原子吸收光譜法測(cè)定茶葉中鉛含量的定量校準(zhǔn)曲線探討

《原子吸收光譜法測(cè)定茶葉中鉛含量的定量校準(zhǔn)曲線探討》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫(kù)。

1、設(shè)為首頁(yè)聯(lián)系站長(zhǎng)加入收藏

2、?首頁(yè)?

3、?文章頻道?

4、?下載?

5、?儀器圖片?

6、?化驗(yàn)室論壇?

7、?留言版?

8、?分析方法?

9、?舊版論壇?

10、?化驗(yàn)室安全?

11、?聊天室?

12、?求職招聘?

13、?原子吸收光譜法測(cè)定茶葉中鉛含量的定量校準(zhǔn)曲線探討黃財(cái)標(biāo)1前言原于吸收光譜法因具有選擇性強(qiáng)、靈敏度高、分析范圍廣、精密度好等優(yōu)點(diǎn)而被普遍采用，它是一種相對(duì)而不是絕對(duì)的分析技術(shù)，其對(duì)被測(cè)元素的定量通過(guò)對(duì)標(biāo)準(zhǔn)溶液或標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的定量相比較而得到的，同時(shí)通過(guò)選擇合適的定量校準(zhǔn)技術(shù)、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)或溶液，可消除許多干擾。在實(shí)際應(yīng)用中，由于待測(cè)樣品的基體組分差異性，基體干擾的

14、探討研究已是當(dāng)前和今后的重要課題。消除基體干擾的措施很多，如加入基體改進(jìn)劑、掩蔽劑、絡(luò)合、萃取等，都能得到較好的效果。不過(guò)能選擇一種合適的定量校準(zhǔn)技術(shù)，也能較理想地消除基體干擾。目前最常用的有分析曲線法（標(biāo)準(zhǔn)曲線法、校準(zhǔn)曲線法）、內(nèi)插法、標(biāo)準(zhǔn)加入法等。筆者認(rèn)為對(duì)茶葉這類(lèi)基體成分復(fù)雜而豐富的樣品測(cè)定，其定量校準(zhǔn)采用上述方法不夠理想，存在顯著的系統(tǒng)誤差。筆者實(shí)驗(yàn)證實(shí)，通過(guò)保證標(biāo)準(zhǔn)系列中基體組成、濃度及酸度與待測(cè)樣基本相同，來(lái)制作工作曲線進(jìn)行定量校準(zhǔn)（下稱(chēng)加入曲線法），能得到較為理想的準(zhǔn)確度效果。2實(shí)驗(yàn)部分2.1儀器及主要試劑2.

15、1.1TAS－986原子吸收分光光度計(jì)（北京普析通用儀器有限責(zé)任公司）2.1.2WHG－102A2型流動(dòng)注射氫化物發(fā)生器（北京瀚時(shí)制作所）2.1.3KY型鉛空心陰極燈2.1.4載氣：高純氮99.99％2.1.5硼氫化鉀15g／L（AR）2.1.6鐵氰化鉀250g／L（AR）2.1.7鹽酸（AR）2.1.8鉛標(biāo)準(zhǔn)液：GSBZ5009－88（2）500mg／L2.1.9茶葉標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)：GBW08505（中科院生態(tài)環(huán)境研究中心制作）2.1.10超純水：（16～18）M－cn由UPW－10N型超純水純水器制備2.2儀器分析條件

16、測(cè)定波長(zhǎng)：283.3nm通帶寬：0.4nm燈電流：3.5mA濾波常數(shù)：0.1負(fù)高壓：328mV峰面積法：積分時(shí)間20秒燃燒器高度及位置：調(diào)至光路完全通過(guò)石英管2.3標(biāo)準(zhǔn)系列制備2.3.1標(biāo)準(zhǔn)曲線法的標(biāo)準(zhǔn)系列制備用超純水依次稀釋鉛標(biāo)準(zhǔn)原液，配成濃度為2?g／ml的標(biāo)準(zhǔn)工作液，依次吸取標(biāo)準(zhǔn)工作液0.00ml、0.05ml、0.075ml