香菇多糖、銀耳多糖對荷瘤小鼠的免疫調(diào)節(jié)作用

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1、維普資訊http://www.cqvip.com·730·浙江臨床醫(yī)學(xué)2002年l0月第4卷第0期香菇多糖、銀耳多糖對荷瘤小鼠的免疫調(diào)節(jié)作用徐慶樂楊鋒【摘要】目的探討復(fù)合多糖對Sl80荷瘤小鼠免疫功能的影響。方法(1)模型：Slso荷瘤小鼠動(dòng)物模型；(2)免疫檢測方法：溶血素測定，T淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化功能測定，腹腔巨噬細(xì)胞吞噬功能測定。(3)受試藥物及給藥方法：復(fù)合多糖口服。結(jié)果復(fù)合多糖以0．75g／kg劑量灌胃荷瘤小鼠，可明顯提高血清溶血素(p<0．05)和T淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化功能(J【，<0．05)，表明該制劑可明顯提高荷瘤小鼠的體

2、液和細(xì)胞免疫功能。同時(shí)以1．5g／kg和0．75g／kg劑量可明顯提高荷瘤小鼠的腹腔吞噬細(xì)胞功能(p<0．05—0．01)，表明該制劑對非特異性免疫有明顯的促進(jìn)作用。結(jié)論復(fù)合多糖對腫瘤機(jī)體免疫功能有明顯的促進(jìn)作用?！娟P(guān)鍵詞】復(fù)合多糖食藥用菌免疫功能腫瘤【Abstract】0bjectiveToevaluatetheefectofcompoundpoly~ccharideonimmunologicalfunctionofmouse．MethodBuildanimalmodelofSl∞mouseloadingttmor，tak

3、eorallycompoundpolysaccharide，assayhemolysin，Tlymphocyteconversionfunction，abdominalcavitymacrophagefunction．ResultsCompoundpolysaccharidegivenedbygavageformouseloadingtumorinadoseof0．75g／kgcouldsignificantlyincreaseserumhemolysinandTlymphocyteconversionfunction(p<

4、0．05)．111edoseofl5g／kg和0．75g／kgcouldenhanceabdominalcavitymacrophagefunction(p<0．01)．ConclusionCompoundpolysaccharidecansignificantlyimproveimunologicalfunction．【Keywords】compoundpolysaccharide，remedyeumycete，imunologicalfunction，tumor，gavage現(xiàn)代科學(xué)研究證明，食用菌的抗癌作用主要來自食用

5、敏，在致敏后第4d摘眼取血，收集血清，按文獻(xiàn)進(jìn)行溶血素菌中多糖體，這類化合物雖對腫瘤細(xì)胞沒有直接的殺傷作測定，結(jié)果用HC表示，結(jié)果見表1。用，但能刺激抗體的形成，提高并調(diào)整機(jī)體內(nèi)部的防御能力表1復(fù)合多糖對S．荷瘤小鼠溶血素的影響(孑±sD)“I。作者于2001年6月總結(jié)從多種食用菌中提取多糖，配制成復(fù)合多糖，進(jìn)行小鼠腫瘤免疫調(diào)節(jié)作用的觀察，從而為該制劑的臨床應(yīng)用提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)，現(xiàn)將結(jié)果報(bào)告如下。1實(shí)驗(yàn)材料1．1藥物復(fù)合多糖(由香菇多糖、銀耳多糖組成)，棕色粉末，具有香菇香味，由本院提供；環(huán)磷酰胺(CTX)，上海華聯(lián)制藥公司產(chǎn)，

6、批號：970606。注：★表示增加作用，△表示抑制作用?！铩ⅰ鳌鳌鞅硎九c蒸餾水對照組比較P<0．05、0．01。1．2動(dòng)物ICR小鼠，雌性，體重18—22g，由本院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物由表1可見，中劑量組(0．75g／kg)可明顯提高荷瘤小鼠室提供。的Hc，其它劑量組作用不顯著(P>0．05)。1．3瘤株s80，中國科學(xué)院上海藥物研究所引進(jìn)，本院液氮2．2復(fù)合多糖對荷瘤小鼠細(xì)胞免疫功能的影響(T淋巴細(xì)復(fù)蘇。胞轉(zhuǎn)化功能測定)動(dòng)物的腫瘤接種、分組及給藥劑量均同2方法與結(jié)果前。停藥次日，脫頸椎法處死小鼠，無菌取脾臟，制成單細(xì)胞2．1復(fù)合多糖對

7、荷瘤小鼠體液免疫功能的影響(溶血素測懸液，將脾細(xì)胞懸液加入到96孔培養(yǎng)板中，20(01／~：L，每一定)取小鼠6o只，其中50只皮下接種Sso細(xì)胞懸液(2×10份樣品分裝6孔，3孔加ConA(刀豆蛋白素，5}Ig／m1)，另3孔／m1)0．2ml，次日隨機(jī)分組，稱重編號。分組如下：復(fù)合多糖不加ConA作為對照孔。置5％CO：37℃培養(yǎng)72h，培養(yǎng)結(jié)束高劑量組(1．5g／kg)；復(fù)合多糖中劑量組(0．75g／kg)；復(fù)合多前6}1，每孔加入H—TdR20t~1，使其終濃度為(3．7×10Bq／糖低劑量組(0．25g／kg)；環(huán)

8、磷酰胺組(100mg／kg)；蒸餾水對rn1)。用多頭細(xì)胞收集器收集細(xì)胞于49型玻璃纖維濾紙上。照組；余未接種腫瘤10只小鼠，作正常對照組。動(dòng)物連續(xù)給濾紙片充分干燥后置測量瓶中加入7ml閃爍液，用液閃儀測藥10d，在給藥第5d時(shí)，各動(dòng)物腹腔注射羊紅細(xì)胞0．2ml致定每分鐘脈沖數(shù)(Cpm)，