資源描述：
《1，3，4噁二唑類衍生物殺菌活性的理論模型應用化學_學位論文.doc》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學術(shù)論文-天天文庫。
1、徐州工程學院畢業(yè)設計(論文)圖書分類號：密級：畢業(yè)設計(論文)1,3,4-噁二唑類衍生物殺菌活性的理論模型TheoreticalModelofFungicidalActivityfor1,3,4-OxadiazoleDerivativesContainingPyrazoleMoiety學生姓名鄭勇賽學院名稱化學化工學院學號20101303114班級10應化（1）班專業(yè)名稱應用化學指導教師馮長君2014年5月28日徐州工程學院畢業(yè)設計(論文)徐州工程學院畢業(yè)論文原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明：所呈交的畢業(yè)論
2、文，是本人在導師的指導下，獨立進行研究工作所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用或參考的內(nèi)容外，本論文不含任何其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的作品或成果。對本文的研究做出重要貢獻的個人和集體，均已在文中以明確方式標注。本人完全意識到本聲明的法律結(jié)果由本人承擔。論文作者簽名： 日期：年月 日徐州工程學院畢業(yè)論文版權(quán)協(xié)議書本人完全了解徐州工程學院關(guān)于收集、保存、使用學位論文的規(guī)定，即：本校學生在學習期間所完成的畢業(yè)論文的知識產(chǎn)權(quán)歸徐州工程學院所擁有。徐州工程學院有權(quán)保留并向國家有關(guān)部門或機構(gòu)送交學位論文的紙
3、本復印件和電子文檔拷貝，允許論文被查閱和借閱。徐州工程學院可以公布學位論文的全部或部分內(nèi)容，可以將本學位論文的全部或部分內(nèi)容提交至各類數(shù)據(jù)庫進行發(fā)布和檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復制手段保存和匯編本畢業(yè)論文。論文作者簽名： 導師簽名： 日期：年月 日日期： 年 月II徐州工程學院畢業(yè)設計(論文)摘要本文計算了新型噁二唑類衍生物的電性距離矢量（MEDV），并通過逐步回歸的方法建立了新型含吡唑環(huán)的1,3,4-噁二唑類衍生物類化合物對活體菌殺菌活性的構(gòu)效關(guān)系模型。本文通過最佳變量子集回歸方法，
4、建立了它們的2個參數(shù)(M14、M18)的QSAR模型，得出非交叉驗證相關(guān)系數(shù)(R2)與估計標準誤差(S)分別為0.802、0.066，具有較好的穩(wěn)健性和預測能力。結(jié)果表明，用M14、M18表征1,3,4-噁二唑類衍生物類化合物的生物殺菌指標具有合理和有效性。關(guān)鍵詞含吡唑環(huán)的1,3,4-噁二唑類衍生物；電性距離矢量；殺菌活性；構(gòu)效關(guān)系II徐州工程學院畢業(yè)設計(論文)ABSTRACTInthispaper,electronegativitydistancevector(MEDV)werecalcula
5、tedandthequantitativestructureactivityrelationship(QSAR)modelofSynthesisandFungicidalActivityof1,3,4-OxadiazoleDerivativesContainingPyrazoleMoiety,Thetwo-parameter(M14,M18)QSARmodelwasconstructedbyleaps-and-boundsregression(LBR).Thecorrelationcoeffici
6、ent(R2)andthestandarddeviation(S)are0.802and0.066.Theresultdemonstratesthatthemodelisveryreliableandhaspredictiveabilityfromthepointofviewofthesestatistics.TheresultsshowedthatM14,M18havegoodrationalityandefficiencyforthe1,3,4-OxadiazoleDerivativesCon
7、tainingPyrazoleMoiety.Keywords1,3,4-OxadiazoleDerivativesContainingPyrazoleMoietyElectronegativitydistancevectorrelationshipBactericidalactivityQuantitativeStructure-activityRelationshipII徐州工程學院畢業(yè)設計(論文)目錄1緒論11.1研究背景11.1.1研究對象及其用途11.1.2QSAR簡介11.1.3物質(zhì)構(gòu)效
8、關(guān)系11.2本文的研究方法21.2.1拓撲指數(shù)21.2.2QSAR的研究方法21.3本文的研究內(nèi)容42理論與方法52.1研究對象52.2構(gòu)建電性距離矢量52.3統(tǒng)計回歸分析63結(jié)果與討論73.1QSAR模型的建立73.2QSAR模型的質(zhì)量檢驗83.3QSAR模型的解釋9結(jié)論10致謝11參考文獻12I徐州工程學院畢業(yè)設計(論文)1緒論1.1研究背景1.1.1研究對象及其用途研究表明，雜環(huán)的化合物是許多合成農(nóng)醫(yī)藥和天然化合物的核心結(jié)構(gòu)單元，因其環(huán)上的取代基可以多方位變換和高效低毒而逐漸
