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《mir-711對胃癌sgc-7901細胞侵襲遷移及增殖的影響》由會員上傳分享,免費在線閱讀,更多相關內容在學術論文-天天文庫。
1、分類號密級UDC編號碩士學位論文miR-711對胃癌SGC-7901細胞侵襲遷移及增殖的影響研究生姓名:賀蛟龍指導教師姓名、職稱:廖愛軍教授學科、專業(yè)名稱:內科學研究方向:消化道腫瘤的防治2013年5月萬方數據南華大學學位論文原創(chuàng)性聲明本人聲明,所呈交的學位論文是本人在導師指導下進行的研究工作及取得的研究成果。盡我所知,除了論文中特別加以標注和致謝的地方外,論文中不包含其他人已經發(fā)表或撰寫過的研究成果,也不包含為獲得南華大學或其他單位的學位或證書而使用過的材料。與我共同工作的同志對本研究所作的貢獻均已在論文中作了明確的說明。本人完全意識到本聲明
2、的法律結果由本人承擔。作者簽名:年月日南華大學學位論文版權使用授權書本學位論文是本人在南華大學攻讀碩(博/碩)士學位期間在導師指導下完成的學位論文。本論文的研究成果歸南華大學所有,本論文的研究內容不得以其它單位的名義發(fā)表。本人同意南華大學有關保留、使用學位論文的規(guī)定,即:學校有權保留學位論文,允許學位論文被查閱和借閱;學校可以公布學位論文的全部或部分內容,可以采用復印、縮印或其它手段保留學位論文;學校可根據國家或湖南省有關部門規(guī)定送交學位論文。同意學校將論文加入《中國優(yōu)秀博碩士學位論文全文數據庫》,并按《中國優(yōu)秀博碩士學位論文全文數據庫出版章程
3、》規(guī)定享受相關權益。同意授權中國科學信息技術研究所將本學位論文收錄到《中國學位論文全文數據庫》,并通過網絡向社會公眾提供信息服務。對于涉密的學位論文,解密后適用該授權。作者簽名:導師簽名:年月日年月日萬方數據目錄主要縮略詞及索引…………………………………………1中文摘要………………………………………………………2英文摘要………………………………………………………4論文正文………………………………………………………7前言…………………………………………………………7主要材料及儀器設備………………………………………..10實驗方法………………………
4、…………………………………12結果……………………………………………………………..17討論……………………………………………………………24結論………………………………………………………27參考文獻…………………………………………………28綜述…………………………………………………………33攻讀碩士學位期間完成、發(fā)表論文情況…………………39致謝…………………………………………………………40萬方數據主要縮略詞及英文索引英文縮寫英文全稱中文全稱cDNAcomplementaryDNA互補DNACt值thresholdcyclenumber閾值
5、循環(huán)數DEPCdiethypyrocarbonate焦磷酸二乙脂DMSODimethylsulphoxide二甲基亞楓FBSfatalbovineserum胎牛血清Has-miRNAsHomosapiensmicroRNAS人類微小核糖核酸Hhour小時mRNAmessengerribonucleicacid信使核糖核酸minminute分鐘ODopticaldensity光密度計PBSphosphatebuffersaline磷酸鹽緩沖液Ppropability概率Pri-miRNAPrimarymicroRNA微小RNA初始產物Pre-mi
6、RNAPreliminarymicroRNA微小RNA前體qRT-PCRQuantitativereal-timereverse實時熒光定量逆轉錄transcriptionpolymerasechainreactionRASSF1ARASassociationdomainfamily1ARAS相關區(qū)域家族1ARNAribonucleicacid核糖核酸Ssecond秒UTRuntranslatedregions非翻譯區(qū)1萬方數據miR-711對胃癌細胞SGC-7901侵襲遷移及增殖的影響研究生:賀蛟龍導師:廖愛軍教授中文摘要目的:利用Trans
7、well侵襲實驗、細胞劃痕實驗、MTT實驗分別探討miR-711在人胃癌細胞SGC-7901侵襲遷移及增殖中的作用,為miR-711在胃癌中防治作用提供理論依據。方法:通過脂質體瞬時轉染法將miR-711過表達(miR-711mimics)、miR-711抑制表達(miR-711inhibitors)、miRNA空質粒轉染人胃癌細胞株SGC-7901,以miRNA空質粒轉染組作為陰性對照組(NC組),以空白轉染組作為空白對照組(control組)。轉染48小時后在熒光顯微鏡下觀察轉染效率,Real-timePCR驗證轉染后各組中miR-711的
8、表達,Transwell侵襲實驗檢測細胞的侵襲能力,細胞劃痕實驗檢測細胞的遷移能力,MTT實驗檢測細胞的增殖能力。結果:(1)轉染48小時后,在熒光顯