人體寄生蟲學——阿米巴

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1、原蟲Protozoa山東大學寄生蟲學教研室周懷瑜[教學大綱]掌握原蟲、世代交替、滋養(yǎng)體、包囊的概念以及原蟲的致病特點。掌握溶組織內(nèi)阿米巴包囊和滋養(yǎng)體的形態(tài)特征、生活史。掌握溶組織內(nèi)阿米巴致病機理和阿米巴病的臨床表現(xiàn)、實驗診斷的主要方法。熟悉阿米巴病的流行和防治。[重點難點]溶組織內(nèi)阿米巴包囊和滋養(yǎng)體的形態(tài)特征。溶組織內(nèi)阿米巴的生活史。溶組織內(nèi)阿米巴的致病機理和臨床表現(xiàn)。實驗診斷方法及注意事項?;靖拍?.原蟲:能獨立完成生命活動全部功能的單細胞原生生物。2.醫(yī)學原蟲:寄生于人體管腔、體液、組織或細胞內(nèi)的致病或非致病性原蟲。3.滋養(yǎng)體(trophozoite):具有運

2、動、攝食和生殖能力的原蟲生活史期。4.包囊(cyst):滋養(yǎng)體在不良條件下分泌外壁,形成靜止原蟲生活史期。多為感染期[教學內(nèi)容]致病特點1.增殖作用—數(shù)量 原蟲入侵宿主必需戰(zhàn)勝機體防御功能,增殖到相當數(shù)量后才表現(xiàn)為臨床癥狀。如:Pf500個/mm3以上-發(fā)熱閾值2.播散傾向—部位 原蟲在建立原發(fā)病灶后向近鄰或遠方組織侵蝕和播散,從而累及多個器官。如:痢疾阿米巴(多種酶)腸→肝、肺和腦等。3.機會致病—條件極度營養(yǎng)不良,晚期腫瘤,長期應(yīng)用激素及免疫缺陷或艾滋病患者常并發(fā)致死的原蟲感染。常見有弓形蟲、肺孢子蟲、隱孢子蟲。溶組織內(nèi)阿米巴前言形態(tài)生活史致病實驗診斷流行與防治

3、溶組織內(nèi)阿米巴Entamoebahistolytica前言溶組織內(nèi)阿米巴,又叫痢疾阿米巴,主要寄生于結(jié)腸,引起阿米巴痢疾(蟲痢)和阿米巴病。該病全球分布,多見于熱帶與亞熱帶。我國據(jù)統(tǒng)計人群感染率大約在1-2%之間。每年全球有數(shù)萬人死于阿米巴病,其重要性僅次于瘧疾和血吸蟲病。形態(tài)形態(tài)特征:有葉狀偽足的運動器官有兩期:滋養(yǎng)體包囊大滋養(yǎng)體比白細胞略大(10-40微米),內(nèi)外質(zhì)分明,外質(zhì)透明,內(nèi)質(zhì)顆粒狀,可見吞噬的RBC泡狀核,核仁小,居中;核膜內(nèi)緣有染色質(zhì)粒,大小一致,均勻排列;核仁與核膜間有時可見網(wǎng)狀核纖絲大滋養(yǎng)體(鐵蘇木素染色)蟲體:圓形或橢圓形,內(nèi)質(zhì)顆粒小而均勻、呈

4、淡藍黑色;外質(zhì)收縮,不著色或色澤更淺細胞核1個呈圓形、藍黑色,核仁一小而圓、居中、呈黑色小圓點被吞噬的RBC呈藍黑色溶組織內(nèi)阿米巴 吞噬紅細胞位像差顯微鏡,每4秒/幅進行性和定向阿米巴運動請點擊此處觀看影片小滋養(yǎng)體滋養(yǎng)體?。?0-20微米),內(nèi)外質(zhì)不明顯,內(nèi)質(zhì)沒有紅細胞。注意:溶組織內(nèi)阿米巴的滋養(yǎng)體不論大小都具有侵襲性,隨時吞噬RBC;而迪斯帕內(nèi)阿米巴(Entamoebadispar)滋養(yǎng)體與溶組織內(nèi)阿米巴形態(tài)相同,但迪斯帕內(nèi)阿米巴滋養(yǎng)體為腸腔共棲生物,不侵入腸壁。10-20微米,可見1核、2核和4核包囊。圓形,核結(jié)構(gòu)與滋養(yǎng)體一致,特征結(jié)構(gòu)為擬染色體,蘇木素染色為黑

5、色棒狀,另可見糖原泡(空泡狀)。包囊(cyst)一核包囊二核包囊擬染色體為黑色棒狀,未成熟包囊可見糖原泡(空泡狀)四核包囊-成熟包囊各種包囊(鐵蘇木素染色)生活史感染階段:四核包囊感染途徑與方式:經(jīng)口、食物,水與手寄生部位:結(jié)腸,可移行于肝、肺與腦等致病階段:滋養(yǎng)體診斷階段:滋養(yǎng)體與包囊基本過程:包囊→滋養(yǎng)體→包囊1個四核包囊→口→小腸→脫囊成4核囊后滋養(yǎng)體→8個滋養(yǎng)體(二分裂繁殖)→定居于結(jié)腸粘膜皺褶或腸腺窩處→滋養(yǎng)體侵入腸壁或轉(zhuǎn)變成包囊排出體外。滋養(yǎng)體去向:①侵入腸黏膜→腸潰瘍②血行播散→異位寄生③排出體外→膿血或稀便④形成包囊(組織中滋養(yǎng)體不能形成包囊)生活史

6、示意圖一、致病機理1.毒力:凝集素介導吸附于宿主細胞;穿孔素破壞靶細胞;蛋白酶溶解靶細胞。2.共生菌群的協(xié)同作用:提供食物、厭氧等理化環(huán)境與合適的pH值;削弱宿主抵抗力,直接損傷腸粘膜,以利于阿米巴的侵入。3.宿主細胞協(xié)同作用:中性粒細胞被趨附→觸殺→放出有毒氧化物→破壞組織致病溶組織內(nèi)阿米巴致病機制請點擊此處觀看動畫二、病理特點:原發(fā)灶(阿米巴腸炎或痢疾):腸粘膜隆起、充血,中央為小潰破口。急性期:增殖的滋養(yǎng)體可突破粘膜肌層,侵入粘膜下層,形成口小底大的燒瓶樣潰瘍,潰瘍間組織正常,這點與細菌性痢疾的彌漫性病灶不同;重癥時可深達肌層,可致大片粘膜脫落,可發(fā)生腸穿孔。

7、慢性期:粘膜增生導致阿米巴腫。繼發(fā)灶(阿米巴?。焊巍⒎魏湍X膿腫;皮膚及生殖系炎癥。腸阿米巴燒瓶樣潰瘍?nèi)?、臨床表現(xiàn)潛伏期為幾天到幾個月、甚至一年。腸阿米巴?。喊⒚装土〖?、腸炎、闌尾炎和阿米巴腫。腸外阿米巴?。焊?、肺、腦膿腫;皮膚阿米巴病。典型阿米巴痢疾★好發(fā)部位:回盲部,乙狀結(jié)腸;★表現(xiàn):腹痛、腹瀉、里急后重,褐色粘液膿血便,巧克力便或果醬便,奇臭?,F(xiàn)多見為慢性遷延性腸炎,伴有腹脹、消瘦與貧血等。腸外阿米巴病肝膿腫--最常見肺膿腫腦膿腫皮膚阿米巴病肝膿腫一、病原檢查1.糞便檢查:典型的阿米巴痢疾糞便:醬紅色粘液樣,腥臭味;鏡下可見成團的紅細胞、較少的白細胞和活動

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