有機(jī)推斷題的解題思路和技巧

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1、有機(jī)推斷題的解題思路和技巧一、怎么考（有機(jī)推斷題的特點(diǎn)）1、出題的一般形式是推導(dǎo)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)，寫同分異構(gòu)體、化學(xué)方程式、反應(yīng)類型及判斷物質(zhì)的性質(zhì)。2、提供的條件一般有兩類，一類是有機(jī)物的性質(zhì)及相互關(guān)系(也可能有數(shù)據(jù))；另一類則通過化學(xué)計(jì)算(也告訴一些物質(zhì)性質(zhì))進(jìn)行推斷。3、很多試題還提供一些新知識(shí)，讓學(xué)生現(xiàn)場(chǎng)學(xué)習(xí)再遷移應(yīng)用，即所謂信息給予試題。4、經(jīng)常圍繞乙烯、苯及其同系物、乙醇等這些常見物質(zhì)為中心的轉(zhuǎn)化和性質(zhì)來考察?！窘?jīng)典習(xí)題】例題：請(qǐng)觀察下列化合物A—H的轉(zhuǎn)換反應(yīng)的關(guān)系圖（圖中副產(chǎn)物均未寫出），請(qǐng)?zhí)?/p>

2、寫：①濃NaOH醇溶液△BACDEFGH（化學(xué)式為C18H18O4）C6H5-C2H5②Br2CCl4③濃NaOH醇溶液△④足量H2催化劑⑤稀NaOH溶液△⑥O2Cu△⑦O2催化劑⑧乙二醇濃硫酸△（1）寫出反應(yīng)類型：反應(yīng)①；反應(yīng)⑦。（2）寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：B；H。（3）寫出化學(xué)方程式：反應(yīng)③；反應(yīng)⑥。解析：本題的突破口有這樣幾點(diǎn)：一是E到G連續(xù)兩步氧化，根據(jù)直線型轉(zhuǎn)化關(guān)系，E為醇；二是反應(yīng)條件的特征，A能在強(qiáng)堿的水溶液和醇溶液中都發(fā)生反應(yīng)，A為鹵代烴；再由A到D的一系列變化中碳的個(gè)數(shù)并未發(fā)生變化，所以A應(yīng)是

3、含有苯環(huán)且側(cè)鏈上含2個(gè)碳原子的鹵代烴，再綜合分析可得出結(jié)果。二、怎么做（有機(jī)推斷題的解題思路）解有機(jī)推斷題，主要是確定官能團(tuán)的種類和數(shù)目，從而得出是什么物質(zhì)。首先必須全面地掌握有機(jī)物的性質(zhì)以及有機(jī)物間相互轉(zhuǎn)化的網(wǎng)絡(luò)，在熟練掌握基礎(chǔ)知識(shí)的前提下，要把握以下三個(gè)推斷的關(guān)鍵：1、審清題意（分析題意、弄清題目的來龍去脈，掌握意圖）2、用足信息（準(zhǔn)確獲取信息，并遷移應(yīng)用）113、積極思考（判斷合理，綜合推斷）根據(jù)以上的思維判斷，從中抓住問題的突破口，即抓住特征條件（特殊性質(zhì)或特征反應(yīng))。但有機(jī)物的特征條件并非都有

4、，因此還應(yīng)抓住題給的關(guān)系條件和類別條件。關(guān)系條件能告訴有機(jī)物間的聯(lián)系，類別條件可給出物質(zhì)的范圍和類別。關(guān)系條件和類別條件不但為解題縮小了推斷的物質(zhì)范圍，形成了解題的知識(shí)結(jié)構(gòu)，而且?guī)讉€(gè)關(guān)系條件和類別條件的組合就相當(dāng)于特征條件。然后再?gòu)耐黄瓶谙蛲獍l(fā)散，通過正推法、逆推法、正逆綜合法、假設(shè)法、知識(shí)遷移法等得出結(jié)論。最后作全面的檢查，驗(yàn)證結(jié)論是否符合題意。三、做什么（找準(zhǔn)有機(jī)推斷題的突破口）解題的突破口也叫做題眼，題眼可以是一種特殊的現(xiàn)象、反應(yīng)、性質(zhì)、用途或反應(yīng)條件，或在框圖推斷試題中，有幾條線同時(shí)經(jīng)過一種物質(zhì)

5、，往往這就是題眼。（詳見資料）練習(xí)一：通常羥基與烯鍵碳原子相連時(shí)，發(fā)生下列轉(zhuǎn)化：已知有機(jī)物A是由C、H、O三種元素組成。原子個(gè)數(shù)比為2:3:1，其蒸氣密度為相同狀況下H2密度的43倍，E能與NaOH溶液反應(yīng)，F(xiàn)轉(zhuǎn)化為G時(shí)，產(chǎn)物只有一種結(jié)構(gòu)，且G能使溴水褪色。現(xiàn)有下圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系：回答下列問題：（1）寫出下列所屬反應(yīng)的基本類型：②，④。（2）寫出A、B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A，B。（3）寫出下列化學(xué)方程式：反應(yīng)②。反應(yīng)③?！練w納總結(jié)】有機(jī)推斷題精選（反應(yīng)條件部分）光照[題眼歸納]11[題眼1]這是烷烴和烷基中的氫

6、被取代的反應(yīng)條件。如：①烷烴的取代；②芳香烴或芳香族化合物側(cè)鏈烷基的取代；③不飽和烴中烷基的取代。濃H2SO4170℃[題眼2]這是乙醇脫水生成乙烯的反應(yīng)條件。催化劑△Ni△[題眼3]或?yàn)椴伙柡玩I加氫反應(yīng)的條件，包括：C=C、C=O、C≡C的加成。濃H2SO4△[題眼4]是①醇消去H2O生成烯烴或炔烴；②醇分子間脫水生成醚的反應(yīng)；乙酸、乙酸酐△NaOH△③酯化反應(yīng)的反應(yīng)條件。此外酯化反應(yīng)的條件還可以是：[題眼5]是①鹵代烴水解生成醇；②酯類水解反應(yīng)的條件。濃NaOH醇溶液△NaOH醇溶液△[題眼6]或是

7、鹵代烴消去HX生成不飽和烴的反應(yīng)條件。稀H2SO4△[題眼7]是①酯類水解（包括油脂的酸性水解）；②糖類的水解（包括淀粉水[O]Cu或Ag△解）的反應(yīng)條件。[題眼8]或是醇氧化的條件。溴的CCl4溶液溴水[題眼9]或是不飽和烴加成反應(yīng)的條件。KMnO4(H+)或[O][題眼10]是苯的同系物側(cè)鏈氧化的反應(yīng)條件（側(cè)鏈烴基被氧化成-COOH）。練習(xí)二：BrBrA反應(yīng)②反應(yīng)⑤反應(yīng)⑦溴水反應(yīng)①CH3—CH2—C—CH2CH3CH3CH3—CH2—C—COOHOH氧化反應(yīng)③CH2CH2ClBC氧化反應(yīng)④D(分子式

8、為C5H8O2且含兩個(gè)甲基)E反應(yīng)⑥F(惕各酸苯乙酯)（07年湖北八校聯(lián)考）惕各酸苯乙酯（C13H16O2）廣泛用作香精的調(diào)香劑。為了合該物質(zhì)，某實(shí)驗(yàn)室的科技人員設(shè)計(jì)了下列合成路線：試回答下列問題：(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(2)反應(yīng)②中另加的試劑是；反應(yīng)⑤的一般條件是。11(3)反應(yīng)③的化學(xué)方程式為。(4)上述合成路線中屬于取代反應(yīng)的是(填編號(hào))。【課后鞏固練習(xí)】1．（06年黃岡模擬）相對(duì)分子質(zhì)量為94.5的有機(jī)物A，在一定條