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《草蓯蓉化學(xué)成分和HPLC指紋圖譜的研究》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫。
1、內(nèi)蒙古醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文草蓯蓉化學(xué)成分和HPLC指紋圖譜的研究姓名：周秀娟申請學(xué)位級別：碩士專業(yè)：藥物化學(xué)指導(dǎo)教師：鞠愛華20080501內(nèi)蒙古醫(yī)學(xué)院學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明鄭重聲明：本人所呈交的學(xué)位論文是在導(dǎo)師指導(dǎo)下，獨立進(jìn)行研究所取得的研究成果。除文中特別加以標(biāo)注引用的內(nèi)容外，本論文內(nèi)容不包含其他個人或集體已經(jīng)公開發(fā)表或撰寫過的研究成果。對本文的研究做出重要貢獻(xiàn)的個人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本人學(xué)位論文與資料若有不實，愿意承擔(dān)一切相關(guān)的法律責(zé)任。論文作者簽名l訇查姻硼睜6月J口日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本人完全了解學(xué)院有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意
2、學(xué)院保留并向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版。學(xué)院享有發(fā)表、復(fù)制、查閱、借閱及申請專利等權(quán)利。可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存和匯編學(xué)位論文。同時本人保證：畢業(yè)后發(fā)表、使用學(xué)位論文以及結(jié)合學(xué)位論文研究課題再撰寫的文章，作者署名單位一律為內(nèi)蒙古醫(yī)學(xué)院。論文作者簽名固杰蝎堋營年易月Jp日指導(dǎo)教師簽名渺g年占只f／日內(nèi)蒙古醫(yī)學(xué)院碩士研究生學(xué)位論文(2008年)中文摘要目的為了充分開發(fā)利用草蓯蓉，闡嘎其藥效物質(zhì)基礎(chǔ)，尋求新的活性物質(zhì)，對革蓯蓉藥材進(jìn)行系統(tǒng)的化學(xué)成分研究。并通過建立一份能全面反應(yīng)草蓯蓉特征成分的指紋圖譜，為草蓯蓉藥材的質(zhì)量控制和資源開發(fā)
3、提供新的方法。方法草蓯蓉為列當(dāng)科草蓯蓉屬草蓯蓉Bc霞hniakiaross婦(婦1．etScllltd)Fem沛．etF1em、，多年生的寄生草本植物，全草入藥，俗稱“不老草吡11o粉碎后的草蓯蓉藥材分別用甲醇和50％乙醇加熱回流提取，提取液減壓回收濃縮成浸膏。所得浸膏根據(jù)系統(tǒng)溶劑法依次用石油醚，醋酸乙酯，正丁醇萃取。其中石油醚、醋酸乙酯萃取部分的浸膏用硅膠柱色譜法和葡聚糖凝膠柱色譜法進(jìn)行分離，從中得到8個單體化合物并經(jīng)過Ⅱ￡、Ⅻ川R(1H—NMR、13C—M懨)、EI—MS等光譜法鑒定了其中7個化合物。此外，通過采用眥法建立草蓯蓉藥材的指紋圖譜，對不同產(chǎn)地
4、的13批藥材進(jìn)行比較分析。其方法的精密度、重現(xiàn)性和穩(wěn)定性均良好。結(jié)果經(jīng)過多種光譜檢測法鑒定了7個化合物，分別為3一乙酰齊墩果酸，肉桂酸，胡蘿卜苷，沒食子酸，7一去氧一8一表馬錢子酸，p一谷甾醇，蔗糖。并通過13批不同產(chǎn)地的草蓯蓉指紋圖譜，建立草蓯蓉}Ⅱ，Lc指紋圖譜的共有模式及28個共有特征峰。以此評價不同來源草蓯蓉藥材的內(nèi)在質(zhì)量差異，為草蓯蓉的質(zhì)量評價提供一定的科學(xué)依據(jù)。關(guān)鍵詞草蓯蓉化學(xué)成分結(jié)構(gòu)鑒定}PLC指紋圖譜內(nèi)蒙古醫(yī)學(xué)院碩士研究生學(xué)位論文(2008年)StudiesonChemicalConstitⅡentandHPLCFingerprint0fBo
5、schiniakiarossi傀AbstractObjectThech旺nicalc0璐dtu朗協(xié)ofB治一hmia：ba∞sSiI院wereSyst刪餳Ⅱyap眥hedfor舢expIoit抵and如岫．Itcan批ef觚ve婦㈧and礎(chǔ)for咖a咖mt甜．‰刪cfing刪ntsfO黝0fvarja瑪粼were盼切bIisheddlat喊講dyd№ar1側(cè)wayforoon廿
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