有機人名反應總結(jié)

有機人名反應總結(jié)

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時間:2018-07-27

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1、索引:82Arbuzov反應Arndt-Eister反應Baeyer-Villiger氧化Beckmann重排Birch還原Bischler-Napieralski合成法Bouveault-Blanc還原Bucherer反應Cannizzaro反應Chichibabin反應Claisen酯縮合反應Claisen-Schmidt反應Clemmensen還原Combes合成法Cope重排Cope消除反應Curtius反應Dakin反應Darzens反應Demjanov重排Dieckmann縮合反應Elbs反應Eschweiler-Clarke反應Favorskii反應Favors

2、kii重排Friedel-Crafts烷基化反應Friedel-Crafts?;磻狥ries重排Gabriel合成法Gattermann反應Gattermann-Koch反應Gomberg-Bachmann反應Hantzsch合成法Haworth反應Hell-Volhard-Zelinski反應Hinsberg反應Hofmann烷基化Hofmann消除反應Hofmann重排(降解)Houben-Hoesch反應Hunsdiecker反應Kiliani氰化增碳法Knoevenagel反應Knorr反應Koble反應Koble-Schmitt反應Leuckart反應Losse

3、n反應Mannich反應Meerwein-Ponndorf反應Meerwein-Ponndorf反應Michael加成反應NorrishI和II型裂解反應Oppenauer氧化Paal-Knorr反應Pictet-Spengler合成法Pschorr反應Reformatsky反應Reimer-Tiemann反應Reppe合成法Robinson縮環(huán)反應Rosenmund還原Ruff遞降反應Sandmeyer反應Schiemann反應Schmidt反應Skraup合成法Sommelet-Hauser反應Stephen還原Stevens重排Strecker氨基酸合成法Tiffene

4、au-Demjanov重排Ullmann反應Vilsmeier反應Wagner-Meerwein重排Wacker反應Williamson合成法Wittig反應Wittig-Horner反應Wohl遞降反應Wolff-Kishner-黃鳴龍反應Yurév反應Zeisel甲氧基測定法8282Arbuzov反應???亞磷酸三烷基酯作為親核試劑與鹵代烷作用,生成烷基膦酸二烷基酯和一個新的鹵代烷:鹵代烷反應時,其活性次序為:R'I>R'Br>R'Cl。除了鹵代烷外,烯丙型或炔丙型鹵化物、a-鹵代醚、a-或b-鹵代酸酯、對甲苯磺酸酯等也可以進行反應。當亞磷酸三烷基酯中三個烷基各不相同時,

5、總是先脫除含碳原子數(shù)最少的基團。???本反應是由醇制備鹵代烷的很好方法,因為亞磷酸三烷基酯可以由醇與三氯化磷反應制得:???如果反應所用的鹵代烷R'X的烷基和亞磷酸三烷基酯(RO)3P的烷基相同(即R'=R),則Arbuzov反應如下:這是制備烷基膦酸酯的常用方法。???除了亞磷酸三烷基酯外,亞膦酸酯RP(OR')2和次亞膦酸酯R2POR'也能發(fā)生該類反應,例如:反應機理一般認為是按SN2進行的分子內(nèi)重排反應:82反應實例Arndt-Eister反應反應機理反應實例Baeyer-Villiger氧化82反應機理反應實例82Beckmann重排肟在酸如硫酸、多聚磷酸以及能產(chǎn)生強

6、酸的五氯化磷、三氯化磷、苯磺酰氯、亞硫酰氯等作用下發(fā)生重排,生成相應的取代酰胺,如環(huán)己酮肟在硫酸作用下重排生成己內(nèi)酰胺:反應機理???在酸作用下,肟首先發(fā)生質(zhì)子化,然后脫去一分子水,同時與羥基處于反位的基團遷移到缺電子的氮原子上,所形成的碳正離子與水反應得到酰胺。82遷移基團如果是手性碳原子,則在遷移前后其構(gòu)型不變,例如:反應實例Birch還原反應機理82反應實例82Bischler-Napieralski合成法反應機理反應實例82Bouveault-Blanc還原反應機理82反應實例Bucherer反應反應機理尚不清楚反應實例Cannizzaro反應82反應機理?反應實例?

7、82Chichibabin反應反應機理反應實例吡啶類化合物不易進行硝化,用硝基還原法制備氨基吡啶甚為困難。本反應是在雜環(huán)上引入氨基的簡便有效的方法,廣泛適用于各種氮雜芳環(huán),如苯并咪唑、異喹啉、吖啶和菲啶類化合物均能發(fā)生本反應。Claisen酯縮合反應二元羧酸酯的分子內(nèi)酯縮合見Dieckmann縮合反應82反應機理反應實例82Claisen-Schmidt反應???一個無a-氫原子的醛與一個帶有a-氫原子的脂肪族醛或酮在稀氫氧化鈉水溶液或醇溶液存在下發(fā)生縮合反應,并失水得到a,b-不飽和醛或酮:反應機理C

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