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《有機(jī)化學(xué)、科學(xué)出版社李艷梅、趙圣印、王蘭英課后習(xí)題答案》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫。
1、習(xí)題答案第一章1.（1）有機(jī)化合物：含碳化合物（一氧化碳、二氧化碳、碳酸鹽、金屬碳化物等少數(shù)簡單含碳化合物除外）或碳?xì)浠衔锛捌溲苌锏目偡Q。有機(jī)物是生命產(chǎn)生的物質(zhì)基礎(chǔ)。（2）共價(jià)鍵：共價(jià)鍵（covalentbond）是化學(xué)鍵的一種，兩個(gè)或多個(gè)原子共同使用它們的外層電子，在理想情況下達(dá)到電子飽和的狀態(tài)，由此組成比較穩(wěn)定的化學(xué)結(jié)構(gòu)叫做共價(jià)鍵。（3）同分異構(gòu)：同分異構(gòu)是一種有相同化學(xué)式，有同樣的化學(xué)鍵而有不同的原子排列的化合物的現(xiàn)象。（4）雜化：在形成多原子分子的過程中，中心原子的若干能量相近的原子軌道重新組合，形成一組新的軌道
2、，這個(gè)過程叫做軌道的雜化。（5）偶極矩：正、負(fù)電荷中心間的距離r和電荷中心所帶電量q的乘積，叫做偶極矩μ＝r×q。它是一個(gè)矢量，方向規(guī)定為從負(fù)電荷中心指向正電荷中心。（6）誘導(dǎo)效應(yīng)：誘導(dǎo)效應(yīng)是指在有機(jī)分子中引入一原子或基團(tuán)后，使分子中成鍵電子云密度分布發(fā)生變化，從而使化學(xué)鍵發(fā)生極化的現(xiàn)象，稱為誘導(dǎo)效應(yīng)（InductiveEffects）。（7）異裂：共價(jià)鍵斷裂時(shí)，共用電子對(duì)完全轉(zhuǎn)移給成鍵原子中的某個(gè)原子，形成了正、負(fù)離子，這種斷鍵方式稱為異裂。（8）范德華力：在化學(xué)中通常指分子之間的作用力。（9）鍵角：分子中和兩個(gè)相鄰化學(xué)鍵
3、之間的夾角。（10）Lewis酸：路易斯酸（LewisAcid，LA）是指電子接受體，可看作形成配位鍵的中心體。（11）疏水作用：非極性分子間或分子的非極性基團(tuán)間的吸引力。導(dǎo)致這些基團(tuán)在水性環(huán)境中的締合。（12）官能團(tuán)：決定有機(jī)物性質(zhì)的原子或原子團(tuán)稱為官能團(tuán)。2．（1）（2）（3）（4）（5）（6）（7）（8）（9）3．具有偶極的分子：（1）兩H原子中心指向O原子方向；（2）又H原子指向Br原子；（4）H原子指向三個(gè)Cl原子的中心方向；（5）乙基指向羥基方向4．（1）正庚烷；（2）異丁烷；（3）異己烷；（4）新戊烷5．（1）
4、（2）（3）（4）6．酸：Cu2+FeCl3CH3CN堿：NH3CH3NH2C2H5OC2H5加合物：CH3COOHCH3OH7．（1）CH3COOH/CH3COO-H3O+/H2O（2）H2SO4/HSO4-CH3OH2+/CH3OH（3）HNO3/NO3-(CH3)3NH+/(CH3)3N8．(3)CH3Cl>(2)CH3F>（4）CH3Br>（5）CH3I>(1)CH49.單鍵最長,雙鍵次之,叁鍵最短.單鍵中兩個(gè)原子間的電子云密度小,叁鍵兩個(gè)原子間的電子云密度最大,共同的電子把兩個(gè)原子吸引得最近.所以說,叁鍵最短,單鍵
5、最長,雙鍵處于中間.10．C5H12O11．C8H10N4O2第二章1.⑶＞⑵＞⑴＞⑸＞⑷3.2-甲基丁烷較穩(wěn)定的構(gòu)象是：CH3HCH3CH3HHCH3CH3HCH3HHCH3CH3CH3CH3HH⑴⑵⑶其中⑴和⑵更穩(wěn)定。7.⑵＞⑴＞⑷＞⑶8.⑴7，7-二甲基三環(huán)[2.2.1.02,6]庚烷⑵三環(huán)[3.3.1.13，7]癸烷11.該烷烴的分子式為C8H18。由于只能生成一種一氯產(chǎn)物，說明該烷烴中的18個(gè)氫原子是等性的，其結(jié)構(gòu)式為：（CH3）3C—C（CH3）312.2-甲基-1-溴丙烷的含量為0.6%，2-甲基-2-溴丙烷的
6、含量為99.4%。第三章2.⑶、⑷為共軛化合物；⑴、⑶、⑷有順反異構(gòu)。3.⑴E型⑵E型⑶Z型⑷E型4.⑴熔點(diǎn)：順-2-丁烯＞反-2-丁烯，因?yàn)轫樖降呐紭O矩大；沸點(diǎn)：反式＞順式，因?yàn)榉词降膶?duì)稱性好，分子排列緊密。⑵熔點(diǎn)：2-丁炔＞1-丁炔，因?yàn)?-丁炔對(duì)稱性好，分子排列緊密。沸點(diǎn)：2-丁炔＞1-丁炔，因?yàn)槟┒巳矡N具有較低的沸點(diǎn)。5.7.生成的主要產(chǎn)物是4-甲基-3-溴環(huán)戊烯。反應(yīng)機(jī)理為自由基取代歷程（略）。10.⑴第一步用順丁烯二酸酐檢驗(yàn)，有沉淀生成者為1，3-丁二烯；第二步用溴水檢驗(yàn)，不褪色者為丁烷；第三步用酸性高錳酸鉀溶液
7、檢驗(yàn)，褪色者為1-丁烯；余者為甲基環(huán)丙烷。⑵第一步用硝酸銀的氨溶液或氯化亞銅的氨溶液檢驗(yàn)，有沉淀者為1-戊炔；第二步用溴水檢驗(yàn)，不褪色者為環(huán)戊烷；第三步用酸性高錳酸鉀溶液檢驗(yàn)，褪色者為環(huán)戊烯。余者為乙基環(huán)丙烷。11.⑴p-π共軛，σ-p共軛⑵p-π共軛，σ-π共軛⑶p-π共軛⑷π-π共軛，p-π共軛，σ-p共軛13.⑶＞⑴＞⑵+⑵H2OHO+H+-H+15.⑴后一個(gè)式子是錯(cuò)誤的，原子排列順序發(fā)生改變。⑵后一個(gè)式子是錯(cuò)誤的，它的未成對(duì)電子數(shù)目不對(duì)。⑶正確。⑷兩個(gè)式子間不是單純的電子轉(zhuǎn)移，原子位置發(fā)生了改變。17.Ａ.環(huán)丁烷Ｂ.
8、甲基環(huán)丙烷Ｃ.１－丁烯Ｄ.２－甲基丙烯Ｅ、Ｆ為順式和反式２－丁烯第四章⑴⑵⑶⑷⑸⑹CH2BrCH3HOBrBrBrCCHF1.CH3BrClCH3BrClCH3ClBrCH3ClBrCH3ClBr2.CH3ClCH3BrClCH3ClBrCH3BrClCH3ClBrBr3.⑴對(duì)叔丁基甲苯⑵
