基因組研究倫理問題

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1、基因組研究倫理問題藥科學(xué)院藥物化學(xué)李駿2111340003古希臘德爾斐神廟有一句古老的諺語：“認(rèn)識(shí)你自己?！惫磐駚恚@一偉大的召喚令無數(shù)先哲大師殫精竭慮。1865年，奧地利神甫孟德爾(Mendel)通過豌豆雜交實(shí)驗(yàn)提出了具有劃時(shí)代意義的“分離定律”和“自由組合定律”，使遺傳學(xué)作為一個(gè)獨(dú)立的科學(xué)分支誕生。1909年。丹麥植物生理學(xué)家、遺傳學(xué)家約翰森(Johannsen)稱遺傳因子為基因(gene)。1910年前后，遺傳學(xué)家摩爾根(Morgan)和他的學(xué)生用果蠅作材料。得出連鎖交換定律，確定基因直線排列在染色體上。在隨后的幾十年間，人們逐漸認(rèn)識(shí)到核酸是生物體的

2、遺傳物質(zhì)。1953年，沃森(J.Watson)和克里克(Crick)提出了DNA雙螺旋模型，將遺傳學(xué)研究深入到分子水平。此后．遺傳學(xué)的發(fā)展為人類認(rèn)識(shí)基因與疾病的關(guān)系提供了可能。人們發(fā)現(xiàn)，鐮刀形細(xì)胞貧血癥是一種遺傳疾病，也是基因突變的結(jié)果。1986年．美國分子生物學(xué)家達(dá)爾貝克(R.A.Dulbecco)在《科學(xué)》雜志上發(fā)表《癌癥研究的轉(zhuǎn)折點(diǎn)——人類基因測序》一文，首次提出“人類基因組計(jì)劃(HGP)”的概念。他在文章中指出了零敲碎打開展腫瘤研究的局限性，認(rèn)為“癌癥研究最重要的成果是使我們認(rèn)識(shí)到癌癥與其他疾病的發(fā)生都與基因直接或間接有關(guān)”。之后，其他科學(xué)家。如諾貝

3、爾獎(jiǎng)獲得者吉爾伯特(W．Gilbert)和伯格(P．Berg)等，也紛紛撰文或組織會(huì)議支持人類基因組計(jì)劃。1990年，以“全球合作、數(shù)據(jù)共享”為主旨的國際“人類基因組計(jì)劃”正式啟動(dòng)。這一耗資30億美元的計(jì)劃旨在為人類基因組的30億個(gè)堿基對(duì)進(jìn)行精確測序，繪制出完整的人類基因圖譜。2001年2月，美國塞萊拉基因研究公司和國際人類基因組織(HUGO)分別在《科學(xué)》和《自然》雜志上發(fā)表了人類基因組測序數(shù)據(jù)。2003年4月14日中午，美國聯(lián)邦國家人類基因組研究項(xiàng)目負(fù)責(zé)人弗朗兩斯·柯林斯(F．Collins)博士宣布，人類基因組測序圖繪制完成，由美、英、日、法、德和中國

4、科學(xué)家經(jīng)過多年努力的“人類基因組計(jì)劃”的所有目標(biāo)全部實(shí)現(xiàn)。“人類基因組計(jì)劃”對(duì)生物科學(xué)和生物產(chǎn)業(yè)的發(fā)展具有非常重要的意義，為人類社會(huì)帶來的影響也是不可估量的。然而，與此同時(shí)，一系列與之相關(guān)的倫理學(xué)問題也接踵而至。1.基因隱私隱私權(quán)是人的基本權(quán)利之一，一個(gè)人的隱私被公布于眾，可能對(duì)本人造成不可估量的傷害和損失，甚至?xí)绊懪c其有關(guān)的人的正常生活，對(duì)社會(huì)的穩(wěn)定與發(fā)展也會(huì)帶來諸多問題。因此在世界范圍內(nèi)，人們都很重視隱私權(quán)，隱私權(quán)被各國法律規(guī)定在保護(hù)范圍之內(nèi)。人類基因組研究的一個(gè)直接結(jié)果，便是每個(gè)人都可以利用自己的一滴血或一根頭發(fā)很方便地得到自身的基因圖譜。盡管人類的

5、每一個(gè)個(gè)體分享著99.9%的相同的基因組成，每個(gè)個(gè)體的獨(dú)特性是由剩下的0.1%造成的，但就是這0.1%構(gòu)成了個(gè)人的基因隱私。locatedintheTomb,DongShenJiabang,deferthenextdayfocusedontheassassination.Linping,Zhejiang,1ofwhichliquorwinemasters(WuzhensaidinformationisCarpenter),whogotAfewbayonets,duetomissedfatal,whennightcame有關(guān)基因隱私問題之所以成為基因組研究中倫

6、理爭論的焦點(diǎn)，關(guān)鍵在于基因具有不可抗拒的決定性，特別是致病。例如，一個(gè)人被發(fā)現(xiàn)攜帶某種遺傳病的基因，就意味著他本人及其后代很可能患這種病，甚至可以推算出發(fā)病的時(shí)間。這樣，一個(gè)難以避免的現(xiàn)實(shí)問題就出現(xiàn)了。比如，一些公司在雇用員工時(shí)會(huì)對(duì)基因缺陷的人另眼看待；身體有缺陷的殘疾人在受教育、就業(yè)、保險(xiǎn)和醫(yī)療方面遭受更多歧視；可能患上某些疾病的高危人群被保險(xiǎn)公司打入另冊。如果不去探討和解決這些問題，人們都將生話在一個(gè)毫無隱私和保障的社會(huì)。人們會(huì)因?yàn)榛虻墓_，變成一個(gè)透明人。在美國《時(shí)代周刊》和美國有線新聞網(wǎng)的民意測驗(yàn)中，應(yīng)答者大多明確地表示出了他們對(duì)人類基因組計(jì)劃進(jìn)展

7、的憂慮。其中最擔(dān)心的問題就是隱藏在基因組中的秘密被公開化，從而很可能帶來一系列不利的后果?；蚱谱g和基因普查可能是好事，它給每個(gè)人制作了一張“基因身份證”，人們可以通過這張身份證了解自己的健康狀況，并采取最有效的防治方法。但是，基因可以提供的信息實(shí)在是太多了，不僅僅揭示疾病的產(chǎn)生，而且還包含了人的許多方面的特征，不嚴(yán)謹(jǐn)?shù)亟忉層嘘P(guān)某基因與疾病相關(guān)的信息，將對(duì)攜帶這些基因但未發(fā)病的人帶來災(zāi)難。如果要求人們放棄自己的隱私權(quán)，大多數(shù)人可能寧愿放棄知道自己的疾病隱患。預(yù)防是遙遠(yuǎn)的事，而隱私則是現(xiàn)實(shí)的和重要的事。持這種觀點(diǎn)的人如今不在少數(shù)。那么，誰有權(quán)利知道特定個(gè)人的基

8、因信息。是測定基因信息的人，還是被測定者．這些倫理問