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1、探究反硝化聚磷菌在工業(yè)污水中脫氮除磷的適宜環(huán)境的論文一、摘要：本課題擬從污水處理廠的缺氧段的活性污泥中取樣，分離得到反硝化聚磷菌，此菌既可脫氮又可除磷。再篩選出高效的反硝化聚磷菌菌株，進(jìn)行擴(kuò)大培養(yǎng)。再將這些菌株接種到污水中，通過改變條件，探究得到適宜且高效脫氮除磷的條件，從而達(dá)到高效處理污水中氮磷元素的目的，防止水體的富營養(yǎng)化。二、關(guān)鍵詞：反硝化聚磷菌脫氮除磷水體富營養(yǎng)化三、實(shí)驗(yàn)材料方法1.菌株的篩選（1）樣品的采集本實(shí)驗(yàn)所用的活性污泥取自污水處理廠的缺氧段。（2）配制篩選用培養(yǎng)基反硝化菌分離培養(yǎng)基：15g瓊脂、2g硝酸鉀、0.2g
2、七水硫酸鎂、1g磷酸一氫鉀、1g磷酸二氫鉀、5g檸檬酸鈉、1000ml蒸餾水、ph7.2~7.5。.聚磷菌分離培養(yǎng)基：3.68g三水醋酸鈉、28.73mg二水磷酸一氫鈉、57.27mg氯化銨、131.82mg七水硫酸鎂、26.74mg硫酸鉀、17.2mg二水二氯化鈣、12ghepes緩沖溶劑、15g瓊脂、2ml微量元素、1000ml蒸餾水。微量元素構(gòu)成：50gedta、5g七水硫酸鐵、1.6g五水硫酸銅、5g四水二氯化錳、1.1g(nh4)6mo7o24.4h2o、50mgh3bo3、10mg碘化鉀、50mg六水二氯化鈷。（3）分離
3、與鑒定采用平板分離法分離菌株，對菌落形態(tài)進(jìn)行觀察。再對分離純化后的菌株進(jìn)行革蘭氏染色，葡萄糖氧化發(fā)酵試驗(yàn)，接觸酶（過氧化氫酶），氧化酶等一系列生理生化實(shí)驗(yàn)，然后進(jìn)行檢索鑒定。（4）反硝化聚磷試驗(yàn)分析方法將分離出來的反硝化菌和聚磷菌富集培養(yǎng)，并在20攝氏度~40攝氏度設(shè)置溫度梯度，在限磷培養(yǎng)液（po4<=4mg/l）中厭氧培養(yǎng)24小時(shí)，然后在富含磷和硝酸根的培養(yǎng)基中厭氧培養(yǎng)20小時(shí)以上，檢測培養(yǎng)基中硝酸氮和磷的質(zhì)量濃度變化。硝酸根-n采用麝香草酚分光光度法，磷酸根-p采用鉬銻鈧比色法。(4-1)麝香草酚分光光度法測定步驟：（?。?/p>
4、繪制硝酸鹽氮校準(zhǔn)曲線a.在一組7支50ml比色管中，分別加入0、0.05、0.1、0.3、0.5、0.7和1.0ml硝酸鹽氮標(biāo)準(zhǔn)溶液，加純水稀釋至1.0ml。加0.1ml氨基磺酸銨溶液，放置5min。b.從管中央加入0.2ml麝香草酚溶液（勿使沿管壁流下），加2.0ml硫酸銀硫酸溶液，混勻，放置5min。c.加8ml純水，混合后，加濃氨水至出現(xiàn)的黃色不再加深且氯化銀沉淀溶解為止（約9ml左右）。d.在波長420nm處，用光程10mm比色皿(g)，以無氨水為參比，測量吸光度。由測得的吸光度，減去參比水樣的吸光度后，得到校正吸光度，繪制
5、以硝酸鹽氮含量(μg)對校正吸光度的校準(zhǔn)曲線。（ⅱ）測定水樣分別取水樣（原水1ml，出水0.1ml）加入干燥的比色管中，然后按校準(zhǔn)曲線繪制的相同步驟操作，測量吸光度。（ⅲ）計(jì)算由水樣測得的吸光度減去空白試驗(yàn)的吸光度后，從校準(zhǔn)曲線上查得硝酸鹽氮含量。(4-2)鉬銻鈧比色法測定步驟：（?。┐郎y液的制備：稱取5.0g（精確到0.01g）通過2mm篩孔的風(fēng)干土樣于浸提瓶中。加25ml雙酸浸提液劑，振蕩5min，過濾，待測液供測有效磷用。同時(shí)做試劑空白試驗(yàn)。（ⅱ）測定：吸取待測液2-10ml于50ml容量瓶中，加1滴2,4-二硝基酚指示劑，用
6、2mol/l氫氧化鈉溶液調(diào)到黃色，然后用0.5mol/l硫酸溶液調(diào)ph到溶液剛呈微黃色。用吸管加5ml鉬銻抗顯色劑，用水定容到標(biāo)度，搖勻。30min后，在分光光度計(jì)上用2cm光徑比色皿（如含磷量較高，應(yīng)用1cm的比色皿）、700nm波長比色，以空白試驗(yàn)溶液為參比液，調(diào)吸收值到零，然后測定待測顯色液的吸收值。在工作曲線上查出顯色液的磷ppm數(shù)，顏色在8h內(nèi)可保持穩(wěn)定。（ⅲ）工作曲線的繪制：分別吸取5ppm磷的標(biāo)準(zhǔn)溶液0、1、2、3、4、5、6ml于50ml容量瓶中，與測定時(shí)同樣進(jìn)行顯色，得0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0
7、.6ppm磷標(biāo)準(zhǔn)系列顯色液。用0ppm磷標(biāo)準(zhǔn)系列顯色液作參比，調(diào)吸收值到零，由稀到濃測標(biāo)準(zhǔn)系列顯色液的吸收值。在方格紙上以吸收值作縱坐標(biāo)，磷ppm數(shù)為橫坐標(biāo)繪制工作曲線。（ⅳ）結(jié)果計(jì)算（5）篩選和繁殖從中篩選高效反硝化脫氮除磷菌株，進(jìn)行擴(kuò)大培養(yǎng)。（6）處理污水取污水處理廠的未處理過的污水，先檢測污水中氮磷的質(zhì)量濃度，以及ph。通過調(diào)節(jié)適宜的ph，再將這些菌株接種到污水中，同樣設(shè)置20攝氏度~40攝氏度的溫度梯度在上述條件中培養(yǎng)，而后檢測檢測培養(yǎng)基中硝酸氮和磷的質(zhì)量濃度變化。再篩選出脫氮除磷效果相對最好的菌株，進(jìn)行擴(kuò)大培養(yǎng)，再應(yīng)用到污
8、水處理中，達(dá)到高效脫氮除磷。四．結(jié)果與結(jié)果分析此次試驗(yàn)通過采用硝酸根-n麝香草酚分光光度法和磷酸根-p鉬銻鈧比色法來檢測培養(yǎng)基中硝酸氮和磷的質(zhì)量濃度變化。探究得到適宜且高效脫氮除磷的條件，同時(shí)也將反硝化菌和聚磷菌有系列的結(jié)合在一起，達(dá)
