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《胃癌的分化程度與細(xì)胞凋亡及增殖關(guān)系的研究》由會(huì)員上傳分享,免費(fèi)在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在應(yīng)用文檔-天天文庫。
1、胃癌的分化程度與細(xì)胞凋亡及增殖關(guān)系的研究作者:丁洪基,吳起嵩,董艷光,常峰,徐志秀,王東關(guān)【摘要】目的通過研究不同分化程度的胃癌與細(xì)胞凋亡及增殖的關(guān)系,探討細(xì)胞凋亡在胃癌發(fā)生中的作用。方法應(yīng)用原位細(xì)胞凋亡TUNEL檢測(cè)方法結(jié)合免疫組織化學(xué)染色方法對(duì)81例胃癌患者進(jìn)行了細(xì)胞凋亡及增殖的原位觀察和比較。結(jié)果高中分化腺癌的凋亡指數(shù)明顯高于低分化腺癌組,高中分化腺癌與低分化腺癌之間,高中分化腺癌與印戒細(xì)胞癌之間,低分化腺癌與黏液腺癌之間,印戒細(xì)胞癌與黏液腺癌之間,凋亡指數(shù)差異有非常顯著性。結(jié)論分化差的胃癌細(xì)
2、胞有逃避細(xì)胞凋亡的機(jī)制。細(xì)胞凋亡受抑制可能在胃癌的浸潤(rùn)和轉(zhuǎn)移中發(fā)揮重要作用。高中分化腺癌的凋亡指數(shù)高于低分化腺癌,這可能是高中分化腺癌生長(zhǎng)較緩慢,預(yù)后較好的原因之一。【關(guān)鍵詞】胃癌;分化程度;細(xì)胞凋亡【Abstract】ObjectiveToinvestigateactionofapoptosisingastriccarcinogenesisbystudytherelationshipbetweenapoptosisandproliferationingastriccancer.MethodsTUN
3、ELmethodwasusedtodetectapoptoticcells,immunohistochemicalstainingwasusedtodetecttheexpressionofKi-6in1gastriccarcinoma.ResultsInwellandmoderatelydifferentiatedadenocarcinomastheapoptoticindexes(AI)wassignificantlyhigherthanpoorlydifferentiatedadenocarc
4、inomas.ThedifferenceofAIwasremarkablybetweenwellandmoderatelydifferentiatedadenocarcinomasandpoorlydifferentiatedadenocarcinomasandsignet-ringcellcarcinomas,poorlydifferentiatedadenocarcinomasandmucinousadenocaecinomas,signet-ringcellcarcinomasandmucin
5、ousadenocarcinomas.ConclusionThepoorlydifferentiatedgastriccarcinomashaveaescapeapoptosisinhibitedmayexertimportantroleininvasionandmetastasisofgastriccarcinomas.【Keywords】gastriccarcinoma;differentiation;apoptosis腫瘤的發(fā)生與發(fā)展不僅決定于腫瘤細(xì)胞的增殖,而且與腫瘤細(xì)胞的凋亡密切相關(guān)[1]
6、。細(xì)胞凋亡是由基因調(diào)控的細(xì)胞主動(dòng)死亡的過程,在腫瘤的發(fā)生中起著重要作用[2]。目前國(guó)內(nèi)外對(duì)胃癌細(xì)胞增殖與凋亡的研究報(bào)道較少,且結(jié)果多不盡一致[3,4]。為了深入研究不同分化程度的胃癌與細(xì)胞凋亡及增殖的關(guān)系,探討細(xì)胞凋亡在胃癌發(fā)生與發(fā)展中的作用,闡明胃癌的發(fā)生機(jī)制,我們應(yīng)用原位細(xì)胞凋亡TUNEL檢測(cè)方法結(jié)合Ki-67免疫組織化學(xué)染色方法對(duì)81例胃癌患者進(jìn)行了原位觀察,旨在揭示細(xì)胞凋亡與增殖在胃癌發(fā)生中的變化規(guī)律。1資料與方法一般資料收集勝利石油管理局中心醫(yī)院自1993年1月~1994年11月間,臨床及
7、病理資料較完整的81例胃癌手術(shù)切除標(biāo)本作研究對(duì)象。男69例,女12例,年齡29~83歲,平均歲。所有病例手術(shù)前均未接受化療、放療或免疫治療。方法標(biāo)本經(jīng)10%福爾馬林液固定,石蠟包埋,制成4μm厚連續(xù)切片。分別作HE染色、TUNEL原位細(xì)胞凋亡檢測(cè)和免疫組化S-P法染色。所用第一抗體Ki-67為美國(guó)Maxim公司生產(chǎn)的單克隆抗體,S-P染色試劑盒為Maxim公司產(chǎn)品。用不加一抗的切片作陰性對(duì)照,已知陽性切片作陽性對(duì)照,用DAB顯色,蘇木素復(fù)染。結(jié)果判斷凋亡指數(shù)光鏡下選凋亡細(xì)胞最多的5個(gè)每高倍視野,每個(gè)
8、視野計(jì)數(shù)100個(gè)細(xì)胞中凋亡細(xì)胞數(shù),取其平均值為凋亡指數(shù)AI。用半定量表示:AI<5%;AI%~10%;AI11%~15%;AI>15%。凋亡細(xì)胞核固縮呈圓形或橢圓形、藍(lán)黑色,染色體沿核膜形成半月狀或新月狀。增殖指數(shù)(proliferationindex,PI)以Ki-67陽性細(xì)胞數(shù)表示細(xì)胞的增殖狀況。選擇陽性細(xì)胞分布均勻的區(qū)域,以目鏡測(cè)微網(wǎng)為觀察單位,在400倍視野下計(jì)數(shù)網(wǎng)格中的陽性細(xì)胞數(shù),每例計(jì)數(shù)10個(gè)網(wǎng)格,取其均值以百分?jǐn)?shù)表示,作為細(xì)胞增殖指數(shù)PI。統(tǒng)計(jì)學(xué)方法計(jì)數(shù)