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1、新型玻璃演示文稿讀一讀:盜竊犯罪嫌疑報警特殊電源建筑清楚廢水博物館珠寶店安然無恙藕斷絲連1、請你默讀課文,邊讀邊想各種玻璃的特點和用途。2、用“——”劃出能說明各種新型玻璃特點和用途的語句。3、最后在小組內用“自述”的形式,把你喜歡的一種新型玻璃介紹給大家。自讀提示“我”是夾絲玻璃它非常堅硬,受到猛擊后仍安然無恙;即使被打碎了,碎片仍然藕斷絲連地粘在一起,不會傷人?!拔摇笔亲兩Aё兩Aн€會隨著陽光的強弱而改變顏色的深淺,調節(jié)室內的光線。所以人們把這種玻璃叫做“自動窗簾”?!拔摇笔浅砸舨A?0分貝12分貝“我”是吸熱玻璃在現(xiàn)代化的建筑中,新型玻璃正起著重要作用。在新型
2、玻璃的研制中,人們將會創(chuàng)造出更多的奇跡。小小發(fā)明家放飛想象的翅膀,發(fā)揮創(chuàng)造的潛能,大膽設計一種新型玻璃!寫清楚新型玻璃的名稱、特點和用途。寫清楚新型玻璃的名稱、特點和用途,并適當?shù)挠蒙弦环N說明方法。中藥單體及有效部位新藥研發(fā)的思路、技術要求及有關問題周?。ㄖ袊茖W院昆明植物研究所)二ΟΟ六年九月一、廣義中藥(傳統(tǒng)中藥、民族藥、民間藥)單體的研發(fā)(一)天然藥物單體(Naturalpurecompounddrug)與一般純化合物或新化合物不同,是指一類有治療作用或有益健康的單體,根據(jù)單體的重要程度,可分為三類:1.先導化合物:這是研發(fā)新藥的主要追求。它本身已可作藥用,但有某
3、些不足,如毒副作用稍大、作用強度不夠、物理和化學性能欠佳等。但是它通過合成(手性碳≤2,合成難度中等)、結構修飾與簡化形成一類新的療效更好的藥物。先導化合物能治療重大疾病則更有價值。例1:喜樹堿(camptothecine)→10羥基喜樹堿→Irinotecan→Topotecancamptothecine例2:青蒿素(arteannuin)→二氫青蒿素→蒿甲醚或蒿酯鈉新過氧化合物:金剛烷過氧化合物(美)雙過氧化合物(日)arteannuinhuperzineA有些先導化合物如石杉堿甲(huperzineA)也有較小的修飾空間。有時可考慮放棄化合物大部分結構,只合成部分
4、功能結構。2.候選化合物:重要性遜于先導化合物,有成藥的可能性,也有通過修飾成藥的空間,甚至修飾成新的擁有知識產(chǎn)權物質,如某些黃酮苷是已知化合物,可利用羥基修飾,又如聯(lián)苯雙酯(bifendate)。3.生物活性化合物:對疾病的某一靶點如酶、細胞、或適宜實驗動物的某一器官或行為模型,顯示了一定作用,不優(yōu)于對照藥物。但如化合物較對照藥物易得(如資源豐富),也可用作藥物或功能食品。(二)藥用單體的研發(fā)思路1.一般思路(1)建立提取物庫,分傳統(tǒng)中藥庫、民族藥庫、民間藥庫、無使用背景生物庫,有藥用背景的藥物庫機率較大。(2)篩選:大通量篩選(適用大的研發(fā)機構),針對某一疾病建立篩
5、選模型(適用中小企業(yè)或課題組)。(3)篩選模型:酶(如HIV-RT酶、肝、心)、細胞(如腫瘤)、組織(如血管條、子宮條)、小鼠等實驗動物。(4)藥理和毒理研究。(5)申請專利。(6)申報藥物。2.創(chuàng)新藥物思路(1)發(fā)現(xiàn)先導化合物,認真研究作用機理,組織有活力的專家擴大戰(zhàn)果,堅持不懈,不斷申請專利保護,我國這方面教訓較多。(2)提升候選化合物至先導化合物和藥物也有潛力。(3)對臨床長期應用的單體藥物通過結構修飾,形成更好的有知識產(chǎn)權的新藥。眾所周知抗菌素有耐藥性,國際通用做法是推出第一代時就已有研出第二代,同時研發(fā)第三代??股厥轻t(yī)院用藥的大頭??上覈祟I域很弱。植物抗
6、菌藥黃連素(berberine)在我國已使用近三十年,無抗藥性,近已發(fā)表無抗藥性的機理,我國應立即加速進行結構修飾,增加抗菌譜,增加療效。我希望我國企業(yè)家重視我的建議。berberinepalmatine(三)技術要求1.化合物的純度最好在99%以上(應按SFDA要求),雜質的結構要基本清楚并證明無害。2.手性化合物要拆分,并經(jīng)藥理和毒理證明,二者相同或相似后,可用消旋體。3.重金屬不超標。4.微生物指標達標。5.制劑要方便使用。3.重大疾病與常見病、多發(fā)病藥物并舉二、廣義中藥有效部位的研發(fā)(一)廣義中藥有效部位:應根據(jù)原料藥的使用歷史或藥效成分組研發(fā)有效部位。1.總提
7、取物:如人參、大蒜。我以為藥用乙醇提取物即可,不必分有效部位。我研究過三七和人參皂苷,我從不認為非皂苷部位為無效成分,最近新研究結果證明非皂苷部位也有活性。2.總提取物簡單分離(如大孔樹脂,可藥用且經(jīng)處理)即得有效部位,如黃芪提取物去糖。又如水煮醇沉也非完全落后。3.溶劑劃分:常規(guī)做法是依次石油醚、乙酸乙酯、正丁醇提取得到有效部位(經(jīng)篩選和藥理證明)。4.總生物堿:有時可用總堿,有時要控制毒性成分含量,如附子,去酯二萜生物堿的毒性僅為帶酯二萜生物堿的千分之一,應控制后者含量。5.經(jīng)各種柱層析得有效部位。6.超臨界提?。ㄒ话阌糜谥懿课唬┑?/p>