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《吲哚羧酸稀土配合物的合成及表征》由會(huì)員上傳分享,免費(fèi)在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在教育資源-天天文庫(kù)。
1、XX大學(xué)本科生畢業(yè)設(shè)計(jì)(論文)題目吲哚羧酸稀土配合物的合成及表征學(xué)院化學(xué)工程學(xué)院專業(yè)應(yīng)用化學(xué)班級(jí)xxx班姓名xxx學(xué)號(hào)xxxxxxxx指導(dǎo)教師xx職稱講師2011年5月5日XXXX大學(xué)教務(wù)處制目錄摘要……………………………………………………………………………………1關(guān)鍵詞…………………………………………………………………………………1前言……………………………………………………………………………………21材料與方法…………………………………………………………………………31.1實(shí)驗(yàn)試劑…………………………………………………………………31.2實(shí)驗(yàn)儀器……………………………………………………
2、……………32配合物的合成………………………………………………………………………32.1RE(L1)3·2H2O的合成(L1為C10H8NO2)……………………………………32.2RE(L2)3·2H2O的合成(L2為C12H12NO2)……………………………………43配合物的合成表征及其性質(zhì)分析…………………………………………………43.1配合物的物理性質(zhì)………………………………………………………43.2配合物的紅外光譜………………………………………………………43.3配合物的紫外吸收光譜…………………………………………………73.4配體及配合物的熒光光譜…………………………………………
3、……94結(jié)論………………………………………………………………………………13謝辭………………………………………………………………………14參考文獻(xiàn)……………………………………………………………………………15吲哚羧酸稀土配合物的合成及表征XXX指導(dǎo)老師:XX摘要:本文以吲哚-3-乙酸和吲哚-3-丁酸為配體,在乙醇水溶液中與稀土硝酸鹽反應(yīng),合成了6種新的固態(tài)配合物,其通式為RE(L)3·2H2O(其中RE=Gd,Sm,Ho,Tm;L=C10H8NO2,C12H12NO2),并通過(guò)微型熔點(diǎn)測(cè)量?jī)x、紫外分光光度計(jì)、紅外分光光度計(jì)、熒光分光光度計(jì)等儀器對(duì)新合成的稀土吲哚羧酸二元配合物的結(jié)構(gòu)及性質(zhì)進(jìn)
4、行了表征。關(guān)鍵詞:吲哚羧酸、稀土配合物、合成、表征ThesynthesisandcharacterizationofindolecarboxylicacidlanthanidecomplexesXxXxTutor:XxXxxAbstract:Inthispaper,sixlanthanidecomplexeshavebeensynthesizedasitsligandistheIAAandIBArespectively.WhilethegeneralformulaofthesixcomplexesisRE(L)3·2H2O(RE=Gd,Sm,Ho,Tm;L=C10H8NO2,C12H12N
5、O2).Andthelanthanidecomplexeswerecharacterizedonthebasisofmeldometer,UVspectrophotometer,infraredspectrophotometer.Thefluorescencepropertiesofthecomplexeshavealsobeeninvestigatedsimplybyfluorescencespectrophotometer.Keywords:Indolecarboxylicacid;Rareearthcomplexes;Synthesis;Characterization16配位化學(xué)一
6、直是無(wú)機(jī)化學(xué)的一個(gè)前沿領(lǐng)域,是無(wú)機(jī)化學(xué)走向現(xiàn)代化的通道。配合物特別是新型配合物,或具有獨(dú)特的催化活性,或具有特殊的光電熱磁學(xué)性質(zhì),或具有仿生功能和治療作用……因而應(yīng)用廣泛。這使得無(wú)機(jī)化學(xué)在元素的分離提取、配位催化和生物無(wú)機(jī)等重要科技領(lǐng)域中發(fā)揮了重要作用。而在諸如環(huán)境、能源、材料和生命奧秘等當(dāng)代科學(xué)熱點(diǎn)領(lǐng)域中,還將大有作為[1]。稀土有機(jī)配合物發(fā)光是無(wú)機(jī)發(fā)光與有機(jī)發(fā)光、生物發(fā)光研究的交叉學(xué)科,有著重要的理論研究意義及應(yīng)用研究?jī)r(jià)值。它已越來(lái)越廣泛地應(yīng)用于工業(yè)、農(nóng)業(yè)、醫(yī)藥學(xué)及其它高技術(shù)產(chǎn)業(yè),而這些應(yīng)用研究又促進(jìn)了有機(jī)化學(xué)及生命科學(xué)的研究。又由于我國(guó)有著獨(dú)特豐富的稀土資源及堅(jiān)實(shí)的稀土研究隊(duì)伍,深入
7、開(kāi)展稀土有機(jī)配合物發(fā)光研究,使其能夠在國(guó)民經(jīng)濟(jì)中得到更廣泛的應(yīng)用[2]。我國(guó)稀土資源豐富,約占世界已探明儲(chǔ)量的80%以上。由于稀土離子的激發(fā)態(tài)和基態(tài)具有同樣的fn電子構(gòu)型,且f軌道受到外層s電子和p電子對(duì)外場(chǎng)的屏蔽,其配位場(chǎng)效應(yīng)較小,因而其發(fā)光性質(zhì)具有發(fā)射譜帶窄及具有高的色純度和長(zhǎng)的激發(fā)態(tài)壽命等特點(diǎn)。但由于稀土離子的f—f躍遷屬于禁阻躍遷,在可見(jiàn)和紫外區(qū)域表現(xiàn)出很弱的吸收,因此,單一稀土離子的發(fā)光相對(duì)較弱[3]。但當(dāng)稀土