619 藥學(xué)基礎(chǔ)綜合

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1、華東理工大學(xué)碩士研究生入學(xué)考試《619藥學(xué)基礎(chǔ)綜合》考試大綱一、考試要求藥學(xué)是建立在化學(xué)和生物學(xué)基礎(chǔ)上的交叉學(xué)科，因此《619藥學(xué)基礎(chǔ)綜合》考試科目旨在考察學(xué)生對(duì)藥學(xué)基礎(chǔ)課程基本概念、理論以及各方面知識(shí)的掌握程度，為進(jìn)一步學(xué)習(xí)藥學(xué)相關(guān)課程及開(kāi)展初步的藥物發(fā)現(xiàn)相關(guān)研究打下基礎(chǔ)。本考試大綱要求考生較為全面系統(tǒng)地掌握有機(jī)化學(xué)、物理化學(xué)或者生物化學(xué)的基本知識(shí)，具備較強(qiáng)的分析問(wèn)題與解決問(wèn)題能力。二、考試內(nèi)容《619藥學(xué)基礎(chǔ)綜合》總分300分，含有機(jī)化學(xué)、物理化學(xué)、生物化學(xué)3部分，各為150分。考生可任選其中兩部分作答。

2、總的答題時(shí)間為3小時(shí)。各部分的考試內(nèi)容如下：（一）有機(jī)化學(xué)：考生需要掌握有機(jī)化學(xué)中基本理論，各類有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和命名、物理和化學(xué)性質(zhì)、制備方法。1、有機(jī)化學(xué)與有機(jī)化合物（1）有機(jī)化合物的特性，分類，官能團(tuán)，同分異構(gòu)體和各種同分異構(gòu)現(xiàn)象；有機(jī)化合物構(gòu)造式的表示方式。（2）有機(jī)化合物中的化學(xué)鍵，化學(xué)鍵雜化理論，鍵的性質(zhì)，包括鍵長(zhǎng)、鍵角、鍵能、鍵解離能，鍵的極性和分子的極性，鍵的極化，偶極矩。（3）有機(jī)化合物的酸堿理論；電子效應(yīng)、立體效應(yīng)和溶劑效應(yīng)。2、烷烴和環(huán)烷烴（1）烷烴的命名——系統(tǒng)命名法。（2）同系列

3、和構(gòu)造異構(gòu)、碳架異構(gòu)；烷烴的結(jié)構(gòu)，甲烷的結(jié)構(gòu)；構(gòu)象，乙烷、正丁烷的構(gòu)象；構(gòu)象的表示方法：鋸架式、透視式、Newman投影式。（3）烷烴的物理、化學(xué)性質(zhì)；自由基鹵代反應(yīng)歷程，反應(yīng)中能量的變化、反應(yīng)熱、活化能；異構(gòu)化反應(yīng)、裂化反應(yīng)和裂解反應(yīng)；烷烴的制法：烯烴的氫化，Corey-House反應(yīng)，Wurtz反應(yīng)，Grignard試劑法，鹵代烷、磺酸酯和對(duì)甲苯磺酸酯被鋰鋁氫還原。（4）環(huán)烷烴的通式和命名（包括橋環(huán)和螺環(huán)化合物）；順、反異構(gòu)。（5）環(huán)烷烴的物理和化學(xué)性質(zhì)；環(huán)烷烴的制備方法：卡賓和烯烴的加成，Diels-A

4、lder二烯合成法。（6）環(huán)烷烴的結(jié)構(gòu)及其穩(wěn)定性；環(huán)己烷的構(gòu)象：船式及椅式，直立鍵（a鍵）及平伏鍵（e）鍵、一元、二元取代環(huán)己烷的構(gòu)象式。3、立體化學(xué)（1）對(duì)映異構(gòu)和對(duì)映異構(gòu)體，非對(duì)映異構(gòu)和非對(duì)映異構(gòu)體，外消旋體和外消旋化，內(nèi)消旋體。（2）對(duì)稱元素：對(duì)稱軸，對(duì)稱面，對(duì)稱中心；手性，不對(duì)稱碳原子，不對(duì)稱分子，非對(duì)稱分子；比旋光度，ee值。（1）Fischer投影式；Cahn-Ingold-Prelog次序規(guī)則和R/S命名法；相對(duì)構(gòu)型和絕對(duì)構(gòu)型。（2）對(duì)映異構(gòu)體的性質(zhì)；外消旋體的拆分方法；前手性。1、烯烴（1）烯

5、烴的通式、同系列和構(gòu)造異構(gòu)；（環(huán)）烯烴的命名：系統(tǒng)命名、順?lè)春蚙/E命名（次序規(guī)則）；烯烴的結(jié)構(gòu)和構(gòu)型；烯烴的物理性質(zhì)。（2）烯烴的化學(xué)性質(zhì)：親電加成（X2、HX、H2SO4、HOX、H2O及硼氫化—氧化水解），親電加成規(guī)則（Markovnikov規(guī)則）及親電加成反應(yīng)歷程（含順式、反式加成），碳正離子重排；自由基加成——過(guò)氧化物效應(yīng)及其反應(yīng)歷程，反Markovnikov規(guī)則；烯烴的催化順式加氫；烯烴的氧化（空氣催化氧化、過(guò)氧酸、稀冷KMnO4，OsO4），酸性KMnO4、臭氧化分解；a-H的鹵代、氧化；金屬卡

6、賓催化的復(fù)分解反應(yīng)；聚合反應(yīng)。（3）烯烴的主要來(lái)源和制法：石油裂解氣的分離、醇脫水、鹵代烷烴脫鹵化氫、鄰二鹵化物脫鹵素。2、炔烴、二烯烴（1）烯烴的通式、同系列和構(gòu)造異構(gòu)；炔烴的命名：系統(tǒng)命名；炔烴的結(jié)構(gòu)；炔烴的物理性質(zhì)。（2）炔烴的化學(xué)性質(zhì)：端炔氫的酸性：與Li、Na、氨基鈉的反應(yīng)，與銀氨溶液、亞銅氨溶液的反應(yīng)；炔烴的加氫還原（順/反的控制）：Lindlar催化劑，鈉/液氨，三鍵和雙鍵的活性差異；炔烴的親電加成（X2，HX，H2O，硼氫化—氧化水解）；炔烴的親核加成（HCN，ROH，RCOOH，RNH2，R

7、SH，RCONH2）；炔烴的氧化反應(yīng)（臭氧、KMnO4）；乙炔的二聚、三聚、四聚反應(yīng)。（3）炔烴的制備：碳化鈣（電石）法，甲烷法，鄰二鹵代烷、偕二鹵代烷脫兩分子鹵化氫，金屬炔化物與鹵代烷反應(yīng)。（4）二烯烴的分類和命名；共軛二烯烴的結(jié)構(gòu)；1，3-丁二烯的結(jié)構(gòu)；共軛效應(yīng)；電子離域概念及1,3-丁二烯的分子軌道；超共軛效應(yīng)。（5）共軛二烯烴的化學(xué)性質(zhì)：1,2-加成和1,4-加成；Diels-Alder反應(yīng)；電環(huán)化反應(yīng)；聚合反應(yīng)（均聚及共聚）；天然橡膠及合成橡膠。3、芳香烴、雜環(huán)化合物（1）單環(huán)芳烴的構(gòu)造異構(gòu)和命名；

8、苯的結(jié)構(gòu)：分子軌道、共振結(jié)構(gòu)式；Hückel規(guī)則及其應(yīng)用；芳香性；芳香離子，薁，輪烯。（2）單環(huán)芳烴的來(lái)源和制法；單環(huán)芳烴的物理和化學(xué)性質(zhì)；親電取代反應(yīng)：鹵化、硝化、磺化、Friedel-Crafts烷基化和酰基化反應(yīng)，芳環(huán)上的親電取代反應(yīng)歷程，苯環(huán)側(cè)鏈取代；加成反應(yīng)：催化加氫、加氯；氧化反應(yīng)：苯環(huán)氧化、苯環(huán)側(cè)鏈氧化；苯環(huán)親電取代反應(yīng)的定位規(guī)則，定位規(guī)律的解釋：電子效應(yīng)、共振結(jié)構(gòu)式，立體效應(yīng)，二元取