納米復合磁性材料的制備及磁性能研究

納米復合磁性材料的制備及磁性能研究

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1、摘要摘要材料的復合化是材料發(fā)展的必然趨勢之一,復合材料己成為21世紀最重要、最有發(fā)展?jié)摿Φ念I域。本文利用溶膠一凝膠燃燒合成法、溶膠一凝膠包裹法及膠溶法制備了納米復合堿土(稀土)永磁材料以及復合磁性液體,所得樣品主要用于吸波材料、磁記錄、磁存儲介質(zhì)和潤滑。在深入進行了大量實驗研究的基礎上,查明了各種工藝條件對所制備復合磁性材料物相結(jié)構(gòu)、粒度及磁學性能影響的規(guī)律,確定了最佳制備工藝;利用X射線衍射儀(XRD)和紅外光譜儀(IR)確定樣品物相,掃描電鏡(SEM)觀察樣品的形貌,振動樣品磁強計(VSM)進行

2、磁性測量,熱重一差熱分析儀(TG/DTA)研究凝膠的燃燒和析晶過程。本研究的主要內(nèi)容如下:一、制備了新型納米復合永磁粉體并建立了溶膠一凝膠包裹法1、在查明了最佳工藝條件的基礎上,制備了軟硬磁相復合、粒徑細小(20nm左右)、粒度均勻且磁性能優(yōu)良的納米復合堿土及稀土永磁粉體,即BaFel2019/一/.Fe203、SrFe]20i以-Fe203、SmFe03/v·Fe203及NdFe03/y-Fe203。2、將溶膠一凝膠法和液相包裹法相結(jié)合,建立了一種兼具二者優(yōu)點的納米粉體合成方法——溶膠一凝膠包裹法

3、。該方法能較好的解決納米粉體團聚問題。3、應用所制備的納米復合永磁粉體作為吸波劑進行了一定的分析和研究。二、納米復合堿土永磁粉體通過溶膠.凝膠燃燒法制備了納米復合堿土永磁粉體BaFel2019/1t.Fe203和SFFel2019/,1t—Fe203。1、研究了原料配比與粉末的磁學性能之間的關系。檸檬酸配比對粉末的物相結(jié)構(gòu)影響不大,隨著檸檬酸用量的增加,粉末的磁學性能明顯得到改善。2、得到溶膠一凝膠燃燒合成法制備納米復合永磁粉體的最佳工藝及參數(shù)。納米復合樣品的剩磁和最大磁能積比分段煅燒樣品的單相有了

4、較大提高,與前人合成的樣品相比有了較大的改善。同時也證明了納米復合粒子間產(chǎn)生了硬磁相和軟磁相之間的交換耦合。三、納米復合稀土永磁粉體’通過溶膠.凝膠包裹法制備了納米復合稀土永磁粉體SmFe03/v.Fe203及NdFe03/1,-Fe203。1、利用溶膠一凝膠包裹法在納米尺度上對核殼復合粒子的結(jié)構(gòu)和組成進行設計和剪裁,并較好地改善了納米粉末的分散性。由此粉體制作出的塊狀磁晶納米復合磁體最大磁能積可達221kJ·mo。大連交通大學1二學博士學f市論文2、溶膠一凝膠包裹法制備的復合永磁體中稀土含量比傳統(tǒng)

5、快淬法和機械合金化法生產(chǎn)的稀土永磁體含量低,成本得以降低,并具有較高的磁性能。同時,由于具有納米結(jié)構(gòu)并含有軟磁相,因此斷裂韌性也得到改善。四、復合磁性液體制備了Fe304和CoFe204作為磁性粒子的煤油基、水基、辛烷基磁性液體。l、采用改進的膠溶法制備出納米Fe304及CoFe204磁性粒子,確定了合成最佳工藝條件。將制備的Fe304和CoFe204顆粒在一定條件下包覆表面活性劑后分散在基載液中,制備出復合磁性液體。探討了表面活性劑種類的選擇及其用量、改性溫度、改性時間、酸堿條件、超聲波分散作用、

6、離心分離等對磁性液體的影響。對磁性液體的物理性質(zhì)如密度、粘度也進行了測定。2、利用磁性液體中總鐵Fe【x1含量來表示磁性液體的穩(wěn)定性,討論了重力、離心力、存放條件等對磁性液體中總鐵Fefxl含量的影響,進而討論了對磁性能的影響。關鍵詞:溶膠一凝膠燃燒合成法;溶膠一凝膠包裹法;膠溶法;納米復合永磁材料;交換耦合作用;復合磁性液體IlAbstractThepermanentmagneticnanocomposite謝malkali-earthandrare—earthpowders,magneticfl

7、uidwerefirstlysynthesizedusingnoveltechniques·--··-sol·-gelcombustionsynthesismethod,sol—gelpackingmethodand’sol·gelprocess.Samplesareusingascompoundabsorber,mediumofmagneticrecord,magneticmemoryandlubricant.Basedontheoreticalanalysisandexperimentalstu

8、dies,theeffectsofthepHofsolution,thekindsandamountsofcomplexingagents,theaddingofdispersant,andtheconditioninheattreatmentofthegeloncrystalphase,particlesizeandmagneticpropertiesofultra—fmepowderswerefirstlyinvestigatedsystematicallytoc

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