豬藍(lán)耳病及其防控策略2014

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1、豬藍(lán)耳病及其防控策略王和平15802627769湖南中岸生物藥業(yè)有限公司豬藍(lán)耳病概述豬繁殖與呼吸綜合征（PRRS，簡(jiǎn)稱豬藍(lán)耳?。┦怯韶i繁殖與呼吸綜合征病毒(PRRSV)引起的，以妊娠母豬流產(chǎn)、早產(chǎn)、死胎、木乃伊胎等生殖障礙和各階段年齡的豬的呼吸道癥狀和仔豬斷奶前死亡率高為主要特征的接觸性傳染病。1987，首次在美國(guó)“豬的神秘病”；未分離到病毒。1990年六月在德國(guó)“歐洲流產(chǎn)風(fēng)暴”被命名為“母豬后期流產(chǎn)”，1990年12月開(kāi)始荷蘭的“豬流行性流產(chǎn)和呼吸道綜合征”，1991年荷蘭出現(xiàn)了“藍(lán)色流產(chǎn)”。1991年荷蘭中央獸醫(yī)局用豬肺泡巨噬細(xì)胞分離到致病因子“萊利斯塔的病毒

2、”LV--Lelystad（地名），1992年國(guó)際獸醫(yī)局決定使用“豬繁殖與呼吸綜合征”。1998年我國(guó)的臺(tái)灣從美國(guó)引種豬時(shí)就帶入本??；1995年我國(guó)大陸是從加拿大引種查出PRRSV抗體并分離到病毒。1996年郭寶清首次從國(guó)內(nèi)發(fā)病的豬群中分離出PRRSV；2006年，首先在我國(guó)南方爆發(fā)的“豬無(wú)名高熱”疫情中，農(nóng)業(yè)部最終調(diào)查結(jié)果表明，豬繁殖與呼吸障礙綜合征變異株在此次疫情中扮演了重要角色。PRRS的流行史分類地位PRRSV屬于尼多病毒目(Nidovirales)、動(dòng)脈炎病毒科、動(dòng)脈炎病毒屬的成員，根據(jù)病毒的抗原性，基因組及致病性的差異，PRRSV可分為2個(gè)型，即歐洲型

3、（LV株為代表株）和美洲型（ATCC-VR2332株為代表株），兩種毒株間氨基酸的同源性約為60%。PRRS的病原學(xué)PRRSV在OIE和我國(guó)病毒分類屬于B（II）類動(dòng)物傳染病。粒子為球形，呈20面體對(duì)稱，直徑48-65nm，有囊膜，表面有纖突。核衣殼直徑25-30nm，外繞脂質(zhì)雙層膜。N蛋白是核衣殼蛋白，抗原型最強(qiáng)E蛋白是由ORF5編碼的，能誘導(dǎo)中和抗體。該病毒不能凝集紅細(xì)胞，無(wú)血凝活性PRRSV的形態(tài)和理化特性PRRS的形態(tài)▲PRRSV對(duì)乙醚、氯仿等脂溶劑敏感。▲不耐熱，56℃處理15-20分鐘，37℃處理10-24小時(shí)，20℃放置6天，病毒滴度下降10倍。56

4、℃處理45分鐘，37℃處理48小時(shí)，病毒徹底滅活?！睗竦沫h(huán)境有助于PRRSV存活，低溫下保存的PRRSV具有較好的穩(wěn)定性，而干燥的環(huán)境中則迅速失活?！鳳RRSV只在一個(gè)很窄的pH值范圍保持穩(wěn)定，pH小于5或大于7的情況下，其感染力下降90%以上。理化特性PRRSV基因組為不分節(jié)段、單股正鏈RNA病毒，其基因組長(zhǎng)約15kb,含有8個(gè)開(kāi)放閱讀框(ORF)，病毒基因組的每個(gè)ORF與相鄰的ORF發(fā)生部分重疊。●ORF1編碼病毒RNA的復(fù)制酶和聚合酶?！馩RF2-7分別編碼病毒的GP2、GP3、GP4、GP5、M和N蛋白。分子生物學(xué)ORF2ORF3ORF4ORF5ORF6

5、ORF7AnORF1abAn15.1kbGP2GP3GP4GP5MN771bp765bp537bp603bp525bp372bpAnAnAnAnAnAnAnmRNA1234567PRRSVVR2332PRRSV基因組●ORF1編碼病毒RNA的復(fù)制酶和聚合酶?！馩RF2-7分別編碼病毒的GP2、GP3、GP4、GP5、M和N蛋白?！裼蒓RF5編碼的GP5蛋白為囊膜糖蛋白，可誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡，這可能與疾病的發(fā)生有關(guān)?！馩RF6編碼的M蛋白是基質(zhì)蛋白，M蛋白不僅可誘導(dǎo)產(chǎn)生中和抗體，還能夠誘發(fā)很強(qiáng)的特異性細(xì)胞免疫應(yīng)答。●N蛋白即核衣殼蛋白，由ORF7編碼，N蛋白在病毒粒子中含

6、量較高，免疫原性極強(qiáng)，是PRRS診斷中具有診斷意義的結(jié)構(gòu)蛋白之一，但其產(chǎn)生抗體無(wú)中和活性和保護(hù)性免疫反應(yīng)?；蚣捌渚幋a蛋白藍(lán)耳病的四個(gè)特點(diǎn)1、抗體依賴性病毒增殖效應(yīng)(ADE)ADE是指在一定抗體存在下可介導(dǎo)和加強(qiáng)病毒的感染力。在肺泡巨噬細(xì)胞中加入一定滴毒的PRRSV抗體，可以使PRRSV滴度提高10-100倍。–早期誘導(dǎo)產(chǎn)生的抗體能夠促進(jìn)病毒在機(jī)體內(nèi)的復(fù)制，促進(jìn)藍(lán)耳病臨床癥狀的形成非中和抗體中和抗體無(wú)抗體存在有抗體存在藍(lán)耳病的四個(gè)特點(diǎn)２、強(qiáng)烈的免疫抑制破壞非特異免疫的巨噬細(xì)胞（PAM）系統(tǒng)使豬喪失了抗感染能力、對(duì)疫苗的反應(yīng)能力和對(duì)藥物治療的支持能力極易引起混合感染

7、或繼發(fā)感染巨噬細(xì)胞的作用健康的豬巨噬細(xì)胞吞噬病源微生物---機(jī)體健康的保障藍(lán)耳病致病機(jī)理藍(lán)耳病毒強(qiáng)毒導(dǎo)致巨噬細(xì)胞死亡感染PRRSV鏈球菌支原體鏈球菌副豬鏈球菌鏈球菌巴氏桿菌鏈球菌傳胸鏈球菌豬流感鏈球菌偽狂犬鏈球菌圓環(huán)鏈球菌豬瘟由藍(lán)耳病引起的混合感染和繼發(fā)感染是使被感染豬群死亡率高的主要原因繼發(fā)感染免疫抑制豬瘟疫苗免疫抗體上不去促進(jìn)PCV2繁殖和擴(kuò)散能力藍(lán)耳病病毒感染對(duì)豬瘟疫苗免疫的影響豬數(shù)量72320201814藍(lán)耳感染平均程度（S/P）＊3.222.72.22.01.190.516豬瘟平均抗體水平(阻斷率）49.15553.563.6563.575豬藍(lán)耳病感染

8、與豬瘟疫苗