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《虎杖苷對實驗性急性胃黏膜損傷的保護(hù)作用論文》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫。
1、虎杖苷對實驗性急性胃黏膜損傷的保護(hù)作用論文郭潔云，朱文慶，趙維中，汪琳【關(guān)鍵詞】胃黏膜損傷；,,虎杖苷；,,無水乙醇；,,吲哚美辛；,,束縛-冷凍應(yīng)激摘要：目的研究虎杖苷（polydatin,PD）對實驗性急性胃黏膜損傷的保護(hù)作用及其與抗氧化的關(guān)系。方法制備小鼠無水乙醇型、吲哚美辛（消炎痛）型、大鼠束縛-冷凍（restraint-coldstress,RCS）應(yīng)激型胃黏膜損傷模型，測定胃黏膜損傷指數(shù)；測定大鼠血清SOD活性和MDA含量。結(jié)果PD可劑量依賴性地抑制實驗性急性胃黏膜損傷。PD可使大鼠束縛冷凍應(yīng)激型胃黏膜損傷過程中血清中升高的MDA含量降低，可使降低的SOD水
2、平回升。結(jié)論PD對實驗性急性胃黏膜損傷具有保護(hù)作用，其作用機制與PD抗氧化有關(guān)。關(guān)鍵詞：胃黏膜損傷；虎杖苷；無水乙醇；吲哚美辛；束縛-冷凍應(yīng)激Abstract：ObjectiveTostudytheprotectiveeffectofpolydatin(PD)onexperimentalgastricmucosallesioninratsandrelationshipofantioxidativeeffect.MethodsMakethemodelofgastricmucosallesioninratsinducedbyethanolabsoute,RCSandindo
3、methacin;theindexofgastricmucosallesioninratsined;thecontentsofMDAandSODofserumeasured.ResultsTheindexofexperimentalgastricmucosallesioninratsinistrationofPD,thedecreaseofSODofserumallevel.ConclusionPDcanpossessprotectiveeffectonexperimentalgastricmucosallesioninrats.Itsmechanismmayberel
4、atedtoantioxidativeeffect.Keyucosallesion;Polydatin;Ethanolabsolute;Indomethacin;Restraint-coldstress(RCS)虎杖苷（polydatin,.freelcuspidatumSieb.etZucc.）的干燥根和莖中提取的一種單體，也稱白藜蘆醇苷?；⒄刃晕犊嗪?freelethacin）：上海辛帕斯制藥有限公司，批號050101；西咪替?。╟imetidine,Cim）：常州康普藥業(yè)有限公司，批號0503024；MDA試劑盒：南京建成生物工程研究所，批號20051128；SO
5、D試劑盒：南京建成生物工程研究所，批號20051202。1.2方法1.2.1分組與給藥昆明種小鼠60只，隨機分為6組：空白對照組，模型對照組，PD大、中、小劑量組（240，120，60mg/kg），Cim陽性藥對照組（200mg/kg）。藥物均用NS配制，臨用前充分混勻后灌胃（ig）給藥，連續(xù)5d?？瞻讓φ战M，模型對照組給予NS，給藥容積均為0.1ml/10g。SD大鼠48只，隨機分為6組：空白對照組，模型對照組，PD大、中、小劑量組（180，90，45mg/kg），Cim陽性藥對照組（140mg/kg）。連續(xù)ig給藥5d?？瞻讓φ战M，模型對照組給予NS，給藥容積均為1
6、ml/100g。1.2.2無水乙醇誘發(fā)的小鼠胃黏膜損傷模型制備［3］昆明種小鼠實驗前禁食24h，自由飲水。在最后一次ig給藥1h后，除正常對照組外，每只均ig無水乙醇0.1ml，引起胃黏膜損傷，1h后處死動物。1.2.3吲哚美辛誘發(fā)的小鼠胃黏膜損傷模型制備［4］昆明種小鼠實驗前禁食24h，自由飲水。在最后一次ig給藥1h后，小鼠ig吲哚美辛溶液（64mg/kg），2h后處死動物。1.2.4大鼠RCS應(yīng)激型黏膜損傷模型制備［5］SD大鼠實驗前禁食24h，自由飲水。在最后一次ig給藥1h后，在乙醚輕度麻醉下，將大鼠縛于鐵柵上，待動物清醒后放入4℃冰箱中應(yīng)激，3h后從冰箱中取
7、出腹動脈放血處死取胃。1.2.5觀察指標(biāo)和方法1.2.5.1小鼠胃黏膜損傷面積的測定動物處死后，取出胃，并向胃內(nèi)注入10%甲醛2ml，置于同濃度甲醛中充分固定。20min后，沿胃大彎剪開胃，展平并置于雙目體式鏡下觀察胃出血性病灶，用測微尺計算胃黏膜損傷面積，以每只小鼠胃黏膜損傷面積（mm2）的總和作為其損傷指數(shù)，并計算胃黏膜損傷抑制率。1.2.5.2大鼠胃黏膜損傷指數(shù)測定［6］動物處死后，取出胃，并向胃內(nèi)注入10%甲醛10ml，置于同濃度甲醛中充分固定，30min后，沿胃大彎將胃剪開展平，可見局限于胃黏膜的點狀或條索狀出血性病灶，按Gut
