高中化學(xué)有機(jī)合成練習(xí)題

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1、潮州金中人教版新課標(biāo)化學(xué)選修5第三章第四節(jié)有機(jī)合成練習(xí)題Ｃ9Ｈ6Ｏ2Ｃ9Ｈ8Ｏ3Ｃ10Ｈ10Ｏ3水解ＣＨ3Ｉ1）KMnO4、H+2）H2OHI乙二酸1．（8分）（06江蘇）香豆素是廣泛存在于植物中的一類芳香族化合物，大多具有光敏性，有的還具有抗菌和消炎作用。它的核心結(jié)構(gòu)是芳香內(nèi)酯Ａ，其分子式為Ｃ9Ｈ6Ｏ2，該芳香內(nèi)酯Ａ經(jīng)下列步驟轉(zhuǎn)變?yōu)樗畻钏岷鸵叶帷?）KMnO42)H2O提示：①ＣＨ3ＣＨ＝ＣＨＣＨ2ＣＨ3　　　　　　?。茫?ＣＯＯＨ＋ＣＨ3ＣＨ2ＣＯＯＨＨＢｒ過(guò)氧化物②Ｒ－ＣＨ＝ＣＨ2　　　　　　　　?。遥茫?－ＣＨ2－Ｂｒ請(qǐng)回答下列問題：（1）寫出化合

2、物Ｃ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。（2）化合物Ｄ有多種同分異構(gòu)體，其中一類同分異構(gòu)體是苯的二取代物，且水解后生成的產(chǎn)物之一能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。這類同分異構(gòu)體共有　　　　　　種。（3）在上述轉(zhuǎn)化過(guò)程中，反應(yīng)步驟Ｂ→Ｃ的目的是　　　　　　　　　　　　　　　　。(4)請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合理方案從　　合成（用反應(yīng)流程圖表示，并注明反應(yīng)條件）。例：由乙醇合成聚乙烯的反應(yīng)流程圖可表示為：高溫高壓催化劑濃H2SO4170℃ＣＨ3ＣＨ2ＯＨＣＨ2＝ＣＨ2　2.（12分）（06天津）堿存在下，鹵代烴與醇反應(yīng)生成醚（Ｒ－Ｏ－Ｒ‘）：KOH室溫Ｒ－Ｘ＋Ｒ‘ＯＨ　　　　　　　　

3、Ｒ－Ｏ－Ｒ‘+HX化合物Ａ經(jīng)下列四步反應(yīng)可得到常用溶劑四氫呋喃，反應(yīng)框圖如下：請(qǐng)回答下列問題：（1）1ｍｏｌＡ和1ｍｏｌＨ2在一定條件下恰好反應(yīng)，生成飽和一元醇Ｙ，Ｙ中碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為65％，則Ｙ的分子式為　　　　　　　　　　　Ａ分子中所含官能團(tuán)的名稱是　　　　　　　　　　　　　　，Ａ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為　　　　。（2）第①②步反應(yīng)類型分別為①　　　　　　　　?、凇　　　　　　　　　?。（3）化合物Ｂ具有的化學(xué)性質(zhì)（填寫字母代號(hào)）是　　　　　　　　　?。峥砂l(fā)生氧化反應(yīng)ｂ強(qiáng)酸或強(qiáng)堿條件下均可發(fā)生消去反應(yīng)?。憧砂l(fā)生酯化反應(yīng)ｄ催化條件下可發(fā)生加聚反應(yīng)（4）寫出Ｃ、Ｄ和Ｅ的

4、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：Ｃ　　　　　　　　　　　　　　，Ｄ和Ｅ　　　　　　　　　　　　　　　　　　。（5）寫出化合物Ｃ與ＮａＯＨ水溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。（6）寫出四氫呋喃鏈狀醚類的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。3．（10分）已知：①鹵代烴在一定條件下可以和金屬反應(yīng)，生成烴基金屬有機(jī)化合物，該有機(jī)R2｜R2｜化合物又能與含羰基（）的化合物反應(yīng)生成醇，其過(guò)程可表示如下：△（－R1、、－R2表示烴基）②有機(jī)酸和PCl3反應(yīng)可以得到羧酸

5、的衍生物酰鹵：③苯在AlCl3催化下能與酰鹵作用生成含羰基的化合物：CH2=CH2HBr①②Mg(C2H5)2OACBD③EPCl3④GF，⑤AlCl3⑦H2O/H+X⑥[O][O]科學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，有機(jī)物X、Y在醫(yī)學(xué)、化工等方面具有重要的作用，其分子式均為C10H14O，都能與鈉反應(yīng)放出氫氣，并均可經(jīng)上述反應(yīng)合成，但X、Y又不能從羰基化合物直接加氫還原得到。X與濃硫酸加熱可得到M和M'，而Y與濃硫酸加熱得到N和N'。M、N分子中含有兩個(gè)甲基，而M'和N'分子中含有一個(gè)甲基。下列是以最基礎(chǔ)的石油產(chǎn)品(乙烯、丙烯、丙烷、苯等)及無(wú)機(jī)試劑為原料合成X的路線：其中C溶液

6、能發(fā)生銀鏡發(fā)應(yīng)。請(qǐng)回答下列問題:（1）上述反應(yīng)中屬于加成反應(yīng)的是____________________（填寫序號(hào)）（2）寫出C、Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：C_______________________Y___________________________（3）寫出X與濃硫酸加熱得到M的化學(xué)反應(yīng)方程式_______________________________________過(guò)程⑤中物質(zhì)E+F→G的化學(xué)反應(yīng)方程式_____________________________________________4．（98全國(guó)）（6分）請(qǐng)認(rèn)真閱讀下列3個(gè)反應(yīng)：利用這些反應(yīng)，按以

7、下步驟可以從某烴A合成一種染料中間體DSD酸。請(qǐng)寫出A、B、C、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。5．（10分）2005年的諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)?lì)C給在烯烴復(fù)分解反應(yīng)研究方面做出突出貢獻(xiàn)的化學(xué)家。烯烴復(fù)分解是指在催化條件下實(shí)現(xiàn)C=C雙鍵斷裂兩邊基團(tuán)換位的反應(yīng)。如圖表示兩個(gè)丙烯分子進(jìn)行烯烴換位，生成兩個(gè)新的烯烴分子：2—丁烯和乙烯?，F(xiàn)以丙烯為原料，可以分別合成重要的化工原料I和G，I和G在不同條件下反應(yīng)可生成多種化工產(chǎn)品，如環(huán)酯J；（1）反應(yīng)①的類型：____________反應(yīng)；G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：______________；（2）反應(yīng)②的化學(xué)方程式是_____________________

8、___________________