黃蓍膠接枝聚丙烯腈的合成表征及水解

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1、黃蓍膠接枝聚丙烯腈的合成表征及水解摘要：以大量氰化物功能組測(cè)定生物大分子碳水化合物黃蓍膠接枝共聚物的疏水性，收益率。接枝率最高的（543％）和均聚物含量最低（10％）是通過(guò)系統(tǒng)優(yōu)化了的聚合變量，包括反應(yīng)時(shí)間，反應(yīng)溫度和反應(yīng)濃度。本文對(duì)嫁接的證據(jù)進(jìn)行了檢查。用紅外光譜進(jìn)行表征。在最佳條件下，黃蓍膠的G-聚丙烯腈共聚物以熱和態(tài)為特征。在堿性介質(zhì)中水解，以達(dá)到原位雜交交聯(lián)超高吸水容量網(wǎng)絡(luò)（膨脹水，30700％；膨脹生理鹽水，6550％）。膨脹合成超強(qiáng)吸水凝膠。對(duì)其進(jìn)行了初步調(diào)查其化學(xué)結(jié)構(gòu)，熱特性和水凝膠形態(tài)，對(duì)混合產(chǎn)品進(jìn)行了簡(jiǎn)要的研究。關(guān)鍵詞：黃蓍膠，接枝聚合，聚丙烯腈，多糖，凝膠，高吸水性樹(shù)

2、脂一、簡(jiǎn)介黃蓍膠（甘油三酯）是來(lái)自于灌木滲出，原產(chǎn)于地中海東部干旱地區(qū)和亞洲西南部和北部高原和沙漠，特別是伊朗西部扎格羅斯山脈地區(qū)。由于其具有有效的乳化能力，化學(xué)結(jié)構(gòu)具有極長(zhǎng)的鏈，是一種廣泛使用的天然乳化劑及增稠劑，可用于食品，藥品和有關(guān)行業(yè)。當(dāng)膠體與黃蓍膠混合，只能部分溶于水，稱(chēng)為黃蓍膠酸，溶于水的溶膠給予膠體，而不溶物，被稱(chēng)為黃蓍膠糖（60~70％），膨脹，從而凝膠。甘油三酯是一種碳水化合物與一種高分子量（84萬(wàn)克/摩爾）的生物高分子材料。黃蓍膠是一種復(fù)雜的混合酸性支鏈的含有D—半乳糖醛酸的多糖。其糖類(lèi)水解產(chǎn)生的是D—半乳糖，L—巖藻糖（6—脫氧—L—半乳糖）。黃蓍膠糖（阿拉伯半乳聚

3、糖）似乎是近中性，主要結(jié)構(gòu)的TG單位，如模式1所示。模式1.主要化學(xué)的碳水化合物，生物高分子黃蓍膠。a：β-D-木糖，b：L-阿拉伯糖，?：的α-D-半乳糖醛酸，d：的α-D-半乳糖醛酸甲酯，e：β-的D-半乳糖，f：α-L型巖藻糖高分子材料與改造方法之間的問(wèn)題，科學(xué)家或技術(shù)專(zhuān)家將相當(dāng)大的注意力放在了化學(xué)接枝上，特別是在這些系統(tǒng)中使用一種生物聚合物基材。因此，在天然聚合物使用單體乙烯基進(jìn)行接枝共聚，吸引了許多科學(xué)家的興趣。在過(guò)去三十年，對(duì)于我們最近集中在多糖，通過(guò)改性淀粉丙烯酸接枝共聚的研究。例如阿拉伯樹(shù)膠，殼聚糖，卡拉膠，纖維素和其他商業(yè)衍生物。自由基接枝共聚，通常通過(guò)使用各種引發(fā)劑如

4、銨，過(guò)硫酸鉀，過(guò)氧化苯甲酰和偶氮二異丁腈。同時(shí)，發(fā)現(xiàn)硝酸鈰銨（CAN）可以被作為了一個(gè)非常有效的氧化還原引發(fā)劑。這是一種有效的氧化劑，它可以創(chuàng)建自由基能力引發(fā)共聚單體乙烯接枝到多糖上，例如纖維素。已經(jīng)有很多調(diào)查發(fā)現(xiàn)各種單體的接枝，例如著名的碳水化合物聚合物。在精確的文獻(xiàn)調(diào)查的基礎(chǔ)上發(fā)現(xiàn)的化學(xué)文摘沒(méi)有報(bào)告丙烯酰胺（AN）接枝到黃蓍膠的研究，經(jīng)過(guò)我們的初步研究，我們?cè)噲D研究修改黃蓍膠通過(guò)自由基接枝共聚的這個(gè)計(jì)劃。接枝反應(yīng)的進(jìn)行中，通過(guò)CAN水介質(zhì)中的稀硝酸溶液，對(duì)反應(yīng)系統(tǒng)進(jìn)行了優(yōu)化。最理想的合成是黃蓍膠—G聚丙烯腈共聚物的特點(diǎn)是在堿性水解中，形成一個(gè)超級(jí)水凝膠混合網(wǎng)絡(luò)的膨脹特性。二、實(shí)驗(yàn)部分

5、實(shí)驗(yàn)材料：黃蓍膠，乙醇萃取凈化手段（48小時(shí)）。硝酸鈰銨（CAN）和丙烯腈（AN）：使用密閉的凈化罐，溶液1N的硝酸；一種用蒸餾處理的抑制劑。所有其他試劑均為分析純。接枝共聚合成的制備一個(gè)CAN溶液的制備是由鈰溶解0.46克4.6克硝酸銨溶入1N的硝酸。這種黃蓍膠的溶液制備是使用500毫升四口燒瓶，放置攪拌器，氮?dú)馄窟M(jìn)口設(shè)備和回流冷凝器。水的總體積的是采取的是125毫升，所有實(shí)驗(yàn)，要控制反應(yīng)溫度，被安置在一個(gè)調(diào)整所需溫度的水浴鍋中。該單體銨（8.0克）和混合物加入燒瓶邊加熱邊攪拌，時(shí)間為30分鐘。高度粘稠的混合物逐漸轉(zhuǎn)移到含稀溶液分離出的為一種白色產(chǎn)品。該混合物在反應(yīng)所需的溫度下不斷攪拌

6、，直至反應(yīng)時(shí)間完成（1小時(shí)）有固體產(chǎn)品（如銀河系彩色軟半螺旋帶）生成。用甲醇分離完成后，將產(chǎn)品在50℃烘干2小時(shí)。將聚丙烯腈（PAN）的均聚物，0.50g的原油產(chǎn)品倒在100毫升的二甲基甲酰胺（DMF）并在室溫下攪拌20小時(shí)后離心，濾出上清液（二甲基甲酰胺）的黃蓍膠—G的聚丙烯腈接枝共聚物在甲醇中沉淀，用甲醇徹底洗凈并在60℃干燥至恒重。堿性水解黃蓍膠（0.50克）共聚物與氫氧化鈉的混合物的水溶液（2.0N，7.0毫升）和乙醇（3.0毫升）。在95°C的混合該混合物的顏色為暗紅色，在15分鐘以后逐漸變色淺黃色。2小時(shí)后，該產(chǎn)品經(jīng)過(guò)過(guò)濾，用乙醇徹底洗凈，最后在50℃的烤箱烘干。此為高度吸濕

7、產(chǎn)品，應(yīng)存儲(chǔ)在一個(gè)干燥的地方，遠(yuǎn)離光和熱。膨脹測(cè)量0.20克水凝膠（水解黃蓍膠的G-PAN）放置在蒸餾水中浸泡。水（400毫升）或生理鹽水（0.15摩爾，150毫升），以達(dá)到在室溫下平衡溶脹。這時(shí)從溶液中取出的凝膠，以確定膨脹凝膠重量。得到的膨脹平衡值作為每克干燥樣品吸收液在的重量。儀器分析傅里葉變換紅外光譜采取了用KBr壓片作為布魯克IFS的48分光光度計(jì)。同步熱分析儀（STA—625）采用差示掃描熱量法（DSC）和熱重分析（TG