沙苑子對運(yùn)動大鼠骨骼肌自由基代謝及運(yùn)動能力的影響

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1、沙苑子對運(yùn)動大鼠骨骼肌自由基代謝及運(yùn)動能力的影響【摘要】目的：通過建立耐力訓(xùn)練大鼠跑臺運(yùn)動模型,研究沙苑子對運(yùn)動訓(xùn)練大鼠骨骼肌組織自由基代謝及對運(yùn)動能力的影響.方法：將購入大鼠進(jìn)行7d適應(yīng)性訓(xùn)練后隨機(jī)分組,即安靜對照組A(8只)，運(yùn)動訓(xùn)練組B(16只)，沙苑子訓(xùn)練組C(16只)，在最后一次訓(xùn)練時,B組和C組又分成兩個亞組:不進(jìn)行力竭運(yùn)動組(B1,C1)和力竭運(yùn)動組(B2,C2),每組各8只.對大鼠骨骼肌組織總超氧化物歧化酶(TotalSUPEROXIDEDISMUTASE)，銅鋅超氧化物歧化酶(CuZnSUPEROXIDEDISMUTASE)，谷胱甘肽過氧化物酶(GLUTATHIONEP

2、EROXIDASE)，過氧化氫酶(CATALASE)活性及丙二醛(MALONALDEHYDE)含量進(jìn)行測試.結(jié)果：灌服沙苑子運(yùn)動組C1及運(yùn)動力竭組C2大鼠骨骼肌組織的TSOD(μmol/g)(98.1±16.6,105.5±11.7),CuZnSOD(μmol/g)(48.5±5.1,68.9±8.3),GSHPx(μmol/g)(37.6±5.0,34.4±4.1),CAT(μmol/g)(6.8±0.6,3.9±1.1)活性高于其相應(yīng)對照組B1和B2組大鼠骨骼肌組織TSOD(μmol/g)(74.2±6.6,105.5±7.2),CuZnSOD(μmol/g)(33.3±6.0

3、,46.3±4.3),GSHPx(μmol/g)(34.9±3.2,29.3±3.3),CAT(μmol/g)(5.7±0.9,3.4±0.8),MDA(μmol/g)(2.1±0.3,3.4±0.4)含量低于其相應(yīng)對照組(2.6±0.4,4.3±0.6).結(jié)論:沙苑子是一種有效的自由基清除劑,可提高運(yùn)動大鼠抗自由基氧化的功能,能使大鼠運(yùn)動能力提高.【關(guān)鍵詞】沙苑子;大鼠;骨骼肌;自由基/代謝;運(yùn)動能力　　0引言　　沙苑子為豆科植物扁莖黃芪AstragalusplanatusR.Br.的干燥成熟種子［1］，又名蔓黃芪.又稱沙苑蒺藜、同州白蒺藜等，為傳統(tǒng)中藥.主要含有氨基酸、多肽、蛋白質(zhì)、黃

4、酮類、三萜類、有機(jī)酸類、鞣質(zhì)、甾醇及鐵、鋅、錳、銅等微量元素.沙苑子提取物對擴(kuò)張血管、促進(jìn)血液循環(huán)和抗氧化等方面具有顯著的作用.大強(qiáng)度長時間運(yùn)動會引起機(jī)體骨骼肌組織自由基增多,進(jìn)而造成骨骼肌細(xì)胞損傷,影響運(yùn)動能力［2］.本研究我們通過觀察沙苑子對運(yùn)動大鼠骨骼肌組織自由基代謝的影響,為探討沙苑子清除自由基及抗疲勞作用提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)及理論支持.　　1材料和方法　　1.1材料　　健康雄性SD大鼠40只,質(zhì)量170～220g,由陜西中醫(yī)藥研究院實(shí)驗(yàn)動物飼養(yǎng)中心提供,同時購入基礎(chǔ)飼料分籠喂養(yǎng),自由飲食,室溫23～28℃,濕度40%～70%,照明時間隨同自然變化.將購入大鼠進(jìn)行7d適應(yīng)性訓(xùn)練后隨機(jī)分組,即

5、安靜對照組A(8只)，運(yùn)動訓(xùn)練組B(16只)，沙苑子訓(xùn)練組C(16只)，在最后一次訓(xùn)練時,B組和C組又分成兩個亞組:不進(jìn)行力竭運(yùn)動組(B1,C1)和力竭運(yùn)動組(B2,C2),每組各8只.沙苑子為顆粒,純度99.2%,由西安利君制藥公司提供，給藥量以生理鹽水配成含沙苑子10g/L的溶液,按50mg/(kg·d)灌喂給C組,A組和B組按質(zhì)量灌喂給相應(yīng)體積的生理鹽水.B組，C組第1～3周每天訓(xùn)練前以15m/min的速度運(yùn)動5min做適應(yīng)跑臺訓(xùn)練,3/min的速度運(yùn)動5min,而后以此周最高速度進(jìn)行訓(xùn)練.全程訓(xùn)練分2個階段:基礎(chǔ)訓(xùn)練階段和大強(qiáng)度訓(xùn)練階段,每階段均為期4in,10min,0～4℃)后取

6、上清液,4℃冰箱保存?zhèn)溆?超氧化物歧化酶活性(SOD)，過氧化氫酶活性(CAT)，谷胱甘肽過氧化物酶(GSHPx)，丙二醛(MDA)含量測定均采用南京建成生物工程研究所提供的試劑盒,測試方法嚴(yán)格按照試劑盒內(nèi)說明書進(jìn)行.統(tǒng)計(jì)學(xué)處理:用SPSS軟件對所測實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,實(shí)驗(yàn)結(jié)果以x±s表示,兩組間比較用t檢驗(yàn),多組間比較用方差分析,兩兩比較用LSDt檢驗(yàn).　　運(yùn)動對照組B1與安靜組A比較,TSOD，CuZnSOD，CAT，GSHPx活性呈下降趨勢;MDA含量升高,說明運(yùn)動可使機(jī)體內(nèi)自由基增多.沙苑子運(yùn)動組C1與運(yùn)動對照組B1相比較,TSOD，CuZnSOD，CAT，GSH

7、Px活性均有不同程度的升高,其中,TSOD，CuZnSOD，CAT活性升高(P<0.05);MDA含量下降(P<0.05)，沙苑子力竭組C2與運(yùn)動力竭組B2相比較,TSOD，CuZnSOD，CAT，GSHPx活性也均有不同程度的升高,其中,CuZnSOD，GSHPx活性升高(P<0.05),MDA含量下降(P<0.05,表2).表2沙苑子對實(shí)驗(yàn)大鼠骨骼肌組織自由基代謝的影