山東省農(nóng)藥管理辦法

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1、山東省農(nóng)藥管理辦法(2004年修正)(2001年6月4日山東省人民政府令第121號發(fā)布??根據(jù)2004年7月15日山東省人民政府令第172號修訂)???第一條??為了加強對農(nóng)藥生產(chǎn)、經(jīng)營和使用的監(jiān)督管理,根據(jù)《中華人民共和國農(nóng)藥管理條例》,結合本省實際,制定本辦法。???第二條??凡在本省行政區(qū)域內(nèi)生產(chǎn)、經(jīng)營和使用農(nóng)藥的,必須遵守本辦法。???第三條??省農(nóng)業(yè)行政主管部門負責全省農(nóng)藥監(jiān)督管理工作;縣級以上農(nóng)業(yè)行政主管部門負責本行政區(qū)域內(nèi)的農(nóng)藥監(jiān)督管理工作。???省化學工業(yè)行政管理部門具體負責全省農(nóng)藥生產(chǎn)監(jiān)督管

2、理工作。???縣級以上人民政府其他有關部門,在各自的職責范圍內(nèi)負責有關農(nóng)藥監(jiān)督管理工作。???第四條??省農(nóng)藥檢定管理機構負責全省農(nóng)藥具體登記工作。農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應當在農(nóng)藥生產(chǎn)前向省農(nóng)藥檢定管理機構提供樣品和產(chǎn)品化學、毒理學、藥效、殘留、環(huán)境影響、標簽等方面的資料進行農(nóng)藥登記初審。經(jīng)初審合格,向國務院農(nóng)業(yè)行政主管部門所屬的農(nóng)藥檢定管理機構(以下簡稱國家農(nóng)藥登記主管機關)申請農(nóng)藥登記。???第五條??已經(jīng)登記農(nóng)藥的名稱、種類、劑型、有效成分、毒性、使用范圍、防治對象及使用方法,以國家農(nóng)藥登記主管機關公告為準。??

3、?第六條??農(nóng)藥登記有效期內(nèi)的農(nóng)藥產(chǎn)品,改變劑型、含量(配比)或者使用范圍、使用方法的,應當申請變更登記。???第七條??農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應當按照農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量標準、技術規(guī)程組織生產(chǎn),生產(chǎn)和產(chǎn)品檢測記錄必須完整、準確,不得涂改,所需一切原材料及包裝材料,必須符合農(nóng)藥標準要求。???第八條??農(nóng)藥產(chǎn)品的容器或者包裝上必須印有或者貼有農(nóng)藥標簽。農(nóng)藥標簽應當載明以下事項:??(一)農(nóng)藥名稱;forthequalityofreviewsandreview.Article26threview(a)theCCRAcomplia

4、nce,whethercopiesofchecks;(B)whetherdoubleinvestigation;(C)submissionofprogramcompliance,investigationorexaminationofwhetherviewsareclear;(D)theborrower,guarantorloans??(二)農(nóng)藥含量、劑型、有效成份;??(三)凈重或凈容量;??(四)農(nóng)藥登記證號或農(nóng)藥臨時登記證號;??(五)農(nóng)藥生產(chǎn)許可證號或批準證書號、執(zhí)行標準號(進口的原裝農(nóng)藥除外);??

5、(六)使用范圍、防治對象、使用方法和注意事項;??(七)農(nóng)藥類別顏色標志帶、毒性標志;??(八)生產(chǎn)日期(批號);分裝農(nóng)藥應當注明分裝日期;??(九)有效期;??(十)企業(yè)名稱、地址、郵政編碼、電話;分裝農(nóng)藥應當注明生產(chǎn)、分裝企業(yè)的名稱。???確實無法記載上述事項的,應當附具與農(nóng)藥標簽具有同等效力的說明書。???第九條??農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)印制農(nóng)藥標簽必須以農(nóng)藥登記時批準的內(nèi)容為準,未經(jīng)國家農(nóng)藥登記主管機關批準,不得擅自修改已經(jīng)登記的農(nóng)藥名稱、種類、劑型、有效成分、毒性、使用范圍、防治對象及使用方法。???第十條?

6、?農(nóng)藥經(jīng)營單位的營業(yè)人員,應當向農(nóng)藥使用者正確說明農(nóng)藥的用途、使用方法、用量、中毒急救措施和注意事項等。???第十一條??禁止生產(chǎn)、經(jīng)營下列農(nóng)藥:??(一)國家明令禁止生產(chǎn)或使用的農(nóng)藥;??(二)國家撤銷登記的農(nóng)藥;??(三)假農(nóng)藥;??(四)劣質(zhì)農(nóng)藥;forthequalityofreviewsandreview.Article26threview(a)theCCRAcompliance,whethercopiesofchecks;(B)whetherdoubleinvestigation;(C)submi

7、ssionofprogramcompliance,investigationorexaminationofwhetherviewsareclear;(D)theborrower,guarantorloans??(五)無農(nóng)藥登記證或農(nóng)藥臨時登記證、無農(nóng)藥生產(chǎn)許可證或農(nóng)藥生產(chǎn)批準證書、無產(chǎn)品質(zhì)量標準的國產(chǎn)農(nóng)藥;??(六)無農(nóng)藥登記證或農(nóng)藥臨時登記證的進口農(nóng)藥;??(七)超過產(chǎn)品質(zhì)量保證期限報廢的農(nóng)藥;??(八)產(chǎn)品包裝上未附標簽或者標簽殘缺不清的農(nóng)藥。???第十二條??未經(jīng)登記的農(nóng)藥,禁止刊登、播放、設置、張貼廣

8、告。農(nóng)藥廣告必須與農(nóng)藥登記的內(nèi)容一致。???縣級以上農(nóng)業(yè)行政主管部門負責本行政區(qū)域內(nèi)同級報紙、刊物、廣播、電視等媒介發(fā)布農(nóng)藥廣告內(nèi)容的初審,報省農(nóng)業(yè)行政主管部門審查批準。廣告發(fā)布者應當將廣告審批文號列為廣告內(nèi)容同時發(fā)布。未經(jīng)審查批準,不得發(fā)布農(nóng)藥廣告。????第十三條??農(nóng)藥使用者應遵守以下規(guī)定:????(一)使用劇毒、高毒農(nóng)藥后,應及時設置警告標志;????(二)農(nóng)藥使用后的箱、瓶、袋等包裝物品和

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