高壓氧對(duì)新生大鼠缺氧缺血腦損傷后24h內(nèi)腦細(xì)胞線粒體膜電勢(shì)的影響

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1、分類號(hào)?????UDC?????密級(jí)?????編號(hào)?????十I初大學(xué)CENTRALSOUTHUNIVERSITY碩士學(xué)位論又論文題目:高壓氧對(duì)新生大鼠缺氧缺血腦損傷后24h內(nèi)腦細(xì)胞線粒體膜電勢(shì)的影響學(xué)科、專業(yè):研究生姓名:導(dǎo)師姓名及其專業(yè)技術(shù)職務(wù):羅婭麗黑明燕副教授J¨、/JJ、、、IqJ]/\J^中南大學(xué)二。一二年五月分類號(hào)VDC碩士學(xué)位論文密級(jí)高壓氧對(duì)新生大鼠缺氧缺血腦損傷后24h內(nèi)腦細(xì)胞線粒體膜電勢(shì)的影響InfluenceofHyperbaricOxyginationtotheMitochondrialMembranePot

2、entialin24HoursafterHypoxicIschemicBrainDamageinNeonatalSDRats作者姓名:學(xué)科專業(yè):羅婭麗兒科學(xué)學(xué)院(系、所):湘雅三醫(yī)院指導(dǎo)教師:黑明燕副教授論文答辯日期望!!:蘭:三!答辯委員會(huì)主席中南大學(xué)呲眥1吣7眥4眥7㈣9哪!㈣2哪Y原創(chuàng)性聲明本人聲明,所呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。盡我所知,除了論文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外,論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表貨撰寫過(guò)的研究成果,也不包含為獲得中南大學(xué)或其他單位的學(xué)位或證書而使用過(guò)的材料。與我工作的

3、同志對(duì)本研究所作的貢獻(xiàn)均己在論文中作了明確的說(shuō)明。作者簽名:l羅魚即學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本人了解中南大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定,即:學(xué)校有權(quán)保留學(xué)位論文并根據(jù)國(guó)家或湖南省有關(guān)部門規(guī)定送交學(xué)位論文,允許學(xué)位論文被查閱和借閱;學(xué)??梢怨紝W(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容,可以采用復(fù)印、縮印或其它手段保存學(xué)位論文。同時(shí)授權(quán)中國(guó)科學(xué)技術(shù)信息研究所將本學(xué)位論文收錄到《中國(guó)學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù)》,并通過(guò)網(wǎng)絡(luò)向社會(huì)公眾提供信息服務(wù)。作者簽名:叟墮壘!導(dǎo)師簽蕊期:旦年—£月蘭L日碩士學(xué)位論文中文摘要摘要目的:圍產(chǎn)期缺氧缺血(hypoxic—ische

4、mic,HI)是導(dǎo)致新生兒腦細(xì)胞損傷的主要原因之一。高壓氧(hyperbaricoxygen,HBO)是臨床上治療缺氧缺血性腦損傷(hypoxic.ischemicbraindamage,HIBD)的方法之一,但其作用機(jī)制尚不完全明了。線粒體是所有細(xì)胞內(nèi)制造能量的細(xì)胞器,線粒體膜電勢(shì)(MitochondiralMembranePotential,AWm)是線粒體功能的標(biāo)志,在m損傷早期即發(fā)生變化。本研究的目的,是應(yīng)用新生大鼠HIBD模型并模擬臨床HBO治療,通過(guò)觀察HIBD損傷后24小時(shí)內(nèi)腦皮質(zhì)AWm的變化,了解HBO對(duì)HIBD損傷

5、后腦皮質(zhì)細(xì)胞AWm的影響,探討HBO是否是通過(guò)改善腦皮質(zhì)細(xì)胞AWm和改善其線粒體功能而治療HIBD。方法:將7日齡新生SD大鼠132只隨機(jī)分為正常對(duì)照組,HIBD組及HIBD+HBO組(后兩組按Rice法制作新生大鼠HIBD模型,大腦左側(cè)為損傷側(cè)),HBO+HIBD組動(dòng)物在HI后立即給予HBO治療,HBO結(jié)束的時(shí)間點(diǎn)記為0h點(diǎn)。動(dòng)物按照處死時(shí)間點(diǎn)再分為0h,2h,4h,6h,12h,24h亞組(各組n=10)。各組動(dòng)物斷頭處死后,制備腦皮質(zhì)細(xì)胞懸液,給予AWm標(biāo)記物羅丹明123(Rodaminel23,Rh0123)孵育,用流式細(xì)胞

6、儀檢測(cè)Rh0123的平均熒光強(qiáng)度(meanfluorescencelevel,MFL)、并以該MFL為AWm,分別記錄各組左右側(cè)大腦皮質(zhì)Aq-'m絕對(duì)值和損傷側(cè)/損傷對(duì)傾UAWm比值。結(jié)果:1.正常對(duì)照組:左側(cè)甲m為(4.72士0.12)MFL,左側(cè)/右側(cè)△甲m比值為(1.20土0.05)。2.HIBD組與正常組比較:HI后0h,2h,4h,6h,12h,24h各亞組左側(cè)△甲m均低于正常組,分別為(2.67+0.53)、(3.92土2.59)、(4.21士0.38)、(3.58土0.50)、(4.16土0.14)、(3.42士0.3

7、4)MFL,其中0h亞組與正常組比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(尸

8、h,6h,12h,24h各亞組左側(cè)△甲m分別為(2.58+1.06)、(4.03+1.77)、(4.53+0.43)、(4.684-1.76)、(3.85+0.06)、(3.09+0.48)MFL。其中0h、24h亞組與正常組比較,差

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