柴胡皂苷a對il

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1、柴胡皂苷a對IL【】目的研究柴胡皂甙a(SSa)對IL-6作用下大鼠腦電活動影響的干預(yù)作用。方法:通過對腦電描記,觀察側(cè)腦室注射IL-6對大鼠腦電活動的影響,觀察尖波,高頻(100Hz)腦電的功率和波幅的變化,并研究SSa的干預(yù)作用。結(jié)果:IL-6可以誘發(fā)大鼠腦電癇性活動、使大鼠高頻(100Hz)腦電波的功率和波幅的增大(P<0.05);SSa高劑量組可以顯著抑制大鼠腦電中尖波個(gè)數(shù)(P<0.05),抑制腦電的波幅的增大(P<0.05)。結(jié)論:SSa高劑量可以抑制IL-6誘發(fā)的腦電的癇性活動?!  娟P(guān)鍵詞】癲癇柴胡皂苷aIL-6大鼠  :R285.5:B:1005-0515(2011

2、)11-059-02    癲癇(epilepsy)是以大腦功能短暫失調(diào)為表現(xiàn)的慢性反復(fù)發(fā)作性疾病。在世界范圍內(nèi),癲癇患者大約占1%,癲癇引起的醫(yī)療、家庭和社會問題顯著,目前治療是以抑制驚厥發(fā)作為的癥治療為主,在癲癇患者細(xì)胞因子IL-6表達(dá)明顯增加,動物實(shí)驗(yàn)也證實(shí)IL-6在癲癇模型動物腦脊液中表達(dá)顯著性增加。IL-6的過度表達(dá),可以產(chǎn)生嚴(yán)重的神經(jīng)系統(tǒng)病變,包括神經(jīng)退行性病變、膠質(zhì)增生等[1]。在本研究中我們探討細(xì)胞因子IL-6對大鼠腦電活動變化的影響以及SSa在其中的干預(yù)作用。  1材料  1.1藥物和試劑柴胡皂甙a;PeprotechASIA公司大鼠重組IL-6(Source:E

3、.coli)?! ?.2動物SPF級SD大鼠24只,雌雄各半,體重200±20g?! ?.3儀器設(shè)備多道生理儀、Chart5forents公司);江灣Ⅰ型腦立體定位儀?! ?方法  2.1實(shí)驗(yàn)動物分組隨機(jī)將24只SD大鼠隨機(jī)分成4組,雌雄各半,每組6只:A組為正常組(生理鹽水+生理鹽水)、B組為模型組(生理鹽水+IL-6)、C組為SSa高劑量組(1.81mg/kg,SSa+IL-6)、D組為SSa低劑量組(0.91mg/kg,SSa+IL-6)。給藥1h后記錄腦電變化?! ?.2模型制備及給藥方法大鼠腹腔注射預(yù)處理藥(A組、B組:生理鹽水3ml/kg;C組:SSa溶液1.81mg/

4、kg;D組:0.91mg/kg)。30min后,10%水合氯醛(4ml/kg)麻醉后固定于腦立體定位儀上,使用微量進(jìn)樣器于大鼠左右兩側(cè)側(cè)腦室(前囟后0.80mm,旁開1.80mm,硬膜下3.80mm)各注射IL-6溶液5ul(20ng),注射完畢后應(yīng)留針約5min后緩慢退針。  2.3腦電圖描記和分析IL-6側(cè)腦室注射并于大鼠海馬區(qū)(前囟后3.8mm,旁開2.0mm,硬膜下2.6mm),額葉(前囟前2.0mm,正中縫旁開2.0mm,硬膜下0.5mm)安裝不銹鋼電極,以牙托粉固定;運(yùn)用多道生理儀記錄,應(yīng)用Chart5forin?! ?.5統(tǒng)計(jì)學(xué)處理應(yīng)用SPSS13.0軟件,數(shù)據(jù)描述用

5、均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(Mean±SD)表示,運(yùn)用方差分析進(jìn)行比較?! ?結(jié)果  見表1,在尖波數(shù)方面,A組、C組與B組比較有顯著性差異,而D組與B組比較無顯著性差異;在高頻腦電功率方面,僅A組與B組比較存在顯著性差異,C、D組與B組比較無顯著性差異;在高頻腦電波幅方面,除D組外A組、C組與B組比較有顯著性差異?! √崾荆篒L-6可以誘發(fā)大鼠腦電尖波并與正常組有顯著性差異,SSa高劑量組對于其有抑制作用;IL-6可以誘發(fā)大鼠高頻腦電的功率增大并與正常組有顯著性差異;IL-6可以誘發(fā)大鼠高頻腦電的波幅增大并與正常組有顯著性差異,SSa高劑量對于其有抑制作用?! ”?SSa對IL-6作用的大鼠腦

6、尖波數(shù)、高頻腦電功率和幅度影響。    *:P<0.05(pareRNA高度表達(dá)[4]。同時(shí)發(fā)現(xiàn),癲癇患者血清中的IL-6水平明顯高于正常人[5]。其在癲癇中的機(jī)制可能在于激活星形膠質(zhì)細(xì)胞,誘導(dǎo)海馬損傷,從而影響突觸的傳遞[6];可以通過激活I(lǐng)L-6受體,進(jìn)而激活信號轉(zhuǎn)導(dǎo)與轉(zhuǎn)錄活化因子(STATs)和p42/44MAPK途徑,進(jìn)而激活膠質(zhì)細(xì)胞來參與癲癇發(fā)作過程[7];另外,IL-6也可能通過升高腦內(nèi)Glu含量并降低GABA含量,從而參與促癇和致癇過程[8],可見IL-6在癲癇發(fā)生發(fā)展過程中起著重要作用?! ”緦?shí)驗(yàn)結(jié)果提示IL-6側(cè)腦室注射可直接誘發(fā)出大鼠腦電的癇性放電,并出現(xiàn)高能、

7、高幅的腦電變化,與正常對照組有顯著性差異,提示IL-6可能是潛在的重要致癇因素,而SSa高劑量對其誘導(dǎo)的癇性放電存在抑制作用。

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