參附注射液對大鼠心肌損傷的保護(hù)作用

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1、參附注射液對大鼠心肌損傷的保護(hù)作用【摘要】  目的觀察參附注射液對異丙腎上腺素致大鼠急性心肌缺血損傷的保護(hù)作用。方法采用異丙腎上腺素制作大鼠心肌缺血損傷模型,BL-420記錄儀記錄大鼠肢體導(dǎo)聯(lián)心電圖,并檢測參附注射液對缺血損傷后大鼠血清磷酸肌酸激酶(CPK)乳酸脫氫酶(LDH)活性、心肌組織超氧化物歧化酶(SOD)及脂質(zhì)過氧化物丙二醛(MDA)含量。結(jié)果參附注射液能減輕異丙腎上腺素所致的大鼠心電圖ST段異常抬高;使心肌組織MDA的生成減少,SOD的活性增強;抑制CPK和LDH的釋放。結(jié)論參附注射液對異丙腎上腺素所致大鼠心肌缺血損傷有一定的保護(hù)作用,其機制可能與抗脂質(zhì)過氧化、提

2、高SOD活力、降低心肌酶有關(guān)?!娟P(guān)鍵詞】參附注射液;心肌缺血損傷;大鼠  Abstract:ObjectiveToobservetheprotectiveeffectsofShenfuinjectiononIsoprenalinecausedbymyocardalischemiainjuryinrats.MethodsThemyocardialischemiainjurymodelwasestablishedby20mg/kgofisoproterenolinrats.ECGwasrecordedbyBL420.Theactivitiesofserumlactatedehd

3、rogenaseandcreatinephosphorkinase,theenzymeactivitiesofsuperoxidedismutase,andlevelsofmalondialdehydecontentofmyocardiumwereallmeasured.ResultsShenfuinjectionsignificantlyinhibitedtheelevationofSTperiod,significantlyreduced8myocardialMDAcontent,significantlyincreasedmyocardialSODactivityand

4、significantlydepressedthereleaseofCPKandLDHintheratheartwithisoprenalineinducedinjury.ConclusionShenfuinjectionexertedprotectiveeffectsonischemicmyocardiuminjury,whichmightberelatedtotheinhibitionoflipidperoxidation,theenhancementofSODactivityanddecreaseofmyocardialenzyme.  Keywords:shenfu

5、injection;myocardialischemialinjury;rats  近來研究發(fā)現(xiàn),參附注射液在心血管系統(tǒng)疾病方面有廣泛的臨床應(yīng)用價值,具有保護(hù)心肌和防止心肌細(xì)胞破壞、治療心律失常等作用[1-3]。本研究以異丙腎上腺素誘導(dǎo)大鼠心肌缺血損傷為模型,觀察參附注射液對心肌缺血損傷的影響,為其臨床用藥提供實驗依據(jù)?! ?材料和方法  1.1儀器與試藥8  BL-420生物記錄系統(tǒng)(成都儀器廠生產(chǎn));721型分光光度計(上海第三儀器廠生產(chǎn));參附注射液(雅安三九藥業(yè)有限公司,批號060713),異丙腎上腺素注射液(上海禾豐制藥有限公司生產(chǎn),批號:0608043),丙二醛(

6、MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、考馬斯亮藍(lán)、乳酸脫氫酶(LDH)、血清磷酸肌酸激酶(CPK)試劑盒(南京建成生物工程研究所提供)?! ?.2方法  SD大鼠40只,體重220g左右,由寧夏醫(yī)學(xué)院實驗動物中心提供,隨機分成4組:即正常對照組、模型組、中劑量藥物組、高劑量藥物組。給藥組兩組大鼠尾靜脈分別注射參附注射液5、10mg/(kg·w),每日2次,連續(xù)5d,模型組注射0.9%的生理鹽水0.045mg/(kg·w);從第4日起,模型組和藥物組均腹腔注射異丙腎上腺素20mg/kg,每日1次,連續(xù)2d,對照組大鼠給予同體積生理鹽水。于末次注射異丙腎上腺素5min后,腹腔注射烏

7、拉坦5mL/kg麻醉,連接BL-420生物記錄儀記錄各組大鼠心電圖,2h后取血及心臟待測?! ?.3檢測指標(biāo) ?、傩碾妶D測定:檢測肢體II導(dǎo)聯(lián)ECG,測定給予異丙腎上腺素20min后ST段偏移總毫伏數(shù)(∑ST),作為判斷心肌損傷程度和評價藥物療效的指標(biāo)。②8心肌組織MDA及SOD測定:實驗結(jié)束即刻取出心臟,用冰凍生理鹽水制成10%心肌勻漿。按MDA、SOD試劑盒測定并計算心肌組織中MDA、SOD含量,用考馬斯亮藍(lán)法測定并計算心肌組織蛋白。③血清LDH、CPK測定:實驗完畢,腹主動脈取血,分離血清,測定血

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