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《t淋巴細(xì)胞亞群論文》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫(kù)。
1、T淋巴細(xì)胞亞群論文【摘要】目的：研究艾滋病病毒感染對(duì)外周血t淋巴細(xì)胞亞型的影響。方法：采用流式細(xì)胞計(jì)數(shù)儀檢測(cè)我市1155例hiv感染者外周血中t淋巴細(xì)胞亞型的變化。結(jié)果：hiv感染者cd4細(xì)胞百分?jǐn)?shù)和cd4/cd8比值顯著降低，cd8細(xì)胞百分率明顯升高，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（p0.05）。結(jié)論：hiv感染者t淋巴細(xì)胞亞群的檢測(cè)，對(duì)判斷病情和評(píng)估療效均有重要的臨床價(jià)值?！娟P(guān)鍵詞】fcm；hiv；t淋巴細(xì)胞亞群analysisoftlymphocytephenotypeof1155hivinfectedpersonsinperiph
2、eralbloodliqiaoqingchenyanzhipeople抯hospitalofbaoshanyunnanprovince678000china【abstract】objective:tostudyhivinfectionontlymphocytesubtypeofperipheralblood.methods:theperipheralbloodtlymphocytephenotypechangesof1155hivinfectedpersonsdetectedbyflowcytometricinourcity
3、.results:percentageofcd4cellandratioofcd4/cd8hivinfectedsignificantlydecreased,percentageofcd8cellwassignificantlyhigher,thedifferencewasstatisticallysignificant(p0.05).conclusion:thedetectionoftlymphocytesubsetsinhivinfectedpersonsforjudgingtheconditionsofpatienta
4、ndassessmentofeffectofcuringdiseasehasimportantclinicalvalue.【keywords】fcm;hiv;tcellsubsets準(zhǔn)確可靠的cd4+t淋巴細(xì)胞檢測(cè)是評(píng)價(jià)hiv感染者免疫功能狀況，預(yù)測(cè)病程進(jìn)展，確定疾病分期和治療時(shí)期，評(píng)價(jià)抗病毒藥物治療效果和估測(cè)預(yù)后的主要指標(biāo)。進(jìn)行性cd4+t淋巴細(xì)胞損耗可能與臨床上出現(xiàn)嚴(yán)重癥狀有關(guān)，也預(yù)示可能預(yù)后不良。世界衛(wèi)生組織（who）和歐美等國(guó)家均推薦hiv感染者每3－6個(gè)月監(jiān)測(cè)一次cd4+t淋巴細(xì)胞水平，并以該指標(biāo)作為開(kāi)始預(yù)防間質(zhì)性
5、漿細(xì)胞肺炎和其它機(jī)會(huì)性感染，以及開(kāi)始抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療的因素。我院按照國(guó)家抗病毒治療的相關(guān)規(guī)定執(zhí)行，我科hiv檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室為抗病毒治療提供及時(shí)、準(zhǔn)確的數(shù)據(jù)。1資料與方法1．1臨床資料1155例患者均為我市hiv抗病毒治療病人，男688例，女467例。最大年齡75歲，最小年齡2歲，平均年齡（36.5±13.87）歲。1．2儀器與試劑儀器為美國(guó)bdfacscalibur流式細(xì)胞分析儀使用bdcalibrite微球，運(yùn)行facscomp軟件進(jìn)行儀器的質(zhì)量控制。定期進(jìn)行儀器校準(zhǔn)，做好室內(nèi)質(zhì)量控制，參加實(shí)驗(yàn)室能力驗(yàn)證。使用multiset
6、軟件及配套三色試劑cd3cd4cd8來(lái)獲取和分析t淋巴細(xì)胞亞群。1.3流式細(xì)胞術(shù)計(jì)數(shù)法原理流式細(xì)胞術(shù)(fcm)是對(duì)細(xì)胞和微粒進(jìn)行快速、靈活、定量分析分類的高精技術(shù)，它融合了激光、電子計(jì)算機(jī)、單克隆抗體、熒光素化學(xué)、細(xì)胞化學(xué)染色等技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)。其基本原理是以激光為光源，將被檢細(xì)胞用熒光標(biāo)記抗體結(jié)合后輸入流式細(xì)胞儀，通過(guò)高速流動(dòng)系統(tǒng)對(duì)細(xì)胞排列成行，一個(gè)一個(gè)的流經(jīng)檢測(cè)區(qū)，當(dāng)細(xì)胞從流動(dòng)室噴嘴處流出時(shí)，超聲振蕩攪動(dòng)液流，使液流斷裂成一連串均勻的小滴，每滴內(nèi)最多只含有一個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞經(jīng)熒光探針的光反應(yīng)和標(biāo)記物的光散射能力中獲取信息，由光電倍
7、增管接收并轉(zhuǎn)化成脈沖信號(hào)，并進(jìn)行增強(qiáng)，數(shù)據(jù)經(jīng)電腦處理、分辨細(xì)胞的類型從而檢測(cè)出各類淋巴細(xì)胞。1．4檢測(cè)方法標(biāo)本使用抗凝全血，在falcon流式進(jìn)樣管內(nèi)加入20ult淋巴細(xì)胞cd3cd4cd8抗體和反向加樣50ul全血，輕輕充分混勻，置室溫避光處放置15min，加入10倍稀釋facs溶血素450ul，置室溫避光處放置15min。用multiset自動(dòng)軟件獲取15000個(gè)淋巴細(xì)胞，自動(dòng)分析t淋巴細(xì)胞免疫亞型，報(bào)告cd4+,cd8+t淋巴細(xì)胞百分率cd4+,cd8+t淋巴細(xì)胞絕對(duì)計(jì)數(shù)及cd4+/cd8+比值。1．5統(tǒng)計(jì)學(xué)處理實(shí)驗(yàn)數(shù)
8、據(jù)用spss13.0軟件包處理，數(shù)據(jù)采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差（x±s）表示。2結(jié)果2.1hiv感染者t淋巴細(xì)胞亞群結(jié)果如下：hiv感染者cd4+細(xì)胞百分率，cd4+,cd8+t淋巴細(xì)胞絕對(duì)計(jì)數(shù)，cd4+/cd8+比值顯著降低，cd8+細(xì)胞百分率則明顯增加。結(jié)果見(jiàn)表1。2．2hiv感染者年齡，性別對(duì)
