褪黑素對(duì)睡眠剝奪大鼠胃黏膜損傷的影響及其機(jī)制

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1、褪黑素對(duì)睡眠剝奪大鼠胃黏膜損傷的影響及其機(jī)制：劉利兵，劉芳娥，張磊，黃何華，劉夢(mèng)圓，贠喆，徐林、【摘要】目的：研究褪黑素（MT）對(duì)睡眠剝奪大鼠胃黏膜損傷的影響及其可能機(jī)制.方法：將20只SD大鼠隨機(jī)分為兩組：對(duì)照組（睡眠剝奪+生理鹽水腹腔注射）和實(shí)驗(yàn)組（睡眠剝奪+MT腹腔注射）.采用小站臺(tái)水環(huán)境法建立大鼠睡眠剝奪模型.睡眠剝奪期間每日早8：00實(shí)驗(yàn)組腹腔注射MT（15mg/kg），對(duì)照組腹腔注射等體積生理鹽水.睡眠剝奪5d后，測(cè)定各組血漿以及胃黏膜勻漿丙二醛（MDA）的含量及超氧化物歧化酶（SOD）的活性；測(cè)定胃黏膜損傷指數(shù)（UI）并在光鏡下觀察組織學(xué)變化.結(jié)果：實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組比較，胃黏膜損

2、傷明顯減輕，胃黏膜損傷指數(shù)顯著降低（P<0.01），血漿、胃黏膜組織勻漿SOD活性顯著升高（P<0.01），血漿、胃黏膜組織勻漿MDA含量顯著降低（P<0.01）.結(jié)論：MT對(duì)睡眠剝奪導(dǎo)致的胃黏膜損傷有保護(hù)作用，其機(jī)制可能與MT清除胃黏膜自由基有關(guān).【關(guān)鍵詞】褪黑素；睡眠剝奪；胃黏膜損傷　　【Abstract】AIM:Toexploretheeffectofmelatonin(MT)onsleepdeprivation(SD)inducedgastricmucosallesionsinratsandthemechanism.METHODS:Tlydividedinto2g

3、roups:controlgroup(SD+sodiumchloride)andexperimentalgroup(SD+MT).SDallplatformoverg/kg)andequalvolumesodiumchloride,respectively,at8:00p.meverydayduringSD.After5dSD,malondialdehyde(MDA)andsuperoxidedismutase(SOD)inbloodplasmaandgastricmucosaoftheratseasuredbytheradioimmunoassayandhistochemicalmet

4、hod.Thegastricmucosalchangesineachgroupucosallesionindex,histologicalchangesucosaldamageentalgroupthanthatinthecontrolgroup.Themucosallesionindexdecreasedsignificantly(P<0.01),theplasmalevelsofSODincreasedsignificantly(P<0.01),theplasmalevelsofMDAdecreasedsignificantly(P<0.01)intheexperime

5、ntalgroupaspareducosallesion.ThemechanismmayberelateducosalfreeradicalbyMT.　　【Keyelatonin;sleepdeprivation;gastricmucosallesion　　0引言　　睡眠剝奪作為一種強(qiáng)烈的應(yīng)激源，對(duì)機(jī)體可產(chǎn)生生理和心理應(yīng)激反應(yīng)，以致造成多方面的負(fù)面影響［1-2］.研究［3］表明，睡眠剝奪不僅對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)有重要影響，還能夠引起急性的消化系統(tǒng)疾病.褪黑素(melatonin,MT)是由松果腺分泌的一種神經(jīng)激素，具有抗自由基、抗氧化作用.據(jù)報(bào)道MT對(duì)槍擊噪聲所致大鼠胃黏膜損傷有保護(hù)作用［4］，但

6、其對(duì)睡眠剝奪大鼠的應(yīng)激性潰瘍作用尚不明確.我們探討MT對(duì)睡眠剝奪大鼠胃黏膜損傷的作用，旨在為治療和預(yù)防睡眠剝奪對(duì)消化功能產(chǎn)生的影響提供實(shí)驗(yàn)依據(jù).　　1材料和方法　　1.1材料健康雄性SD大鼠20只，體質(zhì)量(230±20)g（第四軍醫(yī)大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供），在7d環(huán)境適應(yīng)期后隨機(jī)分為實(shí)驗(yàn)組（模型+MT腹腔注射）和對(duì)照組（模型+生理鹽水腹腔注射），每組10只.MT（美國(guó)Sigma公司）；超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）試劑盒（南京建成生物技術(shù)公司）.　　1.2方法　　1.2.1給藥睡眠剝奪期間，實(shí)驗(yàn)組于每日8:00腹腔注射MT，劑量為15mg/kg，配制成2mL溶液，給藥；對(duì)照組在相同

7、時(shí)間腹腔注射生理鹽水2mL.　　1.2.2睡眠剝奪動(dòng)物模型的制備采用小平臺(tái)水環(huán)境法建立大鼠睡眠剝奪模型.制作30cm×30cm×40cm的鼠箱，其中有一直徑2.5cm,高8.0cm的平臺(tái)，在平臺(tái)周邊注滿水，水溫保持在20℃左右，水面距平臺(tái)面約1.0cm.大鼠在平臺(tái)上可自行飲食飲水，若其睡眠，則由于肌肉張力松弛而落入水中，在大鼠活動(dòng)空間內(nèi)持續(xù)40DA含量.　　統(tǒng)計(jì)學(xué)處理：所有數(shù)據(jù)均以x±s表示，結(jié)果采用SPSS