HG3300-2001久效磷原藥.pdf

《HG3300-2001久效磷原藥.pdf》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫。

1、ICS65.100G25HG中華人民共和國化工行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)HG3300-3302-2001久效磷原藥、乳油、可溶性液劑2002一01一24發(fā)布2002一07一01實施國家經(jīng)濟貿(mào)易委員會發(fā)布備案號:10085-2002HG3300-2001前言本標(biāo)準(zhǔn)的第3章、第5章是強制性的，其余是推薦性的。本標(biāo)準(zhǔn)是對強制性化工行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)HG3300-1990《久效磷原藥》修訂而成。本標(biāo)準(zhǔn)中久效磷含量的測定方法等同采用國際農(nóng)藥分析協(xié)作委員會CIPAC287/TC/M/-方法。本標(biāo)準(zhǔn)與HG3300-1990的主要技術(shù)差異為:—久效磷含量由優(yōu)級品大于等于73.0%、一級品大于等于65.0%、合格品大于等于58.

2、0%改為一個等級，即為大于等于65.OY.;水分由優(yōu)級品小于等于0.2寫、一級品小于等于。.2%、合格品小于等于。.4%改為一個等級，即為小于等于0.3腸;酸度由優(yōu)級品小于等于2.5%、一級品小于等于2.5%、合格品小于等于3.0%改為一個等級，即為小于等于2.5%;水不溶物由優(yōu)級品小于等于0.05%、一級品小于等于。1%、合格品小于等于。.l%改為一個等級，即為小于等于0.1%;增加了磷酸三甲醋指標(biāo)?！眯Я缀康臏y定方法由氣相色譜法和薄層色譜法改為液相色譜法。本標(biāo)準(zhǔn)自實施之日起，同時代替HG3300-19900本標(biāo)準(zhǔn)由原國家石油和化學(xué)工業(yè)局政策法規(guī)司提出。本標(biāo)準(zhǔn)由全國農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)化技

3、術(shù)委員會技術(shù)歸口。本標(biāo)準(zhǔn)負(fù)責(zé)起草單位:沈陽化工研究院。本標(biāo)準(zhǔn)參加起草單位:青島農(nóng)藥廠、張家港第二農(nóng)藥廠。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:許來威、邢紅、張雪冰、杜勇強、袁玉成、唐友清。本標(biāo)準(zhǔn)首次發(fā)布于199。年，1999年轉(zhuǎn)化為強制性化工行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，并重新編號為HG3300-19900本標(biāo)準(zhǔn)委托全國農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會秘書處負(fù)責(zé)解釋。中華人民共和國化工行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)HG3300-2001久效磷原藥代替HG3300-1990MonocrotophosTechnical該產(chǎn)品有效成分久效磷的其他名稱、結(jié)構(gòu)式和基本物化參數(shù)如下:ISO通用名稱:MonocrotophosCIPAC數(shù)字代號:287化學(xué)名稱:010,

4、二甲基(E)-O[1一甲基一2-(甲基氨基甲酞)」乙烯基磷酸醋結(jié)構(gòu)式:CHa叼H戈CHaOHCHCH3占實驗式:C,H=NOsP相對分子質(zhì)量:223.2按1997年國際相對原子質(zhì)量計)生物活性:殺蟲蒸氣壓(200C):290tLPa密度(200C):1.22g/cm'熔點:54^-550C沸點:1250C(66.66mPa)溶解度(g/kg,20'C):水中為1000、丙酮中700、二氯甲烷中800、甲醇中1000、正辛醇中250、甲苯中60,微溶于柴油和煤油穩(wěn)定性:在38℃以上不穩(wěn)定;在55℃以上熱分解加劇。在20℃時，水解半衰期取決于pH值，pH=5時為96d,pH=7時為“d,

5、pH=9時為17d。在低級醇中不穩(wěn)定，對黑鐵板、滾筒鋼、不銹鋼304和黃銅有腐蝕性1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了久效磷原藥的要求、試驗方法以及標(biāo)志、標(biāo)簽、包裝和貯運。本標(biāo)準(zhǔn)適用于由久效磷及其生產(chǎn)中產(chǎn)生的雜質(zhì)組成的久效磷原藥。2引用標(biāo)準(zhǔn)下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文，通過在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成本標(biāo)準(zhǔn)的條文。本標(biāo)準(zhǔn)出版時，所示版本均為有效。所有標(biāo)準(zhǔn)都會被修訂，使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準(zhǔn)最新版本的可能性。GB/T601-1988化學(xué)試劑滴定分析(容量分析)用標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備GB/T1600-19790989)農(nóng)藥水分測定方法GB/T1604-1995商品農(nóng)藥駿收規(guī)則GB/T1605-19790989)商品農(nóng)

6、藥采樣方法國家經(jīng)濟貿(mào)易委員會2002-01一24批準(zhǔn)2002-07-01實施HG3300一2001GB3796-1999農(nóng)藥包裝通則3要求3.1外觀:深棕色液體或固體，無可見外來雜質(zhì)。3.2久效磷原藥應(yīng)符合表1要求。表1久效磷原藥控制項目指標(biāo)項目指標(biāo)久效磷含量)65.0水分(0.3酸度(以H,SO,計)(2.5磷酸三甲醋含量簇3.0水不溶物0.1注:磷酸三甲酌含量、水不溶物，每三個月至少檢驗一次。4試驗方法4.1抽樣按GB/T1605-19790989)中“乳液和液體狀態(tài)的采樣”方法進行，抽樣之前應(yīng)將久效磷原藥加熱至35^-40℃使其熔化混勻。用隨機數(shù)表法確定抽樣的包裝件，最終抽樣量

7、應(yīng)不少于200mL,4.2鑒別試驗高效液相色譜法:本鑒別試驗可與久效磷含量的測定同時進行。在相同的色譜操作條件下，試樣溶液某一色譜峰的保留時間與標(biāo)樣溶液中久效磷的色譜峰保留時間，其相對差值應(yīng)在1.5%以內(nèi)。氣相色譜法:在相同的色譜操作條件下，試樣溶液某一色譜峰的保留時間與標(biāo)樣溶液中久效磷的色譜峰保留時間，其相對差值應(yīng)在1.5%以內(nèi)。4.3久效礴含f的測定4.3.1方法提要試樣溶于甲醇中，以甲醇一乙睛一水混合溶液作流動相，在以LichrospherRP-18