丁香葉中總酚酸提取工藝的研究

丁香葉中總酚酸提取工藝的研究

ID:15191465

大?。?0.50 KB

頁數(shù):7頁

時間:2018-08-01

丁香葉中總酚酸提取工藝的研究_第1頁
丁香葉中總酚酸提取工藝的研究_第2頁
丁香葉中總酚酸提取工藝的研究_第3頁
丁香葉中總酚酸提取工藝的研究_第4頁
丁香葉中總酚酸提取工藝的研究_第5頁
資源描述:

《丁香葉中總酚酸提取工藝的研究》由會員上傳分享,免費(fèi)在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫。

1、丁香葉中總酚酸提取工藝的研究【摘要】目的優(yōu)化丁香葉的提取工藝,旨在為更好的提取丁香葉中的總酚酸提供理論依據(jù)和數(shù)據(jù)參考。方法用正交試驗設(shè)計安排試驗,用水提醇沉法以提取液中的原兒茶酸為考察指標(biāo),以加水倍量、提取次數(shù)和提取時間為考察因素,優(yōu)選提取工藝。結(jié)果丁香葉采用8倍量水,提取兩次,每次1小時可將丁香葉中的總酚酸基本提出。結(jié)論本方法操作簡單,工藝穩(wěn)定,可靠。【關(guān)鍵詞】正交試驗;提取工藝;丁香葉Abstract:ObjectiveTooptimizetheextractionprocessoflilacleavesinordertopr

2、ovideatheoreticalbasisandreferencedataforabetterextractionoftotalacidinlilacleaves.MethodsThroughusingorthogonalexperimentaldesign,andwiththeindicatorsofalcoholextractmethod,thepresentstudyoptimizedtheextractionprocesswiththeinspectionfactorsofthevolumeofwatertimes,ex

3、tractiontimeandextractionnumber.ResultsAlltotalacidinlilacleavescouldbebasicallyextractedunderthecircumstancesof8timesthevolumeofwater,extractedtwice,andonehoureachtime.ConclusionsThemethodissimplewithastableandreliableprocess.7  Keywords:extractingtechnique;onrthnogo

4、naltest;lilacleaves  丁香葉Foliumsyrlngae是一種具有廣譜抗菌、抗病毒、免疫增強(qiáng)、抗耐藥性作用的中藥,丁香葉味苦,性寒,主要來源于朝鮮丁香、紫丁香、洋丁香[1]。民間用其水煎液治痢疾和眼疾,效果尤佳。以其為原料生產(chǎn)的膠囊、片劑治療痢疾、急性黃疸性肝炎,均收到較好療效。現(xiàn)丁香葉已載入黑龍江省藥品標(biāo)準(zhǔn)。我國的科研工作者發(fā)現(xiàn)丁香葉中的主要活性成分總酚酸的消炎、抗菌、抗病毒作用確切[2,3]。目前總酚酸提取的有關(guān)報道多是用水煎煮法,效率比較低,本實驗采用水提醇沉法提取總酚酸,并且對醇沉前后丁香葉提取液的總酚

5、酸含量作了對比,沒有太大的差異,而丁香葉提取液中成分復(fù)雜,醇沉對總酚酸的提純起到了很大作用,有文獻(xiàn)報道丁香葉提取總酚酸用90%乙醇溶液,提取率跟本法相近,考慮到工業(yè)大生產(chǎn),基于減少成本消耗,因此本實驗采用水提醇沉工藝提取丁香葉有效成分。本實驗以原兒茶酸為考察指標(biāo),采用正交試驗設(shè)計優(yōu)化其提取工藝,旨在為更好的提取丁香葉中的總酚酸提供理論依據(jù)和數(shù)據(jù)參考?! ?儀器與試藥7  UV-2550型紫外分光光度計(日本島津公司);FA1004N型電子天平(上海精密科學(xué)儀器有限公司);ZDHW型調(diào)溫電熱套(河北省黃驊市中興儀器有限公司);原兒茶

6、酸對照品(中國藥品生物制品檢定所,批號為110809-200503);丁香葉原藥材(采自本地,經(jīng)藥學(xué)教研室鑒定為紫丁香葉);水為蒸餾水,其他試劑均為分析純。  2方法與結(jié)果  2.1原兒茶酸的測定方法[4]  2.1.1對照品溶液的制備  精密稱取原兒茶酸對照品15mg,置50mL量瓶中,加水稀釋至刻度,即得?! ?.1.2供試品溶液的制備  精密量取醇沉后的丁香葉提取液5mL,置100mL容量瓶中,加鹽酸(1mol·L-1)10mL,用水稀釋至刻度,放置備用?! ?.1.3標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制  精密量取對照品溶液0.5、1、1.5、

7、2、2.5mL分別置于507mL量瓶中,各精密加入鹽酸(6mol·L-1)0.4mL,亞硝酸鈉-鉬酸鈉溶液(亞硝酸鈉10g,鉬酸鈉15g,加水溶解使成100mL)1mL,搖勻,放置5分鐘,加氫氧化鈉溶液(1moL·L-1)5mL,搖勻,分別用水稀釋至刻度,搖勻。同時分別取同樣量的對照品溶液,分別置于50mL量瓶中,各精密加入鹽酸(6mol·L-1)0.4mL,氫氧化鈉(1mol·L-1)5mL,用水稀釋至刻度,作為空白。求得吸收度(A)與濃度(C)的回歸方程:A=54.833C-0.0037,R2=0.9995.  2.1.4樣品

8、含量測定  精密量取供試品溶液1mL,置于50mL量瓶中,精密加入鹽酸(6mol·L-1)0.4mL.亞硝酸鈉一鉬酸鈉溶液(亞硝酸鈉10g,鉬酸鈉15g,加水溶解使成100mL)1mL,搖勻,放置5分鐘,加氫氧化鈉溶液(1mol·L-1)5mL搖勻

當(dāng)前文檔最多預(yù)覽五頁,下載文檔查看全文

此文檔下載收益歸作者所有

當(dāng)前文檔最多預(yù)覽五頁,下載文檔查看全文
溫馨提示:
1. 部分包含數(shù)學(xué)公式或PPT動畫的文件,查看預(yù)覽時可能會顯示錯亂或異常,文件下載后無此問題,請放心下載。
2. 本文檔由用戶上傳,版權(quán)歸屬用戶,天天文庫負(fù)責(zé)整理代發(fā)布。如果您對本文檔版權(quán)有爭議請及時聯(lián)系客服。
3. 下載前請仔細(xì)閱讀文檔內(nèi)容,確認(rèn)文檔內(nèi)容符合您的需求后進(jìn)行下載,若出現(xiàn)內(nèi)容與標(biāo)題不符可向本站投訴處理。
4. 下載文檔時可能由于網(wǎng)絡(luò)波動等原因無法下載或下載錯誤,付費(fèi)完成后未能成功下載的用戶請聯(lián)系客服處理。