正交設(shè)計(jì)優(yōu)選解酒肝康顆粒的提取工藝

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1、正交設(shè)計(jì)優(yōu)選解酒肝康顆粒的提取工藝論文對(duì)絕大多數(shù)的朋友們來說是必不可少的，為了讓朋友們都能順利的編寫出所需的論文，小編專門編輯了正交設(shè)計(jì)優(yōu)選解酒肝康顆粒的提取工藝，希望可以助朋友們一臂之力!Abstract：ObjectiveTostudytheextractionprocessofJiejiuGankanggranulesbyorthogonaltest.MethodsA科技)。水為超純水(Millipore公司純水器),乙腈、甲醇為色譜純,其它所用試劑均為分析純。丹參酮ⅡA對(duì)照品購(gòu)于中國(guó)藥品生物制品檢定所,供含量測(cè)定用,批號(hào)1

2、10875-200507。2方法與結(jié)果一路陪伴考生編寫大小論文，其中有開心也有失落。在此，小編又為朋友編輯了HPLC法測(cè)定抗瘤丸中三七皂苷R1及人參皂苷Rg1，希望朋友們可以用得著!Abstract：ObjectiveTosetupaHPLCmethodforthedeterminationofthecontentsofnotoginsenosideR1,ginsenosideRg1andRb1inKangliupills.MethodsItedonKromasilC18(4.6mm150mm,5μm),andthemobi

3、lephase.ThefloL/min,thedetective,injectionvolumeu;Landthecolumntemperatureu;g(r=0.9999)andtheaveragerecoveryu;g(r=0.9996)andtheaveragerecoveryu;g(r=0.9999)andtheaveragerecoveryethodissimple,accurateandreproducible,andsuitableforthecontentdeterminationofnotoginsenoside

4、R1,ginsenosideRg1andRb1inKangliupills.Keyination抗瘤丸是由三七、何首烏、琥珀等組成的中藥復(fù)方制劑,其功效為扶正培本、清熱解毒、活血化瘀等;用于腦膠質(zhì)瘤、腦垂體瘤及其它腫瘤的治療。抗瘤丸質(zhì)量控制有性狀、鑒別、檢驗(yàn)等項(xiàng)目,但仍未建立含量測(cè)定方法。三七為本方中的君藥,三七皂苷R1、人參皂苷Rg1、人參皂苷Rb1為三七的主要有效成分。為了有效地控制該制劑質(zhì)量,本試驗(yàn)建立了應(yīng)用高效液相色譜(HPLC)法,測(cè)定抗瘤丸中三七皂苷R1、人參皂苷Rg1、人參皂苷Rb1含量的方法。1儀器與試藥Agill

5、ent1200型高效液相色譜儀,包括四元梯度泵、DAD檢測(cè)器、自動(dòng)脫氣機(jī)、標(biāo)準(zhǔn)自動(dòng)進(jìn)樣器、柱溫箱、化學(xué)工作站(美國(guó)Agillent公司);L-200SM型電子分析天平(日本Shimadzu公司);KQ-250D型超聲波清洗器(昆山市超聲波儀器廠)。抗瘤丸(首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院自制,批號(hào)20060830、20061031、20061226、20070228);三七皂苷R1、人參皂苷Rg1、人參皂苷Rb1對(duì)照品(供含量測(cè)定用,中國(guó)藥品生物制品檢定所,批號(hào)分別為110745-200415、110703-200424、110704-200

6、420)。乙腈為色譜純(德國(guó)默克公司),水為超純水,其它試劑均為分析純。2方法與結(jié)果2.1藥物鑒別與檢驗(yàn)中藥材：山東濟(jì)南建聯(lián)中藥公司提供,經(jīng)山東省中醫(yī)藥研究院鐘方曉研究員鑒別檢測(cè),所購(gòu)藥材符合《中華人民共和國(guó)藥典》及地方藥材標(biāo)準(zhǔn)[1]。2.2工藝設(shè)計(jì)根據(jù)藥物功效及理化性質(zhì),按正交試驗(yàn)的條件,確立了提取工藝設(shè)計(jì)的優(yōu)選方案[1-3]。人參、丹參等采用70%乙醇提取,提取液減壓回收乙醇,真空干燥。提取后的殘?jiān)c山楂等藥材水提,合并提取液濃縮至稠膏,真空干燥。2.3醇提工藝正交試驗(yàn)2.3.1因素水平設(shè)計(jì)根據(jù)工藝要求,選定提取次數(shù)、溶媒倍數(shù)

7、和提取時(shí)間作為考察因素,各取3個(gè)水平,以丹參酮ⅡA的含量為考察指標(biāo),選用L9(34)正交表實(shí)施試驗(yàn)。結(jié)果見表1。表1醇提工藝因素水平表(略)2.3.2L9(34)正交試驗(yàn)分別稱取1/20處方量的人參、丹參等藥材,按正交表的布表要求,加入70%乙醇,加熱回流提取,合并提取液,減壓回收乙醇,真空干燥,計(jì)算得膏率,按正交試驗(yàn)的條件測(cè)定丹參酮ⅡA的含量。結(jié)果見表2,方差分析見表3。表2醇提工藝正交試驗(yàn)結(jié)果(略)表3醇提工藝方差分析(略)注：F0.05(2,2)=19.00,F0.01(2,2)=99.00綜合分析各因素參數(shù),考慮到傳統(tǒng)中藥

8、的用藥習(xí)慣、成方制劑服用量、兼顧生產(chǎn)成本、有效成分的提取等因素,人參、丹參等確立提取工藝為A2B3C2。即加10倍量70%乙醇,回流提取2次,每次2h。2.4水提工藝正交試驗(yàn)2.4.1因素水平設(shè)計(jì)根據(jù)工藝要求,選定提取次數(shù)、溶媒倍數(shù)和提取時(shí)間作為考