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《論關(guān)于重樓水提液對小鼠胃腸運動功能的影響》由會員上傳分享,免費在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在學術(shù)論文-天天文庫。
1、論關(guān)于重樓水提液對小鼠胃腸運動功能的影響胃腸動力學異常性疾病發(fā)病率日益增高,而中藥在調(diào)節(jié)和改善胃腸功能方面有著自身的優(yōu)勢。重樓為百合科植物云南重樓(Parispolyphyllavar.yunnanensis)的干燥根莖,又名七葉一枝花(Parispolyphyllavar.chinensis),以蚤休之名始載于《神農(nóng)本草經(jīng)》。其主要有效成分為甾體皂苷,并含有氨基酸、甾酮、蛻皮激素、黃酮苷等化合物。重樓藥用歷史悠久,近年來藥理研究表明,該屬植物具有止血、抗腫瘤、抗菌、抗炎等多方面藥理作用。臨床上,應(yīng)用重樓治療的疾病越來越多,重
2、樓是否影響胃腸功能,目前尚未見報道。本實驗以小鼠為研究對象,初步探討重樓水取液對小白鼠胃腸運動功能的影響。1材料與方法 1.1試劑重樓(廣西壯族自治區(qū)百色市市售藥材),經(jīng)廣西右江民族醫(yī)學院民族醫(yī)學教研室覃道光教授鑒定為重樓根莖;活性碳末(廣東臺山化工廠,批號:940402);羧甲基纖維素鈉(天津市光復精細化工研究所,批號:20070708);硫酸阿托品注射液(河南潤弘制藥股份有限公司,批號:1104161);鹽酸腎上腺素注射液(天津藥業(yè)集團新鄭股份有限公司,批號:100912);新斯的明注射液(鄭州羚銳制藥股份有限公司,批號
3、:1005161)?! ?.2動物昆明種小鼠150只,體質(zhì)量22~28g,雌雄不限,由本院實驗動物中心提供,合格證號:SCXK(桂)2003-0003?! ?.3儀器ARII40/C電子天平(奧毫斯,上海公司生產(chǎn))?! ?.4重樓水提液的制備稱取重樓飲片50g,加入10倍量水(500mL)常溫浸泡18h,大火煮沸后慢火煎煮1h,過濾留下濾液,取濾渣再加水500mL煮沸后慢火煎煮1h,過濾棄濾渣,合并兩次濾液用16層紗布過濾,隔水蒸發(fā)濃縮,定容為1gmL-1,冰箱冷藏,用時恢復至室溫。 1.5碳末懸液的制備稱取活性碳末5g、羧
4、甲基纖維素鈉1g溶于100mL雙蒸水中,攪拌均勻配制成碳末懸液,冰箱冷藏,用時恢復至室溫?! ?.6對正常小鼠胃排空和小腸推進運動的影響取30只小鼠按體質(zhì)量隨機分3組,即重樓水提液低劑量組(2.5gkg-1),重樓水提液高劑量組(5.0gkg-1)和正常對照組,每組10只。灌胃給藥前,小鼠禁食12h,每組小鼠均按每千克體質(zhì)量劑量灌胃給藥,對照組給予等體積雙蒸水。灌胃給藥30min后,再以5%碳末懸液0.25mL(10g)-1灌胃給藥。20min后,將小鼠處死,打開腹腔,結(jié)扎胃賁門和幽門,取出胃,用濾紙吸干后稱質(zhì)量,然后沿胃大彎
5、剪開胃體,洗去胃內(nèi)容物,再用濾紙吸干,稱胃凈質(zhì)量。計算胃內(nèi)容物殘留率(%)=[(胃全質(zhì)量-胃凈質(zhì)量)/半固體米糊]100%。以胃內(nèi)容物殘留率為指標評價胃排空速度。同時取出小腸自然平鋪于桌面上,將小腸擺成直線并測量,以幽門至回盲部的距離作為小腸總長度,以幽門至炭末推進前端的距離作為炭末推進距離。用下列公式計算炭末推進百分比:炭末推進比(%)=炭末在小腸內(nèi)推進距離/小腸總長度100%。以炭末推進比為指標評價小腸推進速度?! ?.7對阿托品所致小鼠胃排空和小腸推進抑制的影響取小鼠40只,隨機分成4組,即正常對照組、單純阿托品組(0.
6、5mgkg-1)、阿托品+重樓水提液低劑量組(2.5gkg-1)、阿托品+重樓水提液高劑量組(5gkg-1)。實驗前小鼠禁食12h,重樓水提液高、低兩個劑量組的給藥劑量和方法同1.6項,正常對照組和阿托品組給予等體積雙蒸水。灌胃給藥的同時正常對照組肌內(nèi)注射等體積雙蒸水,其余各組小鼠均按0.5mgkg-1肌內(nèi)注射阿托品,注射給藥30min后,操作方法及計算方法按1.6項進行。 1.8對腎上腺素所致小鼠胃排空和小腸推進抑制的影響取小鼠40只,隨機分成4組,即正常對照組、單純腎上腺素組(0.3mgkg-1)、腎上腺素+重樓水提液低
7、劑量組(2.5gkg-1)、腎上腺素+重樓水提液高劑量組(5gkg-1)。實驗前小鼠禁食12h,重樓水提液高、低兩個劑量組的給藥劑量和方法同1.6項,正常對照組和腎上腺素組給予等體積雙蒸水。灌胃給藥的同時正常對照組肌內(nèi)注射等體積雙蒸水,其余各組小鼠均按0.3mgkg-1肌內(nèi)注射腎上腺素,注射給藥30min后,操作方法及計算方法按1.6項進行?! ?.9對新斯的明所致小鼠胃排空和小腸推進亢進的影響取小鼠40只,隨機分成4組,即新斯的明組(0.125mgkg-1)、新斯的明+重樓水提液低劑量組(2.5gkg-1)、新斯的明+重樓水
8、提液高劑量組(5gkg-1)、和正常對照組,每組10只。實驗前小鼠禁食12h,重樓水提液高、低兩個劑量組的給藥劑量和方法同1.6項,對照組給予等體積雙蒸水。新斯的明組、新斯的明+重樓水提液低劑量組、新斯的明+重樓水提液高劑量組在灌胃給藥的同時均按0.125mgkg-1肌內(nèi)注射