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1、TINOPALOB增白劑TINOPALOB分子式：分子量：CAS?號碼：化學名稱：C26H26N2O2S430.57g/mol7128-64-5描述黃色粉末測試頁數(shù)外觀2分析2溶液澄清度3在特定波長下的溶液顏色3揮發(fā)物（=重量損失）3測試外觀視覺評定顏色，外形是否符合規(guī)格，是否有污染物（異物）。分析檢查一份大約5mg/L的樣品溶液在A等于或約等于375nm時的消退情況評估方法為與標準溶液進行比較。標準溶液現(xiàn)宥的宥效分析標準樣品60.00-70.00mg，在一個棕色玻璃燒瓶里，用200.0ml的DMA,使用超聲波浴處理
2、方法（大約2分鐘）進行溶解。然后在25'C下對溶液進行恒溫處理。使用DMA按比例丨：50對溶液進行稀釋。測試溶液同標準溶液一樣準備。建議儀器和參數(shù)分光光度計細胞:參考:范圍:開叉:掃描速度:單次：雙光束石英，10mmDMAp.a.500-300nm2nmE（最大）=大約375nm，注冊最大60nm/min分析方法的相對標準偏差：±0.2%rel.（次數(shù)=6）溶液澄清度在室溫下，使用80mlDMA（NN二甲基乙酰胺），在超聲波浴里溶解l.OOg樣品，溶解吋間K:至可以獲得一個清澈的溶液（溫度不宜超過30°C）。在室溫下
3、，加入DMA,直至最終達到100.0ml。分析溶液的渾濁度，纖維和微粒。本溶液用于色度檢測。在特定波長時的溶液顏色使用為“溶液澄清度”準備好的溶液，在10mm試管里，，在特定波長下測量光度傳輸，使用DMA作為參考。揮發(fā)物（=重量損失）稱量2.9000-3.1000g的樣品放入事先準備好的干燥的配衡稱量盤里（比如.?結晶盤），并在一個預熱過的循環(huán)干燥烘箱屮干燥2個小時（溫度105'C，壓力為lbar）o允許樣品冷卻，例如，放在干燥器中，大約1個小時，并再次稱重。以％計算稱重后樣品的揮發(fā)物（=重量損失）。IRGANOX2
4、45抗氧劑主要成分分子式：C34H50O8分子量：586.77CAS標簽號：36443-68-2CAS名稱：特性易溶于乙酸乙酯；可溶于甲苯；微溶于（正）已烷；不溶于水。測試:按照現(xiàn)冇規(guī)格測試方法外觀目視檢查顏色，形狀，有無污染物（異物）。揮發(fā)物計算:在干燥前，以％計算樣品重量損失。在干燥爐中，以105°C連續(xù)2小時干燥一個結晶盤，接著允許在一個干燥器中冷卻（大約1小吋）。將2.9000-3.1000g樣品放入結晶盤，在一個預熱過的循環(huán)干燥烘箱中（105°C,lbar）,連續(xù)干燥2個小時。允許樣品在干燥器中冷卻大約1個
5、小時，并再次稱重。溶液澄清度使用一個無纖維過濾器將溶劑混合液（25ml乙醇+975ml甲苯）過濾到一個錐形燒瓶中。使用一個偏振光觀察器，檢杳過濾后的溶解混合液（，，空白9的纖維和顆粒。使用一張不含棉絨的稱量紙，將5.0g樣品加入45.0ml的過濾好的溶劑混合液屮，并通過搖動，在室溫（20-25°C）將其溶解?？紤]到G空白:），使用一個偏振光的觀察器，檢查溶液的濁度，纖維和顆粒。，木溶液也用于溶液的色度檢杳。在特定波長下的溶液色度使用為溶液澄清度測試準備好的溶液。在10mm試管屮，檢查在特定波長下的光度傳輸，使用溶劑浞
6、合液（25ml乙醇+975ml甲苯）作為參考。分析分析定義為主耍成分，副產品3，副產品4和副產品5的總和。分離原理:用高溫氣相色譜法，使用柱頭進樣，用火焰離子化驗檢測器進行。計算:按照物質特宥因素，使用總面積程序。建議的色譜條件柱：熔融石英，長度15m，i.d.0.53mm固定相：BGB-silaren,0.15Pm或等同物進樣景：lu1,柱頭進樣運載氣體：氫氣，20ml/min（每分鐘20ml）溫度：噴射器:在50°C,0.1分鐘每分鐘2001直至3701,在37（TC保持22分鐘烤爐:在50°C,0.1分鐘每分鐘
7、15°C直至370°C370°C保持3.5分鐘檢測器：370°C測試溶液用10.0ml甲苯溶解95-105mg測試物質。使用一個0.5wm過濾器過濾一份等分部分溶液，放入小玻璃瓶。數(shù)椐表成分保持時間（最少）相對保持時間指定參數(shù)副產品13.00.160.71副產品27.30.390.90.副產品312.40.671.09副產品418.10.970.91主耍成分18.61.001.00副產品522.91.231.00
