有機(jī)化學(xué)練習(xí)題以及答案(word版)

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1、有機(jī)化學(xué)各章習(xí)題及答案第一章緒論1.在下列化合物中，偶極矩最大的是()A.CH3CH2ClB.H2C=CHClC.HC≡CCl2.根據(jù)當(dāng)代的觀點(diǎn)，有機(jī)物應(yīng)該是()A.來(lái)自動(dòng)植物的化合物B.來(lái)自于自然界的化合物C.人工合成的化合物D.含碳的化合物3.1828年維勒（F.Wohler）合成尿素時(shí)，他用的是()A.碳酸銨B.醋酸銨C.氰酸銨D.草酸銨4.有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)之一就是多數(shù)有機(jī)物都以()A.配價(jià)鍵結(jié)合B.共價(jià)鍵結(jié)合C.離子鍵結(jié)合D.氫鍵結(jié)合5.根椐元素化合價(jià)，下列分子式正確的是()A.C6H13B.C5H9Cl2C.

2、C8H16OD.C7H15O6.下列共價(jià)鍵中極性最強(qiáng)的是()A.H-CB.C-OC.H-OD.C-N7.下列溶劑中極性最強(qiáng)的是()A.C2H5OC2H5B.CCl4C.C6H6D.CH3CH2OH8.下列溶劑中最難溶解離子型化合物的是()A.H2OB.CH3OHC.CHCl3D.C8H189.下列溶劑中最易溶解離子型化合物的是()A．庚烷B.石油醚C.水D.苯10.通常有機(jī)物分子中發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的主要結(jié)構(gòu)部位是()A.鍵B.氫鍵C.所有碳原子D.官能團(tuán)（功能基）第二章烷烴1.在烷烴的自由基取代反應(yīng)中,不同類(lèi)型的氫被取代活

3、性最大的是()A.一級(jí)B.二級(jí)C.三級(jí)D.那個(gè)都不是2.氟、氯、溴三種不同的鹵素在同種條件下，與某種烷烴發(fā)生自由基取代時(shí)，對(duì)不同氫選擇性最高的是()A.氟B.氯C.溴D.3.在自由基反應(yīng)中化學(xué)鍵發(fā)生()A.異裂B.均裂C.不斷裂D.既不是異裂也不是均裂4.下列烷烴沸點(diǎn)最低的是()A.正己烷B.2,3-二甲基戊烷C.3-甲基戊烷D.2,3-二甲基丁烷5.在具有同碳原子數(shù)的烷烴構(gòu)造異構(gòu)體中，最穩(wěn)定的是()的異構(gòu)體()A.支鏈較多B.支鏈較少C.無(wú)支鏈6.引起烷烴構(gòu)象異構(gòu)的原因是()A.分子中的雙鍵旋轉(zhuǎn)受阻B.分子中的單雙鍵

4、共軛C.分子中有雙鍵D.分子中的兩個(gè)碳原子圍繞C-C單鍵作相對(duì)旋轉(zhuǎn)7.將下列化合物繞C-C鍵旋轉(zhuǎn)時(shí)哪一個(gè)化合物需要克服的能壘最大()A.CH2ClCH2BrB.CH2ClCH2IC.CH2ClCH2ClD.CH2ICH2I8.ClCH2CH2Br中最穩(wěn)定的構(gòu)象是()A.順交叉式B.部分重疊式C.全重疊式D.反交叉式9.假定甲基自由基為平面構(gòu)型時(shí)，其未成對(duì)電子處在什么軌道()A.1sB.2sC.sp2D.2p10.下列游離基中相對(duì)最不穩(wěn)定的是()A.(CH3)3C.B.CH2=CHCH2.C.CH3.D.CH3CH2.1

5、1.構(gòu)象異構(gòu)是屬于()A.結(jié)構(gòu)異構(gòu)B.碳鏈異構(gòu)C.互變異構(gòu)D.立體異構(gòu)12.下列烴的命名哪個(gè)是正確的？()A、乙基丙烷B.2-甲基-3-乙基丁烷C.2,2-二甲基-4-異丙基庚烷D.3-甲基-2-丁烯13.下列烴的命名哪個(gè)不符合系統(tǒng)命名法？()A．2-甲基-3-乙基辛烷B.2,4-二甲基-3-乙基己烷C.2,3-二甲基-5-異丙基庚烷D.2,3,5-三甲基-4-丙基庚烷14.按沸點(diǎn)由高到低的次序排列以下四種烷烴①庚烷②2,2-二甲基丁烷③己烷④戊烷()A.③＞②＞①＞④B.①＞③＞②＞④C.①＞②＞③＞④D.①＞②＞③

6、＞④15.異己烷進(jìn)行氯化，其一氯代物有幾種？()A.2種B.3種C.4種D.5種16.化合物的分子式為C5H12一元氯代產(chǎn)物只有一種，結(jié)構(gòu)式是()A．C(CH3)4B.CH3CH2CH2CH2CH3C.(CH3)2CHCH2CH317.下列分子中，表示烷烴的是()A.C2H2B.C2H4C.C2H6D.C6H618.下列各組化合物中，屬同系物的是()A.C2H6和C4H8B.C3H8和C6H14C.C8H18和C4H10D.C5H12和C7H1419.甲烷分子不是以碳原子為中心的平面結(jié)構(gòu)，而是以碳原子為中心的正四面體結(jié)

7、構(gòu)，其原因之一是甲烷的平面結(jié)構(gòu)式解釋不了下列事實(shí)()A.CH3Cl不存在同分異構(gòu)體B.CH2Cl2不存在同分異構(gòu)體C．CHCl3不存在同分異構(gòu)體D.CH4是非極性分子20.甲基丁烷和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)時(shí)，能生成一氯化物異構(gòu)體的數(shù)目是()A.1種B.2種C.3種D.4種21.實(shí)驗(yàn)室制取甲烷的正確方法是()A.醇與濃硫酸在170℃條件下反應(yīng)B.電石直接與水反應(yīng)C.無(wú)水醋酸鈉與堿石灰混和物加熱至高溫D.醋酸鈉與氫氧化鈉混和物加熱至高溫第三章烯烴1.在烯烴與HX的親電加成反應(yīng)中，主要生成鹵素連在含氫較()的碳上()A.好B.差C

8、.不能確定2.烯烴雙鍵碳上的烴基越多,其穩(wěn)定性越()A.好B.差C.不能確定3.反應(yīng)過(guò)程中出現(xiàn)碳正離子活性中間體，而且相互竟?fàn)幍姆磻?yīng)是()A.SN2與E2B.SN1與SN2C.SN1與E14.碳正離子a.R2C=CH-C+R2、b.R3C+、c.RCH=CHC+HR、d.RC+=CH2穩(wěn)定性次序?yàn)?)A.a＞b＞c＞dB.b＞a＞