藥劑學(xué)習(xí)題集及答案-全.doc

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1、第一章緒論習(xí)題一、選擇題【A型題】1.以中醫(yī)藥理論為指導(dǎo),運(yùn)用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù),研究中藥藥劑的配制理論、生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量控制與合理應(yīng)用的綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué),稱為DA.中成藥學(xué)B.中藥制劑學(xué)C.中藥調(diào)劑學(xué)D.中藥藥劑學(xué)E.工業(yè)藥劑學(xué)2.研究中藥方劑調(diào)配技術(shù)、理論和應(yīng)用的科學(xué),稱為CA.中成藥學(xué)B.中藥制劑學(xué)C.中藥調(diào)劑學(xué)D.中藥藥劑學(xué)E.中藥方劑學(xué)3.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的簡(jiǎn)稱是AA.GMPB.GSPC.GAPD.GLPE.GCP4.非處方藥的簡(jiǎn)稱是BA.WTOB.OTCC.GAPD.GLPE.GCP5.《中華人民共和國(guó)藥典》第一版是EA.1949年版B.1950年版C.1951年版D.1

2、952年版E.1953年版6.中國(guó)現(xiàn)行藥典是EA.1977年版B.1990年版C.1995年版D.2000年版E.2005年版7.《中華人民共和國(guó)藥典》是BA.國(guó)家組織編纂的藥品集B.國(guó)家組織編纂的藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的法典C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局編纂的藥品集D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局編纂的藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的法典E.國(guó)家藥典委員會(huì)編纂的藥品集8.世界上第一部藥典是CA.《佛洛倫斯藥典》B.《紐倫堡藥典》C.《新修本草》D.《太平惠民和劑局方》E.《神農(nóng)本草經(jīng)》9.藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、檢驗(yàn)及使用的主要依據(jù)是BA.藥品管理法B.藥典C.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范第214頁共312頁D.藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范E.

3、調(diào)劑和制劑知識(shí)10.藥材在進(jìn)行提取或用于直接入藥前所進(jìn)行的挑選、洗滌、蒸、炒、燜、煅、炙、烘干和粉碎等過程,稱為EA.中藥制劑B.中藥制藥C.中藥凈化D.中藥純化E.中藥前處理11.我國(guó)最早的制藥技術(shù)專著《湯液經(jīng)》的作者是CA.后漢張仲景B.晉代葛洪C.商代伊尹D.金代李杲E.明代李時(shí)珍12.我國(guó)第一部由政府頒布的中藥成方配本是CA.《神農(nóng)本草經(jīng)》B.《五十二病方》C.《太平惠民和劑局方》D.《經(jīng)史證類備急本草》E.本草綱目13.將液體藥劑分為溶液、膠體溶液、混懸液和乳濁液,屬于AA.按照分散系統(tǒng)分類B.按照給藥途徑分類C.按照制備方法分類D.按照物態(tài)分類E.按照性狀分類14.根據(jù)《局

4、頒藥品標(biāo)準(zhǔn)》將原料藥加工制成的制品,稱為CA.調(diào)劑B.藥劑C.制劑D.方劑E.劑型15.中藥材經(jīng)過加工制成具有一定形態(tài)的成品,稱為BA.成藥B.中成藥C.制劑D.藥品E.劑型16.根據(jù)療效確切、應(yīng)用廣泛的處方大量生產(chǎn)的藥品稱為AA.成藥B.中成藥C.制劑D.藥品E.藥物17.對(duì)我國(guó)藥品生產(chǎn)具有法律約束力的是DA.《美國(guó)藥典》B.《英國(guó)藥典》C.《日本藥局方》D.《中國(guó)藥典》E.《國(guó)際藥典》18.《中華人民共和國(guó)藥典》一部收載的內(nèi)容為EA.中草藥B.化學(xué)藥品C.生化藥品D.生物制品E.中藥19.下列敘述中不屬于中藥藥劑學(xué)任務(wù)的是EA.吸收現(xiàn)代藥劑學(xué)及相關(guān)學(xué)科中的有關(guān)理論、技術(shù)、方法B.完

5、善中藥藥劑學(xué)基本理論C.研制中藥新劑型、新制劑D.尋找中藥藥劑的新輔料E.合成新的藥品第214頁共312頁20.最早實(shí)施GMP的國(guó)家是BA.法國(guó),1965年B.美國(guó),1963年C.英國(guó),1964年D.加拿大,1961年E.德國(guó),1960年【B型題】[21~24]A.1988年3月B.659年C.1820年D.1498年E.1985年7月1日21.中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部正式頒布中國(guó)的第一部GMP是在A22.第一部《中華人民共和國(guó)藥品管理法》開始施行的時(shí)間是E23.《美國(guó)藥典》第一版頒布于C24.世界上第一部全國(guó)性藥典——《新修本草》在中國(guó)頒布施行的年代是B[25~28]A.處方B.新藥C.

6、藥物D.中成藥E.制劑25.用于治療、預(yù)防和診斷疾病的物質(zhì)稱為C26.根據(jù)《中國(guó)藥典》、《國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品標(biāo)準(zhǔn)》或其他規(guī)定處方,將原料藥加工制成的藥品稱為E27.未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷售的藥品稱為B28.醫(yī)療和藥劑配制的書面文件稱A[29~32]A.《美國(guó)藥典》B.《英國(guó)藥典》C.《日本藥局方》D.《國(guó)際藥典》E.《中國(guó)藥典》29.B.P.是B30.J.P.是C31.U.S.P.是A32.Ph.Int是D[33~36]A.丸劑、片劑B.液體制劑、固體制劑C.溶液、混懸液D.口服制劑、注射劑E.浸出制劑、滅菌制劑33.中藥劑型按物態(tài)可分為B34.中藥劑型按形狀可分為A第214頁共

7、312頁35.中藥劑型按給藥途徑可分為D36.中藥劑型按制備方法可分為E[37~40]A.GAPB.GLPC.GCPD.GMPE.GSP37.《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》簡(jiǎn)稱為A38.《藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》簡(jiǎn)稱為B39.《藥品臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》簡(jiǎn)稱為C40.《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》簡(jiǎn)稱為E二、名詞解釋1.藥物是指用于預(yù)防、治療和診斷疾病的物質(zhì),包括原料藥與藥品。2.藥品是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病,有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有

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