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《長(zhǎng)鏈非編碼RNA CTA-941F9.9在結(jié)直腸癌中表達(dá)的研究》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫(kù)。
1、分類號(hào)：R735.3單位代碼：10159密級(jí)：公開(kāi)學(xué)號(hào)：201420586碩士學(xué)位論文中文題目：長(zhǎng)鏈非編碼RNACTA-941F9.9在結(jié)直腸癌中表達(dá)的研究英文題目：TheexpressionofthelongnoncodingRNACTA-941F9.9incolorectalcancer論文作者：胡耀元指導(dǎo)教師：王振寧教授學(xué)科專業(yè)：腫瘤學(xué)完成時(shí)間：2017年12月中國(guó)醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文長(zhǎng)鏈非編碼RNACTA-941F9.9在結(jié)直腸癌中表達(dá)的研究TheexpressionofthelongnoncodingRN
2、ACTA-941F9.9incolorectalcancer論文作者胡耀元指導(dǎo)教師王振寧教授申請(qǐng)學(xué)位醫(yī)學(xué)碩士培養(yǎng)單位第一臨床學(xué)院一級(jí)學(xué)科臨床醫(yī)學(xué)二級(jí)學(xué)科腫瘤學(xué)研究方向腫瘤外科學(xué)論文起止時(shí)間2015年9月—2017年9月論文完成時(shí)間2017年12月中國(guó)醫(yī)科大學(xué)（遼寧）2017年12月中國(guó)醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文摘要目的：結(jié)直腸癌是世界上最常見(jiàn)的癌癥之一。在2012年，全世界結(jié)直腸癌發(fā)病人數(shù)超過(guò)130萬(wàn)，僅次于肺癌和乳腺癌，位居全部腫瘤中的第三位。男性結(jié)直腸癌患病率在所有癌癥中排名第三位，而女性結(jié)直腸癌患病率在所有癌癥中排
3、名第二位。在我國(guó)，結(jié)直腸癌的發(fā)病人數(shù)與死亡人數(shù)也呈逐年上升的趨勢(shì)。盡管醫(yī)療技術(shù)和治療策略近幾年取得了重大進(jìn)展，仍有60%的結(jié)直腸癌病人初次診斷就已經(jīng)是進(jìn)展期，而有遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的病人5年生存率只有5%。結(jié)直腸癌的早期診斷和篩查可以降低該病的發(fā)病率和死亡率。然而在過(guò)去的幾十年里，結(jié)直腸癌的診斷通常應(yīng)用糞便潛血檢測(cè)(FOBT)和結(jié)腸鏡檢查。在20世紀(jì)80年代進(jìn)行的糞便潛血檢測(cè)的兩個(gè)實(shí)驗(yàn)中，便隱血的陽(yáng)性率分別只有67%和60%。糞便潛血檢測(cè)在結(jié)直腸癌檢測(cè)中的準(zhǔn)確性也較低。結(jié)腸鏡檢查也有其局限性，有創(chuàng)的侵入性檢查，病人會(huì)遭受一定
4、的痛苦，且費(fèi)用較貴，醫(yī)療資源較少，無(wú)法在正常體檢中大規(guī)模開(kāi)展。因此，找到一個(gè)新的腫瘤標(biāo)志物使結(jié)直腸癌能早期診斷顯得至關(guān)重要。結(jié)直腸癌的起源是一個(gè)復(fù)雜的生物過(guò)程，涉及多種生物學(xué)過(guò)程的改變。大量研究發(fā)現(xiàn)，長(zhǎng)鏈非編碼RNA參與多種疾病的發(fā)生和發(fā)展，尤其是在腫瘤疾病中。長(zhǎng)鏈非編碼RNA還被發(fā)現(xiàn)與癌癥發(fā)展的一系列步驟有關(guān)。近期研究顯示，結(jié)腸癌相關(guān)因子-1（CCAT1）在結(jié)直腸癌、胃癌、肝癌、乳腺癌和卵巢癌中表達(dá)水平均上調(diào)。在結(jié)直腸癌中，Sana等人報(bào)道了lncRNA-uc.73和lncRNA-uc.388在結(jié)直腸癌組織中顯著
5、下調(diào)，這兩個(gè)長(zhǎng)鏈非編碼RNA均可以成為潛在的診斷標(biāo)志物和預(yù)后標(biāo)志物。隨著研究的深入，越來(lái)越的長(zhǎng)鏈非編碼RNA被發(fā)現(xiàn)，長(zhǎng)鏈非編碼RNA的數(shù)量也已經(jīng)超過(guò)了編碼RNA的數(shù)量。這些長(zhǎng)鏈非編碼RNA可以與DNA、RNA、蛋白質(zhì)等相互作用，在染色質(zhì)及轉(zhuǎn)錄和轉(zhuǎn)錄后調(diào)控中充當(dāng)重要的調(diào)節(jié)者。本實(shí)驗(yàn)的目的是探究lncRNA-CTA-941F9.9在結(jié)直腸癌組織和與其配對(duì)的癌旁非癌組織中的表達(dá)情況。并研究lncRNA-CTA-941F9.9表達(dá)水平和結(jié)直腸癌病人臨床病理資料以及預(yù)后的關(guān)系。材料和方法：本研究選取了2010年及2016年于
6、中國(guó)醫(yī)科大學(xué)進(jìn)行了根治性切除手術(shù)的133例病人。其中74例于2010年接受了根治性切除，59例于2016年接受了根治性切除。男性64例，女性69例；結(jié)腸癌病人59例，直腸癌病人74例；結(jié)腸癌中，腫瘤位于左半結(jié)腸病人25例，腫瘤位于右半結(jié)腸病人34例。所有病人I中國(guó)醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文年齡均分布于28至86歲之間。全部病人術(shù)后病理都證實(shí)為結(jié)直腸癌。所有病人在術(shù)前都沒(méi)有接受新輔助化療或者放療。我們對(duì)2010年進(jìn)行根治性切除的74例病人進(jìn)行隨訪，排除6例失訪的病人，余下68例每3-6個(gè)月隨訪一次，截止到2015年6月。我
7、們分別選取了病人的結(jié)直腸癌組織和與其配對(duì)的正常粘膜組織，正常粘膜組織的選取位置距離癌灶至少5厘米。所有組織樣本獲取后均立即放入液氮中迅速冷凍，并被放入-80°C深低溫冰箱中保存。我們使用Primerpremier5.0軟件進(jìn)行引物設(shè)計(jì)，并對(duì)細(xì)胞系RNA進(jìn)行提取。提取后，使用半定量PCR擴(kuò)增，隨后進(jìn)行瓊脂糖凝膠電泳實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證引物的準(zhǔn)確性。我們應(yīng)用實(shí)時(shí)定量PCR技術(shù)檢測(cè)了133對(duì)結(jié)直腸癌組織和其配對(duì)癌旁非癌組織中l(wèi)ncRNA-CTA-941F9.9的表達(dá)情況，采用Wilcoxon秩檢驗(yàn)對(duì)癌組織及癌旁非癌組織的lncRNA
8、-CTA-941F9.9表達(dá)水平進(jìn)行了比較，用非參數(shù)檢驗(yàn)方法分析lncRNA-CTA-941F9.9相對(duì)表達(dá)水平與臨床病理資料的聯(lián)系，兩組之間比較采用Manner-WhitneyU檢驗(yàn)（年齡、性別、腫瘤大?。嘟M之間比較采用Kruskal-WallisH檢驗(yàn)（腫瘤位置、組織學(xué)分級(jí)、組織學(xué)分型、pT分級(jí)、pN分級(jí)、pTNM分期）。我們使用Kaplan-Mei
