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1、放射性核素敷貼治療衛(wèi)生防護(hù)標(biāo)準(zhǔn)2008-12-0211:14【大中小】【我要糾錯(cuò)】 1范圍 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了放射性核素敷貼治療器、貯源箱、治療室和實(shí)施敷貼治療時(shí)的放射衛(wèi)生防護(hù)要求以及放射防護(hù)檢測(cè)內(nèi)容與方法?！ ”緲?biāo)準(zhǔn)適用于對(duì)皮膚和眼科疾病等采用密封型放射性核素敷貼治療器進(jìn)行敷貼治療的實(shí)踐?！ ?規(guī)范性引用文件 下列文件通過在本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)，然而，鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)?！ B2894安全標(biāo)志 GB407
2、5密封放射源分級(jí) GB4076密封放射源一般規(guī)定 3術(shù)語和定義 下列術(shù)語和定義適用于本標(biāo)準(zhǔn)?！ ?.1敷貼治療applicatortherapy 選擇適當(dāng)?shù)姆派湫院怂孛鏍钤醋鳛榉筚N器覆蓋在患者病變部位的表面，照射一定時(shí)間，達(dá)到治療目的的接觸放射治療方法。 3.2 放射性核素敷貼器radionuclideapplicator 將一定活度與能量的放射性核素，通過一定的方式密封起來，制成具有不同形狀和面積的面狀源，作為敷貼治療用的放射源，簡稱敷貼器或敷貼源?！ ?.3 貯源箱sourcestoragechest 存放放射性核素敷貼器并具有防火防盜和防輻射性能的容器。包括供運(yùn)輸用的
3、貯源器和在治療室內(nèi)存放敷貼源的貯源箱。 3.4 源面吸收劑量率sourcesurfaceabsorbeddoserate 由放射性核素敷貼器內(nèi)的片狀放射源在整個(gè)敷貼器有效面積的表面產(chǎn)生的空氣吸收劑量率（mGy.min-1）?！ ?放射性核素敷貼治療器的衛(wèi)生防護(hù)要求 4.1放射性核素應(yīng)選用半衰期較長書射線能量較高，不伴生γ輻射或僅伴生低能γ輻射的放射性核素，例如90Sr-90Y和32P敷貼器，其特性見附錄A（規(guī)范性附錄）。 4.2放射性核素敷貼器必須具有生產(chǎn)廠家或制作者的說明書及檢驗(yàn)合格證書，并應(yīng)有生產(chǎn)批號(hào)和檢驗(yàn)證書號(hào)。說明書應(yīng)載明敷貼器編號(hào)、核素名稱及化學(xué)符號(hào)、輻射類型及能量、放射
4、性活度、源面照射劑量率、表面放射性污染與泄漏檢測(cè)、檢測(cè)日期、使用須知和生產(chǎn)單位名稱?！ ?.3商品敷貼器除具有源箔、源殼、源面保護(hù)膜、鋁合金保護(hù)環(huán)框和源蓋外，尚須有防護(hù)屏和手柄或其它固定裝置，敷貼器的安全分級(jí)應(yīng)符合GB4705的要求。 4.4敷貼源必須封裝嚴(yán)密，并規(guī)定推薦使用期限。超過使用期限或表面污染超過標(biāo)準(zhǔn)或疑有泄漏者應(yīng)送回制作單位經(jīng)檢修后，再確定能否繼續(xù)使用。 4.5敷貼源投入臨床使用前，除32P敷貼器外必須有法定計(jì)量機(jī)構(gòu)認(rèn)可的源面照射均勻度和源面空氣吸收劑量率或參考點(diǎn)空氣吸收劑量率的測(cè)量數(shù)據(jù)，其總不確定度不大于±7%，并附帶有劑量檢定證書?！ ?.6眼科用敷貼器可根據(jù)病變需要做成
5、不同形狀（如圓形、船形、半圓形）或開有上述不同形狀的窗的防護(hù)套來適應(yīng)治療不同角膜、結(jié)膜病變的需要。 4.7敷貼器所用放射性核素的半衰期在一年以上者，廢棄敷貼器應(yīng)在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)封存或送交生產(chǎn)廠家處理?！ ?32P敷貼器的特殊防護(hù)要求 5.132P敷貼器的制作單位必須持有省級(jí)政府衛(wèi)生行政部門頒發(fā)的從事放射性同位素工作的許可證，制作者必須是放射工作方法專業(yè)人員?！ ?.232P敷貼器的制作單位必須配備活度計(jì)及β污染檢查儀，并具有制作3zp敷貼器的專用工具。 5.332P敷貼器的制作間，其墻壁、地面及工作臺(tái)面應(yīng)鋪易去除污染的鋪料。 5.432P敷貼器制作時(shí)應(yīng)在通風(fēng)櫥內(nèi)操作，制作者應(yīng)戴乳膠手套。制
6、作方法可參考附錄B（資料性附錄）。 5.532P敷貼器制作過程中應(yīng)根據(jù)病變形狀準(zhǔn)確計(jì)算劑量，力求源面劑量均勻分布；并用三層優(yōu)質(zhì)塑料薄膜與膠布套封，以保證其密封性。敷貼器應(yīng)經(jīng)檢測(cè)表面無放射性污染后方能使用?！ ?.6實(shí)施治療時(shí)，必須由醫(yī)護(hù)人員操作，在不接觸患者皮膚的一面用3mm厚的橡皮覆蓋屏蔽?！ ?.7自制的32P敷貼器，應(yīng)對(duì)其數(shù)量、活度、使用情況等進(jìn)行登記，32P敷貼器用后由醫(yī)護(hù)人員清點(diǎn)，交制作單位收回處理，并做記錄。 6貯源箱的衛(wèi)生防護(hù)要求 6.1貯源箱的外表面必須標(biāo)有放射性核素名稱、最大容許裝載放射性活度和牢固、醒目的電離輻射警示標(biāo)識(shí)（見GB.2894）。 6.2貯源箱的屏蔽層
7、結(jié)構(gòu)須分內(nèi)外兩層。內(nèi)層為鋁或有機(jī)玻璃等低原子序數(shù)材料，其厚度須大于β輻射在相應(yīng)材料中的最大射程，見附錄C（資料性附錄）。外層為適當(dāng)厚度的鉛、鑄鐵等重金屬材料。并具有防火、防盜的性能?！ ?.3貯源箱必須能鎖于固定物體上，防止失盜。距離貯源箱表面5cm和100cm處的軔致輻射的空氣吸收劑量率分別不得超過10μGy·h-1和1μGy·h-1?！ ?敷貼治療室的衛(wèi)生防護(hù)要求 7.1敷貼治療室必須與診斷室、登記值班
