玉米的缺素培養(yǎng)論文

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1、云南農(nóng)業(yè)大學(xué)《植物生理學(xué)實(shí)驗(yàn)》綜合論文玉米的缺素培養(yǎng)專業(yè):草業(yè)科學(xué)學(xué)號:2010310896姓名:黃堯瑤教師:向紅日期:2012年6月9日6玉米的缺素培養(yǎng)黃堯瑤(2010310896)(云南農(nóng)業(yè)大學(xué)動科院2010草業(yè)科學(xué)云南昆明650201)摘要:以會單1號玉米為材料,在苗期進(jìn)行缺素培養(yǎng),實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:(1)形態(tài)變化:缺N、P、K、Ca、Mg元素苗地上與地下部分均與完全有顯著差異;(2)生理指標(biāo):葉綠素含量、根莖鮮重等生理指標(biāo)缺素苗均低于對照。兩者都表明缺素對植株有嚴(yán)重影響。關(guān)鍵詞:玉米;缺素培養(yǎng);葉綠素含量;根冠比;玉米是我國北方主要栽培作物之一,是改善人民生活,出口

2、外貿(mào)的重要物質(zhì)之一,對發(fā)展農(nóng)業(yè)、畜牧業(yè)具有十分重要的意義。為了提高玉米產(chǎn)量和品質(zhì),除農(nóng)業(yè)栽培技術(shù)和作物育種的技術(shù)外,掌握作物生長發(fā)育中外界環(huán)境條件之一的營養(yǎng)物質(zhì)對玉米影響十分重要。關(guān)于玉米幼苗缺素癥狀已有大量報(bào)道,但關(guān)于缺素造成的生理和形態(tài)的變化則報(bào)道較少,且僅限于某一元素缺乏時(shí)的報(bào)道。為了較全面掌握玉米生長發(fā)育對各元素的需要,本實(shí)驗(yàn)利用會單1號玉米,從種子開始,在其出現(xiàn)2葉1心時(shí)用不同的營養(yǎng)液加以處理,培養(yǎng)出完全、缺N、缺P、缺K的不同幼苗,通過對其地上與地下部分的形態(tài)觀察及生理指標(biāo)的測定,做出實(shí)驗(yàn)分析,用以補(bǔ)充和完善對缺乏各種元素癥狀的認(rèn)識,也為玉米生產(chǎn)中的營養(yǎng)管理

3、提供一些科學(xué)依據(jù)。1、材料與方法供試的材料為云南農(nóng)業(yè)大學(xué)植物生理實(shí)驗(yàn)室提供的玉米幼苗,生長發(fā)育均正常。用吸水紙對玉米幼苗適當(dāng)吸水,吸水后對其稱重,然后分別測量幼苗的株高、根長,最后將五株生長發(fā)育正常的玉米幼苗分別放入七種不同的營養(yǎng)液中栽培,它們分別是:完全營養(yǎng)液Ⅰ、完全培養(yǎng)液Ⅱ、缺K營養(yǎng)液、缺Ca營養(yǎng)液、缺Mg營養(yǎng)液、缺Fe營養(yǎng)液、缺N營養(yǎng)液。操作完畢后將所有玉米幼苗放到條件適宜并相同的培養(yǎng)室進(jìn)行培養(yǎng)。二十一天后,對所有玉米幼苗進(jìn)行比較并描述生長癥狀,并測量它們的株高、根長、地上部分重量、地下部分重量。玉米苗的葉綠素提?。哼x取第二片葉子碾磨成漿,倒入加有80%丙酮液的2

4、5ml容量瓶中,在黑暗條件下靜置一個星期后,用80%丙酮液對其定容至25ml后對葉綠素提取液進(jìn)行分光比色,分別在波長為:663、646和470nm下測量。2、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的測定將全部小心從培養(yǎng)液中取出,清潔地下部分,并從根冠連接處切斷,進(jìn)行數(shù)據(jù)的測定。2.1根冠比的測定將幼苗在根冠連接處切斷后,測量其長度、最大葉寬、鮮重、葉片鮮重和根冠比,數(shù)據(jù)如下表:地上部分重量地下部分重量根冠比完全Ⅰ12.623.300.26完全Ⅱ10.154,760.47缺N0.871.782.05缺K0.471.162.476缺Ca1.471.010.69缺Fe3,052.460.81缺My5.09

5、1.780.352.2葉綠素含量的測定1)葉綠素含量測定的原理(1)葉綠素易溶于有機(jī)溶劑(如乙醇),所以用95%的乙醇提取葉綠素;(2)葉綠素a和葉綠素b分別在665nm和649nm處有最大吸收峰值;(3)一句朗伯比爾定律,OD=KC(K為比例系數(shù)),根據(jù)OD值求出葉綠素的濃度,代入公式計(jì)算樣品鮮重的葉綠素的百分含量。D649=24.58Ca+46.84CbD665=83.81Ca+23.10Cb葉綠素(鮮重%)=C總X25X0.001/Wx100%2)葉綠素含量測定的步驟(1)取玉米葉片0.2g,剪碎(2)葉綠素的提取:樣品置于研缽中,加適量95%乙醇研磨成勻漿,過濾

6、,沖洗次數(shù)至無綠色為止定容至25ml,搖勻。(3)比色:95%乙醇作對照,1cm比色杯在649nm,665nm波長下分別比色。1.2.6.2.3葉綠素比色的結(jié)果色素濃度(mg/l)色素含量(mg/g)aba+baba+ba:b完全Ⅱ9.3653.41312.7781.210.371.583.27完全Ⅰ8.2413.20711.4482.061.1553.2151.78缺P7.9761.239.0261.9940.30752.30156.48缺Fe0.803350.427951.23130.20.10.32缺Ca0.570.330.90.14250.08250.2251.

7、7缺Mg10.4964.36614.8622.6241.0923.7162.4缺K4.943.288.221.2350.281.5154.41缺N4.554861.747326.302181.140.441.582.592.3根系總吸收面積和活躍吸收面積的測定1)原理:已知濃度的甲烯藍(lán)被根系吸附后,濃度減少,激光度A降低,因此根據(jù)根系對甲烯藍(lán)的吸附量前3分鐘求出根系的總吸收面積,再根據(jù)根系吸附飽和后3分鐘繼續(xù)吸附甲烯藍(lán)的量求出活躍吸收面積,可作為根系活力的指標(biāo)[1]。2)步驟①測定根系重量,用紙將根系的水吸干,稱重,記錄。②去3個燒杯編號

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