年1月我院的臨床資料1000例，作為木次研宄的對象，進(jìn)行回顧性分析，其只體報告如下。1資料與方法1.1一般資料隨機(jī)選取2013年1月到2014年1月我院未實行醫(yī)院感染管理時臨床資料500例作為對照組，另外選取2014年1月到2015年1月，我院開始實行醫(yī)院感染管理
3、后臨床資料500例作為觀察組，進(jìn)行對比研究。1.2管理方法實行消毒供應(yīng)室的醫(yī)院感染管理，要從五個方面進(jìn)行，括對供應(yīng)室環(huán)境及流程的管理、器材回收、清理與消毒管理、器材的分類與包裝管理、物品的火菌與質(zhì)量檢測管理以及一次性無菌醫(yī)療器械發(fā)放和存儲管理。對供砬室環(huán)境及流程進(jìn)行管理，需要按照標(biāo)準(zhǔn)化的操作流程對供砬室進(jìn)行管理。供應(yīng)室包括無菌區(qū)、清潔區(qū)、污染區(qū)和一般工作區(qū)四個部分。去污染區(qū)對器材進(jìn)行冋收工作、分類工作以及清洗和消毒工作，清潔區(qū)對去污染區(qū)所處理過的器材進(jìn)行包裝和火菌工作以及無菌物品的存放與發(fā)放工作［1】。每一件器材在經(jīng)過去污染
4、區(qū)和清潔區(qū)的處理后，需要對這一工作流程進(jìn)行記錄，包括火菌參數(shù)、日期、運行數(shù)據(jù)以及所屬科室等。對污染器材的冋收和清理需要專人對這一工作進(jìn)行負(fù)責(zé)，還需要形成專車與專線。工作人員在進(jìn)行器材冋收吋，不僅要穿戴規(guī)定的工作服和手套，還需要使用雙層醫(yī)用垃圾袋對器械物品進(jìn)行嚴(yán)密封裝，并標(biāo)注其類型。在冋收完畢后，工作人員需要對所使用的回收車進(jìn)行消毒，進(jìn)行干燥處理后，放置在相應(yīng)位置。接下來，工作人員需要對污染器械物品進(jìn)行清洗，在清洗復(fù)雜的器械吋，需要將器材的軸節(jié)打開進(jìn)行初步?jīng)_洗和刷洗，再使用低泡酶對器材進(jìn)行浸泡和再次刷洗，最后將器材放入90°C
5、左右的水中進(jìn)行物理消毒。對器材進(jìn)行分類與包裝管理需要保證操作臺的清潔，防止微塵對器械的感染。器材物品清洗和消毒結(jié)束后，必須要盡快的對器材物品進(jìn)行火菌包裝，控制在4h之內(nèi)。在包裝之前，對器械的性能和清洗質(zhì)量進(jìn)行嚴(yán)格的檢查，發(fā)現(xiàn)不合格的器械，必須退冋重洗［2】。對包裝的體積也要進(jìn)行嚴(yán)格的控制，將下排汽式火菌器的包裝體釈控制在30cm*30cm*25cm之內(nèi)，將預(yù)真空脈動壓力蒸汽火菌器的包裝體積控制在30cm*30cm*50cm之內(nèi)，且在包裝中心需要放置相應(yīng)的化學(xué)指示卡，在包外的封口處將器材的基本信息注明。Ml吋，也要加強(qiáng)對火菌柜
6、的操作，并且進(jìn)行監(jiān)測和記錄。在每天進(jìn)行火菌前，采用B-D監(jiān)測，冋吋進(jìn)行每次的批量監(jiān)測，在每個月至少要進(jìn)行以此生物為對象的監(jiān)測，并且及吋的將監(jiān)測報告送出。對器材物品進(jìn)行火菌與質(zhì)量檢測管理，需要建立起規(guī)范化的火菌器操作流程和火菌質(zhì)量檢測體系來實現(xiàn)對器材物品的管理。在對器材物品進(jìn)行火菌吋，需要進(jìn)行規(guī)范化的裝載，器材物品的總體積不能超過火菌器的80%,必須要保證器材物品與鍋閉之間存在一定的縫隙。每H還需要對火菌器進(jìn)行BD試驗，保證火菌器合格后再對器材物品盡心火菌。火菌結(jié)束后，將化學(xué)指示卡放置在己火菌的包裝內(nèi)，對器材物品火菌過程中的溫
7、度和壓力等數(shù)據(jù)進(jìn)行及時的記錄［3】。M吋，要定期對火菌器進(jìn)行生物監(jiān)測，使用嗜熱脂肪桿菌卡進(jìn)行檢測，保證火菌器合格。對一次性無菌醫(yī)療器械進(jìn)行發(fā)放和存儲需要專人進(jìn)行管理，保證存放區(qū)潔浄以及干燥，確保空氣之中的含菌量低于國家規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)，溫度保持在20-25°C,室內(nèi)的濕潤度控制在<60%。對器械物品的儲存要做到專人專管、專人專訪，盡量采用無腐蝕性氣體進(jìn)行保管。在器械下送時，要由專人進(jìn)行配送,并iL保持下送車輛的整潔，做好消毒、沖洗工作，所有發(fā)出的醫(yī)療器械要禁止再次冋到供應(yīng)室。將所奮的無菌物品均放置在干浄無菌的櫥柜當(dāng)中，按照嚴(yán)
8、格的分類進(jìn)行存放，并按照有效期進(jìn)行排放。在進(jìn)行醫(yī)療器械發(fā)放吋，需要對發(fā)放的吋期、科室名稱以及數(shù)量等進(jìn)行記錄。1.3統(tǒng)計學(xué)方法采取統(tǒng)計學(xué)軟件SPSS19.0對上述兩組的匯總數(shù)據(jù)進(jìn)行分析和處理，計數(shù)資料采取率（％）表示，組間率對比采取x2檢驗；對比以P<0.05為有顯著性差異和統(tǒng)計學(xué)意義。2結(jié)
