石英砂濾料檢驗方法.doc

石英砂濾料檢驗方法.doc

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1、石英砂濾料檢驗方法(補充件)A.1總則A.1.1本檢驗方法適用于石英砂濾料和礫石承托料。A.1.2稱取石英砂濾料和礫石承托料樣品時應(yīng)準(zhǔn)確至所稱樣品質(zhì)量的0.1%。樣品用量與測定步驟,應(yīng)按照本方法的規(guī)定進(jìn)行。A.1.3本方法所用的容量器皿,應(yīng)進(jìn)行校正。A.1.4本方法用的試驗篩,按照GB6003-85規(guī)定執(zhí)行。A.2取樣A.2.1堆積石英砂濾料的取樣。在濾料堆上取樣時,應(yīng)將濾料堆表面劃分成若干個面積相同的方形塊,于每一方塊的中心點用采樣器或鐵鏟伸入到濾料表面150mm以下采取。然后將從所有方塊中取出的等量(以下取樣均為等量合并)樣品置于一塊潔

2、凈、光滑的塑料布上,充分混勻,攤平成一正方形,在正方形上劃對角線,分為四塊,取相對的二塊混勻,作為一份樣品(即四分法取樣),裝入一個潔凈容器內(nèi)。樣品采取量應(yīng)不少于4kg。A.2.2袋裝石英砂濾料的取樣。取袋裝濾料樣品時,由每報產(chǎn)品總袋數(shù)的5%中取樣,批量小時不少于3袋。用取樣器從袋口中心垂直插入二分之一深度處采取。然后將從每袋中取出的樣品合并,充分混勻,用四分法縮減至4kg,裝入一個潔凈容器內(nèi)。礫石承托料的取樣量可根據(jù)測定項目計算。A.2.3試驗室樣品的制備。試驗室收到石英砂濾料試樣后,根據(jù)試驗?zāi)康暮鸵筮M(jìn)行篩選和縮分。然后在105~110

3、℃的干燥箱中干燥至恒量*(*本方法中的“灼燒或干燥至恒量”,系指灼燒或烘干,并于干燥器中冷卻至室溫后稱量,重復(fù)進(jìn)行至最后兩次稱量之差不大于所稱樣品質(zhì)量的0.1%時,即為恒量,取最后一次質(zhì)量作為計算依據(jù)。),置于磨口瓶中保存。A.3檢驗方法A.3.1破碎率和磨損率稱取經(jīng)洗凈干燥并通過篩孔徑1mm而截留于篩孔徑0.5mm篩上的樣品50g,置于內(nèi)徑50mm、高150mm的金屬圓筒內(nèi)。加入6顆直徑8mm的軸承鋼珠,蓋緊筒蓋,在行程為140mm、頻率為150次/min的振蕩機上振蕩15min。取出樣品,分別稱量通過篩孔徑0.25mm的樣品質(zhì)量和截留于

4、篩孔徑0.25mm篩上的樣品質(zhì)量。破碎率和磨損率分別按式(Al)和式(A2)計算。破碎率(%)=G1/G×100(A1)磨損率(%)=G2/G×100(A2)式中:G1――孔徑0.25mm篩上的樣品質(zhì)量,g;G2――孔徑0.25mm篩下的樣品質(zhì)量,g;G――樣品的總質(zhì)量,g。A.5.2密度向李氏比重瓶中加入煮沸并冷卻至約20℃的蒸餾水至零刻度,塞緊瓶蓋。在20±1℃恒溫水槽中靜置1h后,調(diào)整水面準(zhǔn)確對準(zhǔn)零刻度,擦干瓶頸內(nèi)壁附著水,通過長頸玻璃漏斗慢慢加入洗凈干燥的砂濾料樣品50g,邊加邊向上提升漏斗,避免漏斗附著水及瓶頸內(nèi)壁粘附樣品顆粒。旋

5、轉(zhuǎn)并用手輕拍比重瓶,以驅(qū)除氣泡。塞緊瓶蓋,在20±1℃的恒溫水槽中靜置1h后,再用手輕拍比重瓶,以驅(qū)除氣泡,記錄瓶中水面刻度體積。樣品的密度按式(A3)計算。r=G/V(A3)式中:r――樣品的密度,g/cm3;G――樣品的質(zhì)量,g;V――加樣品后瓶中水面刻度體積,cm3。A.3.3含泥量稱取干燥濾料樣品500g,置于1000mL洗砂筒中,加入清水,充分?jǐn)嚢?min浸泡2h,然后在水中攪拌淘洗樣品,約1min后,把渾水慢慢倒入孔徑為0.08mm的篩中。測定前篩的兩面先用水濕潤。在整個操作過程中,應(yīng)避免砂粒損失。再向筒中加入清水,重復(fù)上述操作

6、,直至筒中的水清澈為止。用水沖洗截留在篩上的顆粒,并將篩放在水中來回?fù)u動,以充分洗除小于0.08mm顆粒。然后將篩上截留的顆粒和筒中洗凈的樣品一并倒入搪瓷盤中,置于105~l10℃的干燥箱中干燥至恒量。含泥量按式(A4)計算。含泥量(%)=(G-G1)/G×l00(A4)式中:G――淘洗前樣品的質(zhì)量,g:G1――淘洗后樣品的質(zhì)量,g。A.3.4輕物質(zhì)含量A.3.4.1配制氯化鋅水溶液(相對密度為2.0)。向1000mL的量杯中加水至500mL刻度處,再加入1500g氯化鋅,用玻璃棒攪拌使氯化鋅全部溶解(氯化鋅在溶解過程中將放熱使溶液溫度升高

7、),待冷卻至室溫后,取部分溶液到入250mL量筒中,用比重計測其相對密度。如溶液相對密度大于要求值,則再加入一定量的水,攪拌、混合均勻,再測其相對密度,直至溶液相對密度達(dá)到要求數(shù)值為止。A.3.4.2稱取干燥濾料樣品150g置于盛有氯化鋅溶液(約500mL)的1000mL燒杯中,用玻璃棒充分?jǐn)嚢?min后,將浮起的輕物質(zhì)連同部分氯化鋅溶液倒入篩網(wǎng)中(剩余的氯化鋅溶液與濾料表面相距2~3cm時即停止倒出),輕物質(zhì)留在篩網(wǎng)上,而氯化鋅溶液通過篩網(wǎng)流入另一容器,再將通過篩網(wǎng)的氯化鋅溶液倒回?zé)?。重?fù)上述過程,直至無輕物質(zhì)浮起為止。A.3.4.3

8、用清水洗凈留在篩網(wǎng)中的輕物質(zhì),然后將其移入已恒量的蒸發(fā)皿中,在105~1l0℃的干燥箱中干燥至恒量。輕物質(zhì)含量按式(A5)計算。輕物質(zhì)(%)=G1/G×100(A5)式中:G――

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