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1、STAT1和PCNA在肺癌組織中的表達(dá)及其臨床意義瀘州醫(yī)學(xué)院20O5年第28卷第1期JournalofI.~lZhOUMedicalCollegeVo1.28No.120O57STAT和PCNA在肺癌組織中的表達(dá)及其臨床意義范賢明,張玲,張世波(瀘州醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院呼吸內(nèi)科,四川瀘州646000;上海肺科醫(yī)院腫瘤科;瀘州醫(yī)學(xué)院附屬第二醫(yī)院制劑室)摘要目的:探討STAT1和PCNA在肺癌組織中的表達(dá)及其臨床意義.方法:用免疫組化方法檢測63例肺癌組織中STAT1和PCNA表達(dá)情況.結(jié)果:43例(68.25%)肺癌組織中有STAT1表達(dá),非小細(xì)胞肺癌組織中STAT~
2、陽性細(xì)胞數(shù)高于小細(xì)胞肺癌,工,Ⅱ期肺癌組織中SrAT~陽性細(xì)胞數(shù)均高于Ⅲ期肺癌,工,Ⅱ期肺癌組織中STAT~陽性細(xì)胞數(shù)無統(tǒng)計學(xué)意義;49例(77.78%)肺癌組織中有PCNA表達(dá),小細(xì)胞肺癌PCNA標(biāo)記的增殖指數(shù)明顯高于非小細(xì)胞肺癌;肺癌組織STAT~表達(dá)與PCNA呈負(fù)相關(guān).結(jié)論:部分肺癌組織中存在STAT1和PCNA表達(dá);STAT~具有抗細(xì)胞增殖作用;檢測STAT~的表達(dá)對臨床治療有指導(dǎo)作用.關(guān)鍵詞STAT~;PCNA;肺癌中圖分類號R730.23文獻(xiàn)標(biāo)識碼A文章編號1000—2669(2005)1—007—04肺癌是發(fā)病率和死亡率增長最快,對人類健康和生命
3、威脅最大的惡性腫瘤.目前,我國肺癌占男性惡性腫瘤發(fā)病率和死亡率的首位,女性發(fā)病率的第2位,死亡率的第1位.雖然采用多學(xué)科綜合治療后其5年生存率明顯提高,但仍是目前治療的難癥,因此對肺癌的基礎(chǔ)和臨床研究有待更進(jìn)一步深入.信號傳導(dǎo)子和轉(zhuǎn)錄活化子STAT(Signaltzansduc—el"andactivatoroftranscription)是一類新型細(xì)胞內(nèi)信號傳導(dǎo)和基因表達(dá)調(diào)控因子家族,與多種疾病的發(fā)生,發(fā)展密切相關(guān)…,但與肺癌的關(guān)系目前知之甚少.本文檢測了63例人肺癌組織中STAT1的表達(dá)及其與增殖細(xì)胞核抗原(proliferatingcellnuclear
4、anti.gen,PCNA)的關(guān)系,以探討其在肺癌中的可能作用.1材料與方法1.1病例選擇隨機(jī)選擇63例人肺癌手術(shù)病例,年齡34~72歲,平均年齡58.5±9.5歲,男39例,女24例,其中非小細(xì)胞肺癌55例(腺癌38例,鱗癌17例),小細(xì)胞肺癌8例.組織學(xué)診斷采用1981年WHO肺癌組織學(xué)分類標(biāo)準(zhǔn),TNM分期采用1997年國際抗癌聯(lián)盟(UICC)肺癌分期標(biāo)準(zhǔn).1.2STAT:表達(dá)的測定采用免疫組化ABC法,一抗鼠抗人STAT1單克隆抗體(購于深圳晶美生物工程有限公司,批號作者簡介:范賢明(1969~),男,副主任醫(yī)師.G16920)工作濃度1:250,生物素
5、標(biāo)記馬抗鼠二抗工作濃度為1:100,DAB顯色,蘇木素復(fù)染,中性樹膠封片.在免疫組化染色最多的區(qū)域計數(shù)1000個肺癌細(xì)胞,計算陽性細(xì)胞百分?jǐn)?shù).免疫組化陰性對照以PBS代替一抗進(jìn)行染色.1.3PCNA標(biāo)記的腫瘤細(xì)胞增殖指數(shù)采用免疫組化ABC法,一抗鼠抗人P0單克r,ft~體(Zymed,CA.Lot:81244984)工作濃度為1:200,生物素化馬抗鼠二抗工作濃度為1:100,DAB顯色,蘇木素復(fù)染,中性樹膠封片.在免疫組化染色最多的區(qū)域計數(shù)1000個肺癌細(xì)胞,計算陽性細(xì)胞百分?jǐn)?shù).免疫組化陰性對照以PBS代替一抗進(jìn)行染色.1.4統(tǒng)計學(xué)處理采用SPSS10.0統(tǒng)
6、計分析軟件,進(jìn)行方差分析,Student—Newman—Keuls檢驗(yàn)和相關(guān)分析.P<0.05為有統(tǒng)計學(xué)差異,P<0.01為有顯著性統(tǒng)計學(xué)差異.2結(jié)果2.1STATI表達(dá)及其與肺癌組織學(xué)類型,臨床分期之間的關(guān)系63例肺癌組織中STAT,免疫組化染色陽性例數(shù)為43例(68.25%).STATI的表達(dá)位于肺癌細(xì)胞的胞漿和胞核中(見圖1).經(jīng)統(tǒng)計學(xué)處理,發(fā)現(xiàn)非小細(xì)胞肺癌組織中STATI陽性細(xì)胞數(shù)高于小細(xì)胞肺癌組織中STAT~陽性細(xì)胞數(shù)(P<0.05);I,Ⅱ期肺癌組織中STAT,陽性細(xì)胞數(shù)均高于Ⅲ期肺癌組織中srATl陽性細(xì)胞數(shù)(P<0.05
7、);工,Ⅱ期肺癌組織中8瀘州醫(yī)學(xué)院2005年第28卷第1期JdhlMcdic~lc0IJ.28No.12065STAT~陽性細(xì)胞數(shù)無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05);由于Ⅳ期肺癌例數(shù)少而未作統(tǒng)計學(xué)處理(見附表).2.2P心fA標(biāo)記的腫瘤細(xì)胞增殖指數(shù)及其與肺癌組織學(xué)類型,臨床分期的關(guān)系63例肺癌組織中PCNA免疫組化染色陽性例數(shù)為49例(77.78%).PC.NA陽性表達(dá)位于細(xì)胞核,見意賽甏.,'_,'-.圖2.PCNA表達(dá)與肺癌組織學(xué)類型,I臨床分期的關(guān)系,經(jīng)統(tǒng)計學(xué)分析,小細(xì)胞肺癌PcNA標(biāo)記的腫瘤細(xì)胞增殖指數(shù)明顯高于非小細(xì)胞肺癌(P(0.05),但各臨床分期
8、之間無統(tǒng)計學(xué)差異(Ⅳ期肺癌例敷少而未作