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《淺議馬鈴薯脫毒種薯生產(chǎn)繁育技術(shù)》由會(huì)員上傳分享,免費(fèi)在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫(kù)。
1、淺議馬鈴薯脫毒種薯生產(chǎn)繁育技術(shù)【摘 要】本文簡(jiǎn)要敘述了組織培養(yǎng)生產(chǎn)馬鈴薯脫毒試管苗以及脫毒種薯的發(fā)展情況以及生產(chǎn)方式。通過(guò)試驗(yàn)總結(jié)出簡(jiǎn)單易行、低成本、高效益、高質(zhì)量的原原種生產(chǎn)技術(shù)及主要經(jīng)濟(jì)指標(biāo)?!娟P(guān)鍵詞】馬鈴薯;組織培養(yǎng);原原種;經(jīng)濟(jì)指標(biāo)0.前言根據(jù)馬鈴薯脫毒種薯國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的定義,原原種是指用脫毒苗在容器內(nèi)生產(chǎn)的微型薯和在防蟲網(wǎng)室、溫室條件下生產(chǎn)的符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的種薯或小薯。大量資料及研究表明在網(wǎng)室內(nèi)生產(chǎn)脫毒原原種的方法,簡(jiǎn)單易行,且成本低,質(zhì)量高,易操作并有很好的經(jīng)濟(jì)效益。1.研究?jī)?nèi)容1.1馬鈴薯脫毒種薯生產(chǎn)技術(shù)發(fā)展情況在容器內(nèi)生產(chǎn)原原種,是通過(guò)組織培養(yǎng)誘導(dǎo)產(chǎn)生微
2、型薯。由于隔離好,單位空間內(nèi)的繁殖倍數(shù)高,又不受季節(jié)限制,可在短期內(nèi)生產(chǎn)大量的合格微型薯。但是微型薯體積小,生理狀態(tài)差異較大,休眠期長(zhǎng),不易保存,必須使用育苗等措施,否則較難在田間直接利用。而且成本高,效益低,技術(shù)性強(qiáng),不容易掌握。6用脫毒苗扦插在溫室的特殊基質(zhì)上生產(chǎn)微型原原種,大多數(shù)采用蛭石或人工篩土為基質(zhì)。由于用噴施營(yíng)養(yǎng)液的方法促進(jìn)生根和發(fā)育,還可以控制溫度和光照,因此生產(chǎn)周期短,單株塊莖多,重量均5g左右。但基質(zhì)中易殘留多余的無(wú)機(jī)鹽,對(duì)下茬的產(chǎn)量和質(zhì)量均有較大影響,需要1-2年就更換基質(zhì)一次,成本較高。大量資料及研究表明在網(wǎng)室內(nèi)生產(chǎn)脫毒原原種的方法,簡(jiǎn)單易行
3、,且成本低,效益好,質(zhì)量高,易操作。1.2組織培養(yǎng)生產(chǎn)馬鈴薯脫毒試管苗及原原種生產(chǎn)體系1.2.1脫毒試管苗的培養(yǎng)(1)莖尖組織培養(yǎng)與檢測(cè)。已經(jīng)明確引起種薯退化、減產(chǎn)的主要病毒有PVX、PVY、PVS、PLRV和類病毒PSTV以及細(xì)菌病害。脫毒試管苗由莖尖組織培養(yǎng)獲得,經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的病毒、類病毒、細(xì)菌病害的檢測(cè)。一般選用健壯植株的頂芽或塊莖萌發(fā)的頂芽為外植體,借助解剖鏡剝?nèi)?.2mm大小的生長(zhǎng)點(diǎn),接種在MS+IAA0.1mg/L+KT0.1mg/L培養(yǎng)基上培養(yǎng),成苗后對(duì)其進(jìn)行檢測(cè)篩選。在目前生產(chǎn)條件下,主要應(yīng)用酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè)馬鈴薯主要病毒和細(xì)菌病害,應(yīng)用往復(fù)聚丙烯酰
4、胺凝膠電泳法檢測(cè)馬鈴薯紡錘塊莖類病毒。(2)脫毒試管苗的快繁。6應(yīng)用MS培養(yǎng)基切段繁殖檢測(cè)篩選出的脫毒苗,每20d左右繼代剪切一次,繁殖倍數(shù)7-8倍。最后一次剪切苗生根培養(yǎng),用淺層液體MS或1/2MS培養(yǎng)基,既便于操作,又易于試管苗移栽時(shí)清洗。用白糖代替蔗糖,自來(lái)水代替蒸餾水,培養(yǎng)溫度20℃-28℃,光照12-14h,盡量利用自然光。這些措施的應(yīng)用,可以降低部分成本。生根培養(yǎng)6-8d后,根長(zhǎng)約1-2cm,此時(shí)移栽效果最好。(3)移栽前練苗。移栽前2-3d,把培養(yǎng)瓶放在自然光照和通風(fēng)條件下,將瓶蓋打開(kāi)練苗,以增強(qiáng)試管苗對(duì)外界條件的適應(yīng)能力。注意不要放在強(qiáng)光下,以免水
5、分蒸發(fā)過(guò)快,造成液體培養(yǎng)基干涸和葉片失水干枯。1.2.2育苗(1)育苗床準(zhǔn)備。育苗選擇在溫度和光照適宜、保溫保濕、有隔離條件的溫室或塑料小拱棚內(nèi)進(jìn)行。苗床土用大田土、草炭和有機(jī)肥按3:2:1混配。可選用直徑4cm,高5cm的蔬菜育苗紙筒,將紙筒在平地上拉開(kāi),裝滿苗床土,用噴壺澆透水。也可以不用紙筒,用苗床土直接作成1-1.5m寬的苗床,苗床表面一定要平整。(2)試管苗移栽。6將經(jīng)過(guò)鍛煉的試管苗從培養(yǎng)瓶中取出,用清水洗去根部的培養(yǎng)基,再用鑷子小心將其插入紙筒中。每栽完一聯(lián)紙筒苗,及時(shí)用細(xì)眼噴壺澆透水,使苗根能隨水伸展,與土壤緊密結(jié)合,提高成活率。也可在苗床上劃出小溝
6、,在溝內(nèi)澆透水。將洗凈的試管苗按5cm的距離均勻擺在溝內(nèi),從一側(cè)復(fù)土。每栽完一塊地再用噴壺澆透水。(3)移栽后管理。試管苗移栽后要保持溫度和濕度。夜間最低溫度不要低于15℃,防止因?yàn)榈蜏靥崆敖Y(jié)薯,必要時(shí)可在育苗床上加蓋塑料薄膜。同時(shí)要避免強(qiáng)光,注意遮陰。3-5d后,有新的葉片和根系生成。育苗時(shí)間一般持續(xù)25d左右,期間澆水要適量,見(jiàn)濕見(jiàn)干。注意通風(fēng)和保溫。若發(fā)現(xiàn)葉片脫肥發(fā)黃,適當(dāng)噴施葉面肥或營(yíng)養(yǎng)液。1.2.3網(wǎng)室定植(1)網(wǎng)室準(zhǔn)備。網(wǎng)室面積一般600m2,鋼架結(jié)構(gòu),用60目的尼龍篩網(wǎng)覆蓋。網(wǎng)室內(nèi)的土壤每隔2-3年更換一次,以清除土壤中殘留的病原菌。最好選擇山林的腐
7、植土或肥沃的大田土。網(wǎng)室內(nèi)667m2施化肥總量為N:10kgP:5kg,K:25kg。還要施入適量有機(jī)肥。壟距60cm,株距15cm。(2)定植。6當(dāng)苗高15cm左右時(shí),進(jìn)行定植。壟上開(kāi)溝,施底肥,灌水。將苗床澆透水,把紙筒苗或苗床苗分成單個(gè)苗,然后按距離將苗栽在溝內(nèi),覆壟,然后順壟溝灌透水。紙筒苗較非紙筒苗緩苗快,成活率高。(3)定植后的管理。紙筒苗定植到網(wǎng)室后,要及時(shí)進(jìn)行中耕鋤草和培土。操作時(shí)避免手、衣服和工具帶病毒或病菌,防止病菌從新侵染。由于篩網(wǎng)密度大,空氣流通差,網(wǎng)室中濕度較大,晚疫病極易發(fā)生,要注意綜合防治。在晚疫病發(fā)生之前,就提早噴藥加以預(yù)防,一般每
8、隔7天噴藥