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《水果中多菌靈和噻菌靈殘留的檢測(cè)方法及降解動(dòng)態(tài)研究》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫(kù)。
1、StudyonNationalMethodandDegradationCarbendazimandDynamicsofThiabendazoleonFruitsAThesisSubmittedinPartialFulfillmentoftheRequirementF0rtheMasterDegreeinAgriculturalprductsprocessing＆storageByLiuJiePostgraduateProgramCollegeofFoodScienceofTechnologyHainanUniversitySuperviso
2、r：YangChunliangAcademicTitle：ProfessorSignaApprovedJune．20lO▲1{；lttlj，JIf．，．：●i，i：．．{J’’．●j，‘jj，J■-I．u11{l{j11／●{毒i_jj．．《r海南大學(xué)學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明和使用授權(quán)說(shuō)明原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明：所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行研究工作所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不含任何其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的作品或成果。對(duì)本文的研究做出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本聲明的法律結(jié)果由
3、本人承擔(dān)。論文作者簽名：≥。＼步日期：必扮6月0日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)說(shuō)明本人完全了解海南大學(xué)關(guān)于收集、保存、使用學(xué)位論文的規(guī)定，即：學(xué)校有權(quán)保留并向國(guó)家有關(guān)部門(mén)或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)海南大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存和匯編本學(xué)位論文。本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下完成的論文成果，知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸屬海南大學(xué)。保密論文在解密后遵守此規(guī)定。論文儲(chǔ)虢澌也新簽—搦，日期象心2籪6月5日日鹼幻年幻0日本人已經(jīng)認(rèn)真閱讀“CALLS高校學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù)發(fā)布章程”，同
4、意將本人的學(xué)位論文提交“CALLS高校學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù)”中全文發(fā)布，并可按“章程”中規(guī)定享受相關(guān)權(quán)益。l司意論玄握交丘濫丘：口上璽；口=生：口二璽筮盔。論文作者簽名：日期渺脅6月莎日、新躲南存坑Bll鬲向，／t7．卣rtt7／，6，，，．日期：山脅6月a眥哪l?3刪7?8川9M7，iiii●I啪Y摘要多菌靈和噻菌靈屬于苯丙咪唑類化合物，是內(nèi)吸性殺菌劑。廣泛應(yīng)用于防治水果等作物的生產(chǎn)過(guò)程和采后貯藏過(guò)程中由真菌引起的病害。根據(jù)多菌靈和噻菌靈的理化性質(zhì)，參考前人的研究成果，本試驗(yàn)對(duì)水果中多菌靈和噻菌靈的高效液相色譜殘留分析檢測(cè)方法進(jìn)行了探討，著
5、重優(yōu)化了提取體系、凈化體系和色譜條件。同時(shí)對(duì)多菌靈和噻菌靈在水果中的降解動(dòng)態(tài)進(jìn)行了研究。開(kāi)展了超聲波清洗、洗滌劑清洗、淘米水清洗和自來(lái)水清洗4種洗滌方式對(duì)水果中多菌靈和噻菌靈的去除效果的研究。研究結(jié)果表明：(1)色譜條件的優(yōu)化固定發(fā)射波長(zhǎng)對(duì)多菌靈和噻菌靈進(jìn)行激發(fā)波長(zhǎng)的全波長(zhǎng)掃描，得出多菌靈和噻茵靈的最大激發(fā)波長(zhǎng)分別為為279．0rim和313．5rim。最終確定發(fā)射波長(zhǎng)為260nm，激發(fā)波長(zhǎng)為312。考察了不同柱溫和流速對(duì)多菌靈和噻菌靈的色譜參數(shù)的影響，最終確定柱溫為50℃，流速為O．8mL／min。(2)提取體系建立考察了不同提取方法、提
6、取溶劑、溶劑用量、提取時(shí)間和提取次數(shù)5個(gè)因子對(duì)多菌靈和噻菌靈回添加回收率的影響。結(jié)果表明用30raL乙腈先機(jī)械振蕩lOmin，再超聲提取lOmin，重復(fù)提取2次回收率較好。(3)凈化體系建立主要建立了凝膠滲透色譜和固相萃取小柱組合的凈化方法。收集9～18rain的凝膠滲透色譜柱的流出液后再用WatersSep-pakDNPH．Silica(500mg，3mL)進(jìn)一步凈化，結(jié)果表明多菌靈和噻菌靈的在0．05mg／kg～lmg／kg的添加濃度下回收率分別為86．67*／'*"-87．92％和86．00％87．17％。(4)降解動(dòng)態(tài)研究在不同溫度
7、下2種農(nóng)藥在不同水果中的降解方程及半衰期：50％多菌靈可濕性粉劑1000倍藥液：常溫條件下蘋(píng)果中：C=Co·em‘0737礬(r=．0．9912)，半衰期：Tl，2--9．40d冷藏條件下蘋(píng)果中：C=Co事一‘035壩(r=-0．9772)，半衰期：Tln=19．60d常溫條件下柑橘中：C=Co,e-o‘077靠(r=．0．9912)，半衰期：Tm=8．92d冷藏條件下柑橘中：C=Co+e。0心螄(r-～0．9535)，半衰期：Tl尼=20．06d50％噻菌靈懸浮劑1000倍藥液：．常溫條件下蘋(píng)果中：C=Co木en0745n(F．0．950
8、5)，半衰期：Tm=一9．30d冷藏條件下蘋(píng)果中：C=Co,e-om326a(r=．0．9900)，半衰期：Tl尼---21．24d常溫條件下柑橘中：C=Co·e。0‘07323
