燃煤煙氣中汞脫除的論述

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1、1.燃煤煙氣中汞的形態(tài)及分布自然界中汞有二種價(jià)態(tài)，元素汞Hg0、一價(jià)汞Hg+和二價(jià)汞Hg2+。元素汞Hg0易揮發(fā)，且難溶于水，是大氣環(huán)境中相對比較穩(wěn)定的形態(tài)，在大氣中的平均停留時(shí)間長達(dá)半年至2年，可以在大氣中被長距離地輸運(yùn)而形成大范圍的汞污染。燃燒過程中擴(kuò)散進(jìn)入大氣的汞有兩種形式：氣態(tài)Hg0和Hg2+(g)二價(jià)汞化合物。單質(zhì)汞是環(huán)境大氣中水的主要形式，揮發(fā)性較高、水溶性較低，在大氣中的平均停留時(shí)間長達(dá)半年至兩年，極易在大氣中通過遠(yuǎn)距離大氣運(yùn)輸形成廣泛的水污染，是最難控制的形態(tài)之一。二價(jià)汞無機(jī)化合物比較穩(wěn)定，許多種類較易溶于水，在

2、大氣中僅停留幾天或更短時(shí)間，在釋放點(diǎn)附近沉積。任建莉,周勁松,駱仲泱等.燃煤電站汞排放分布及控制研究的進(jìn)展[J].電站系統(tǒng)工程,2006,22(1):44~45.燃燒過程中擴(kuò)散進(jìn)入大氣的汞有兩種形式：氣態(tài)Hg0和Hg2+(g)二價(jià)汞化合物。單質(zhì)汞是環(huán)境大氣中水的主要形式，揮發(fā)性較高、水溶性較低，在大氣中的平均停留時(shí)間長達(dá)半年至兩年，極易在大氣中通過遠(yuǎn)距離大氣運(yùn)輸形成廣泛的水污染，是最難控制的形態(tài)之一。二價(jià)汞無機(jī)化合物比較穩(wěn)定，許多種類較易溶于水，在大氣中僅停留幾天或更短時(shí)間，在釋放點(diǎn)附近沉積。任建莉,周勁松,駱仲泱等.燃煤電站汞

3、排放分布及控制研究的進(jìn)展[J].電站系統(tǒng)工程,2006,22(1):44~45.張軍營張軍營,等.燃煤易揮發(fā)微量重金屬元素行為的試驗(yàn)研究等對煤燃燒過程中易揮發(fā)微量重金屬元素的行為進(jìn)行了研究，層燃實(shí)驗(yàn)中，Hg在150℃揮發(fā)率己達(dá)50.25%。到815℃，Hg已經(jīng)幾乎全部釋放。所以，當(dāng)煤粉進(jìn)入燃燒設(shè)備后，在爐膛內(nèi)高于800℃的高溫燃燒區(qū)，煤中的汞幾乎全部轉(zhuǎn)變?yōu)樵毓⑼Ａ粼跓煔庵?。BrownThomas,SmithDennis,HargisRichard,etal.Mercurymeasurementanditscontrol:wh

4、atweknow,havelearned,andneedtofurtherinvestigate[A].Journaloftheair&wastemanagementassociation.Theair&wastemanagementassociation’s92ndannualmeeting&exhibition.St.Louis,Missouri.1999.EquilibriumEquilibriumPM,NobleJS,ZunigaRW.MercurystacremissonfromU.S.electricutilityp

5、owerplants[J].Water,Air,SoilPollut.1995(1)預(yù)測在燃燒區(qū)后部(260~900℃)，部分汞被氧化為氣相HgCl2。其他測試數(shù)據(jù)也表明隨反應(yīng)條件不同時(shí)，有10%-80%的氣相汞被氧化形成HgCl2，在溫度低于400~500℃時(shí)汞的氧化反應(yīng)停止進(jìn)行。EPA在84個(gè)燃煤電站（燃用不同煤種和配備各種煙氣潔潔裝置）的測試結(jié)果表明：約40%的汞遷移到飛灰中被顆?？刂蒲b置捕捉或存在于濕法洗滌裝置的殘留漿液中，60%的汞則隨煙氣排入大氣。JKilgroe.EPAmercuryemissioncontrols

6、tudy:preliminaryresults[A].PresentedattheAirQualityII:Mercury,TraceElements,andParticulateMatterConference[C].McLean,VA,2000.A4-I.人們通過推導(dǎo)模型來研究不同煙氣組分時(shí)溫度對汞形態(tài)的影響。F.Frandsen,K.Dam-Johansen,P.Rasmussen.Traceelementsfromcombustionandgasificationofcoal-anequilibriumapproach.

7、ProgressinEnergyandCombustionScience,20(1994)115–138.G.R.Rizeq,D.W.Hansell,R.W.Seeker.Predictionsofmetalsemissionsandpartitioningincoal-firedcombustionsystems[J].FuelProcessingTechnology,1994,39(1-3):219-236.Frandsen等7推導(dǎo)的模型具有廣泛的代表性，基元反應(yīng)請見表1。通過這個(gè)模型可以看到，對傳統(tǒng)的煤燃燒系統(tǒng)，在不含Cl

8、的情況下，低溫時(shí)HgSO4是汞的穩(wěn)定形態(tài)；如果在模型中排除HgSO4，HgO(s)則是低溫時(shí)的穩(wěn)定形態(tài)。由于系統(tǒng)中Cl的影響，能使這些固相穩(wěn)定的最高溫度在100℃至320℃。Cl降低了固相汞轉(zhuǎn)變?yōu)闅庀喙臏囟?，從而使汞的汽化在低溫時(shí)得到增強(qiáng)，同時(shí)也抑制了成核和凝