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《低維納米材料的制備、性質(zhì)及應(yīng)用》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫。
1、中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)碩士學(xué)位論文低維納米材料的制備、性質(zhì)及應(yīng)用姓名：沈冉申請學(xué)位級別：碩士專業(yè)：高分子化學(xué)與物理指導(dǎo)教師：劉和文20090501摘要低維納米材料由于其新穎的物理、化學(xué)性質(zhì)以及在多個領(lǐng)域內(nèi)的潛在應(yīng)用前景，已經(jīng)成為當(dāng)今納米材料研究的前沿和熱點。多種低維納米結(jié)構(gòu)，比如半導(dǎo)體量子點、納米線、納米棒、納米管、納米帶等相繼被發(fā)現(xiàn)。硫化物納米材料因其具有特殊的光學(xué)和電學(xué)效應(yīng)，成為了研究最廣泛的一類納米材料。硫化物納米材料在非線性光學(xué)材料、太陽能催化、生物熒光探針方面具有重要應(yīng)用前景。本論文采用了步驟簡單、條件溫和的方法，合成了兩種體系的低維硫化物納米材料。一
2、種為金屬芳基硫化物納米線；另一種為水溶性大分子包裹的硫化物量子點。產(chǎn)物分別用TEM、SEM、XRD、XPS、UV-Vis、PL等進(jìn)行了表征。在室溫下利用鎘鹽或鉛鹽和帶二氯取代基的苯硫酚在溶液中合成了芳基硫化鎘和芳基硫化鉛納米線。一方面芳基硫化物納米線具有類似于無機(jī)硫化物的性質(zhì)，是優(yōu)良的半導(dǎo)體材料；另一方面芳基硫化物納米線又具有有機(jī)聚合物的性質(zhì)，能夠溶于DMF等強(qiáng)極性溶劑中。利用點擊化學(xué)的方法，合成了以1，2，3一三氮唑環(huán)連接偶氮苯疏水段和PEG親水段的大分子表面活性劑。采用這種大分子表面活性劑在水相合成的硫化鎘量子點存在兩種獨立的熒光發(fā)射峰，并且其中一種熒
3、光發(fā)射峰強(qiáng)度在偶氮苯的光致異構(gòu)化控制下可逆變化；另一個發(fā)射峰與三氮唑環(huán)在表面的絡(luò)合結(jié)構(gòu)有關(guān)。利用偶氮苯大分子包裹的硫化鎘量子點對正常細(xì)胞和癌細(xì)胞進(jìn)行細(xì)胞染色。我們發(fā)現(xiàn)在細(xì)胞內(nèi)量子點同樣呈現(xiàn)兩種獨立熒光，并且量子點對癌細(xì)胞的核仁具有靶向性，進(jìn)一步研究顯示可能是偶氮大分子上的三氮唑環(huán)和細(xì)胞核仁上的RNA的相互作用促成了這一靶向過程。關(guān)鍵詞：硫化物納米線量子點l，2，3一三氮唑環(huán)熒光細(xì)胞染色AbstractLowdimensionalnanomaterialshavebecometheforefrontandhotspotsinthereseal℃hofnano
4、materialsnowadaysfortheirnovelphysical，chemicalproperties，aswellaSanumberofpotentialapplicationsinthefieldofprospects·AvarietyofI姚10structllres．suchassemiconductorquantumdots，nanowires，nanorods，nanotubes，nanobekshavebeendiscovered．Sulfidenanoma_terialshavebeenthemostextensivelystu
5、diednanomaterialsfortheirspecialopticalandelectricaleffects．Sulfidenanomaterialsholdgreatpromisemtheapplicationsofnonlinearopticalmaterials，solarcatalysesandbiologicalfluorescenceprobes．Inthispaper,simplemethodsandmildconditionswereemployedtosynthesizet、Ⅳ0svstemsoflowdimensionalsu
6、lfidenanomaterials．Theoneismetalaromatic’sulfidenanowires；theotherissulfidequantumdotswrappedbywater-solublemacromolecules．TheproductswerecharacterizedbyTEM，SEM，XRD，XPS，UV-VisandPL，respectively．Cadmi啪aromatic．sulfideandleadaromatic—sulfidenanowriesweresynthesizedusingcadmiumsahorl
7、eadsaltsolutionsanddichloro—substituentthiophenolmsolutionsatroomtemperature．Aromatic—sulfidenanowireshavesimilarpropertiesasexcellentsemiconductorSwithinorganicsulfides；intheotherhand，aromatic-sulfidenanowireshavesimilarpropertiesasorganicpolymers，forexample，theyarewellsolubleins
8、trongpolarsolvents，suchasDMF,ere．
