資源描述:
《專題二遺傳變異進化專題》由會員上傳分享,免費在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫。
1、班級:學號:姓名:準考證號:高三生物專題二(教學案)秘密★密封線內(nèi)不要答題專題二高三遺傳變異進化專題復習知識網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建:遺傳物質(zhì)在細胞中的分布遺傳與細胞增殖、細胞分化、細胞癌變遺傳物質(zhì)的探索生物的遺傳物質(zhì)中心法則理解分泌蛋白形成的知識圖構(gòu)建遺傳類型:細胞質(zhì)遺傳特點及判別方法;細胞核遺傳(常染色體遺傳及伴性遺傳)構(gòu)建基因、DNA與染色體網(wǎng)絡(luò)圖遺傳規(guī)律及相關(guān)計算遺傳圖解書寫遺傳系譜圖識別常見遺傳病類型遺傳與變異、進化變異的類型遺傳與育種的關(guān)系達爾文進化論與現(xiàn)代達爾文主義的區(qū)別與聯(lián)系自然選擇的理解生物進化的實質(zhì)基因型頻率與基因頻率的計算1.81.遺傳物質(zhì)探索的經(jīng)典實驗2.生物的遺
2、傳物質(zhì)生物種類核酸種類核苷酸種類含氮堿基種類遺傳物質(zhì)細胞生物(真核和原核)2種(DNA和RNA)4種脫氧核苷酸、4種核糖核苷酸5種(A、T、C、G、U)DNADNA病毒DNA4種脫氧核苷酸4種(A、T、C、G)DNARNA病毒RNA4種核糖核苷酸4種(A、U、C、G)RNA3.中心法則中各過程的比較?DNA復制DNA轉(zhuǎn)錄翻譯RNA復制RNA逆轉(zhuǎn)錄時間主要是有絲分裂間期或減數(shù)分裂間期生長發(fā)育的連續(xù)過程生長發(fā)育的連續(xù)過程RNA病毒侵染宿主細胞后RNA病毒侵染宿主細胞后場所主要在細胞核主要在細胞核核糖體宿主細胞中宿主細胞中模板DNA的兩條鏈DNA的一條鏈mRNARNARNA原料
3、4種脫氧核苷酸4種核糖核苷酸20種氨基酸4種核糖核苷酸4種脫氧核苷酸?DNA復制DNA轉(zhuǎn)錄翻譯RNA復制RNA逆轉(zhuǎn)錄條件DNA解旋酶、DNA聚合酶和ATP等DNA解旋酶、RNA聚合酶和ATP等tRNA、酶、ATP等RNA聚合酶和ATP等逆轉(zhuǎn)錄酶和ATP等產(chǎn)物兩個雙鏈的DNA分子一個單鏈的mRNA蛋白質(zhì)(多肽)RNADNA8圖示?DNA↓RNARNA↓蛋白質(zhì)?RNA↓DNA4.基因、DNA和染色體之間的關(guān)系5.孟德爾遺傳規(guī)律的實質(zhì)?對象基因發(fā)生時期基因行為的實質(zhì)結(jié)果基因分離定律位于一對同源染色體相同位置上控制同一性狀的兩個基因減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離控制同一性狀的基
4、因分別進入不同的配子基因自由組合定律位于非同源染色體上控制不同性狀的基因減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體自由組合非同源染色體上不同基因自由組合后進入配子中6.自由組合定律的異常情況1.正常情況AaBbA_B_∶A_bb∶aaB_∶aabb=9∶3∶3∶1AaBb×aabb→AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb=1∶1∶1∶12.異常情況序號條件自交后代比例測交后代比例1A、B同時存在時,表現(xiàn)為一種性狀,否則表現(xiàn)為另一種性狀9∶71∶32aa(或bb)成對存在時,表現(xiàn)為雙隱性狀,其余正常表現(xiàn)9∶3∶41∶1∶2序號條件自交后代比例測交后代比例3存在一種顯性基因(A或B)時,
5、表現(xiàn)為同一種性狀,其余正常表現(xiàn)9∶6∶11∶2∶14只要存在顯性基因(A或B)就表現(xiàn)為同一種性狀,其余正常表現(xiàn)15∶13∶15根據(jù)顯性基因在基因型中的個數(shù)影響性狀表現(xiàn)AABB∶(AABb+AaBB)∶(AAbb+aaBB+AaBb)∶(Aabb+aaBb)∶aabb=1∶4∶6∶4∶1AaBb∶(Aabb+aaBb)∶aabb=1∶2∶16顯性純合致死AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb=4∶2∶2∶1AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb=1∶1∶1∶17.遺傳規(guī)律在人類遺傳病中的應用1.單基因遺傳病的判斷(1)口訣①父子相傳為伴Y,子女同母為母系(圖例見A、B)。②
6、無中生有為隱性,隱性遺傳看女病,其父子都病為伴性,8父子有則非伴性(圖例見C、D)。③有中生無為顯性,顯性遺傳看男病,其母女都病為伴性,母女有正非伴性(圖例見E、F)。(2)不能確定的類型若圖系中無上述特征,就只能做不確定的判斷,通常的原則是:①若該病在代與代之間呈連續(xù)性,則該病很可能為顯性。②若系譜圖中患者無性別差異,男女患病人數(shù)約各占一半,則該病很可能是常染色體上基因控制的病。③若系譜圖中患者有明顯性別差異,男性患者明顯多于女性患者,則該病很可能是X染色體上隱性基因控制的病。④若系譜圖中女性患者明顯多于男性患者,則該病很可能是X染色體上顯性基因控制的病。8.三種可遺傳
7、變異的比較比較項目基因突變基因重組染色體變異概念DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失,而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變在生物體進行有性生殖的過程中,控制不同性狀的基因的重新組合因染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)發(fā)生變化而導致生物性狀發(fā)生變異發(fā)生時間主要是DNA復制時(主要是細胞分裂間期)減數(shù)分裂四分體時期和減數(shù)第一次分裂后期細胞分裂期適用范圍生物種類所有生物自然狀態(tài)下,真核生物有性生殖過程中真核生物生殖類型無性生殖、有性生殖有性生殖(自然狀態(tài)下)無性生殖、有性生殖產(chǎn)生結(jié)果產(chǎn)生新的基因及基因型產(chǎn)生新的基因型但不產(chǎn)生新的基因不產(chǎn)生新的基因,基因數(shù)目或順