乙醛氧化制醋酸工藝仿真軟件

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1、乙醛氧化制醋酸工藝仿真軟件——氧化工段目錄第一章概述1第二章生產(chǎn)方法及工藝路線22.1生產(chǎn)方法及反應(yīng)機(jī)理22.2工藝流程簡(jiǎn)述32.2.1裝置流程簡(jiǎn)述32.2.2氧化系統(tǒng)流程簡(jiǎn)述4第三章工藝技術(shù)指標(biāo)63.1控制指標(biāo)63.2分析項(xiàng)目7第四章崗位操作法84.1冷態(tài)開(kāi)車(chē)/裝置開(kāi)工84.1.1開(kāi)工應(yīng)具備的條件84.1.2引公用工程84.1.3N2吹掃、置換氣密84.1.4系統(tǒng)水運(yùn)試車(chē)84.1.5酸洗反應(yīng)系統(tǒng)84.1.6全系統(tǒng)大循環(huán)和精餾系統(tǒng)閉路循環(huán)94.1.7第一氧化塔配制氧化液104.1.8第一氧化塔投氧開(kāi)車(chē)104.1.9第二氧化塔投氧114.1.10吸收塔投用124.1.11氧化塔出料124.

2、2正常停車(chē)124.2.1氧化系統(tǒng)停車(chē)124.3緊急停車(chē)134.3.1事故停車(chē)134.3.2緊急停車(chē)134.4崗位操作法154.4.1第一氧化塔154.4.2第二氧化塔（T102）154.4.3洗滌液罐164.5聯(lián)鎖停車(chē)16第五章仿真圖17第一章概述乙酸又名醋酸，英文名稱(chēng)為aceticacid，是具有刺激氣味的無(wú)色透明液體，無(wú)水乙酸在低溫時(shí)凝固成冰狀，俗稱(chēng)冰醋酸。在16.7℃以下時(shí)，純乙酸呈無(wú)色結(jié)晶，其沸點(diǎn)是118℃。乙酸蒸氣刺激呼吸道及粘膜（特別是對(duì)眼睛的粘膜），濃乙酸可灼燒皮膚。乙酸是重要的有機(jī)酸之一。其結(jié)構(gòu)式是：乙酸是穩(wěn)定的化合物；但在一定的條件下，能引起一系列的化學(xué)反應(yīng)。如：在強(qiáng)酸

3、（H2SO4或HCl）存在下，乙酸與醇共熱，發(fā)生酯化反應(yīng)：CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O乙酸是許多有機(jī)物的良好溶劑，能與水、醇、酯和氯仿等溶劑以任意比例相混合。乙酸除用作溶劑外，還有廣泛的用途，在化學(xué)工業(yè)中占有重要的位置，其用途遍及醋酸乙烯、醋酸纖維素、醋酸酯類(lèi)等多種領(lǐng)域。乙酸是重要的化工原料，可制備多種乙酸衍生物如乙酸酐、氯乙酸、乙酸纖維素等，適用于生產(chǎn)對(duì)苯二甲酸、紡織印染、發(fā)酵制氨基酸，也作為殺菌劑。在食品工業(yè)中，乙酸作為防腐劑；在有機(jī)化工中，乙酸裂解可制得乙酸酐，而乙酸酐是制取乙酸纖維的原料。另外，由乙酸制得聚酯類(lèi)，可作為油漆的溶劑和增塑劑；某些酯類(lèi)可作為

4、進(jìn)一步合成的原料。在制藥工業(yè)中，乙酸是制取阿司匹林的原料。利用乙酸的酸性，可作為天然橡膠制造工業(yè)中的膠乳凝膠濟(jì)，照相的顯像停止劑等。乙酸的生產(chǎn)具有悠久的歷史，早期乙酸是由植物原料加工而獲得或者通過(guò)乙醇發(fā)酵的方法制得，也有通過(guò)木材干餾而獲得的。目前，國(guó)內(nèi)外已經(jīng)開(kāi)發(fā)出了乙酸的多種合成工藝，包括烷烴、烯烴及其酯類(lèi)的氧化，其中應(yīng)用最廣的是乙醛氧化法制備乙酸。下面主要介紹乙醛氧化法制備乙酸。24地址：北京市朝陽(yáng)區(qū)安外小關(guān)東里10號(hào)院，潤(rùn)宇大廈610室郵編：100029E-mail:support@besct.com電話：010－64951832網(wǎng)址：www.besct.com第二章生產(chǎn)方法及工藝路

5、線2.1生產(chǎn)方法及反應(yīng)機(jī)理乙醛首先與空氣或氧氣氧化成過(guò)氧醋酸，而過(guò)氧醋酸很不穩(wěn)定，在醋酸錳的催化下發(fā)生分解，同時(shí)使另一分子的乙醛氧化，生成二分子乙酸。氧化反應(yīng)是放熱反應(yīng)。CH3CHO+O2→CH3COOOHCH3COOOH+CH3CHO→2CH3COOH總的化學(xué)反應(yīng)方程式為：CH3CHO+1/2O2→CH3COOH+292.0kj/mol在氧化塔內(nèi)，還有一系列的氧化反應(yīng)，主要副產(chǎn)物有甲酸、甲酯、二氧化碳、水、醋酸甲酯等。CH3COOOH→CH3OH+CO2CH3OH+CO2→HCOOH+H2OCH3COOOH+CH3COOH→CH3COOCH3+CO2+H2OCH3OH+CH3COOH→

6、+H2OCH3OH→CH4+COCH3CH2OH+CH3COOH→CH3COOC2H5+H2OCH3CH2OH+HCOOH→HCOOC2H5+H2O3CH3CHO+3O2→HCOOH+2CH3COOH+CO2+H2O4CH3CHO+5O2→4CO2+4H2O3CH3CHO+2O2→CH3CH(OCOCH3)2+H2O2CH3COOH→CH3COCH3+CO2+H2OCH3COOH→CH4+CO2乙醛氧化制醋酸的反應(yīng)機(jī)理一般認(rèn)為可以用自由基的鏈接反應(yīng)機(jī)理來(lái)進(jìn)行解釋?zhuān)叵乱胰┚涂梢宰詣?dòng)地以很慢的速度吸收空氣中的氧而被氧化生成過(guò)氧醋酸。CH3CHO+O2→過(guò)氧醋酸以很慢的速度分解生成自由基。

7、24地址：北京市朝陽(yáng)區(qū)安外小關(guān)東里10號(hào)院，潤(rùn)宇大廈610室郵編：100029E-mail:support@besct.com電話：010－64951832網(wǎng)址：www.besct.comCH3COOOH→+OH自由基CH3COO引發(fā)下列的鏈鎖反應(yīng)：+CH3CHO→CH3CO+CH3COOHCH3CO+O2→+CH3CHO→+CH3COOOH+CH3CHO→2CH3COOH自由基引發(fā)一系列的反應(yīng)生成醋酸。但過(guò)氧醋酸是一個(gè)極不安定的化